[PDF] YS/T 539.1-2009 - 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| YS/T 539.1-2009 | 199 | YS/T 539.1-2009 | <=3 | 镍基合金粉化学分析方法 第1部分:硼量的测定 酸碱滴定法 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | YS/T 539.1-2009 (YS/T539.1-2009) |
| 中文名称 | 镍基合金粉化学分析方法 第1部分:硼量的测定 酸碱滴定法 |
| 英文名称 | Methods for chemical analysis of nickel base alloy powder. Part 1: Determination of boron content. Acid-base titration |
| 行业 | 有色冶金行业标准 (推荐) |
| 中标分类 | H71 |
| 国际标准分类 | 77.120.40 |
| 字数估计 | 5,542 |
| 发布日期 | 2009-12-04 |
| 实施日期 | 2010-06-01 |
| 旧标准 (被替代) | YS/T 539.1-2006 |
| 标准依据 | 工科[2009]第66号 |
| 发布机构 | 工业和信息化部 |
| 范围 | YS/T 539的本部分规定了镍基合金粉中硼含量的测定方法。本部分适用于不含钨、钼的镍基合金粉中硼量的测定, 测定范围:1%～6%。 |
YS/T 539.1-2009
Methods for chemical analysis of nickel base alloy powder.Part 1: Determination of boron content.Acid-base titration
ICS ７７．１２０．４０
H７１
中华人民共和国有色金属行业标准
YS／T５３９．１-２００９
代替 ＹＳ/T ５３９．１-２００６
镍基合金粉化学分析方法
第１部分：硼量的测定
酸碱滴定法
２００９-１２-０４发布
２０１０-０６-０１实施
中华人民共和国工业和信息化部 发 布
前言
ＹＳ/T ５３９《镍基合金粉化学分析方法》共分为１３个部分：
---第１部分：硼量的测定 酸碱滴定法；
---第２部分：铝量的测定 铬天青Ｓ分光光度法；
---第３部分：硅量的测定 高氯酸脱水称量法；
---第４部分：铬量的测定 过硫酸铵氧化滴定法；
---第５部分：锰量的测定 高碘酸钠（钾）氧化分光光度法；
---第６部分：铁量的测定 三氯化钛-重铬酸钾滴定法；
---第７部分：钴量的测定 亚硝基Ｒ盐分光光度法；
---第８部分：铜量的测定 新亚铜灵-三氯甲烷萃取分光光度法；
---第９部分：铜量的测定 硫代硫酸钠碘量法；
---第１０部分：钼量的测定 硫氰酸盐分光光度法；
---第１１部分：钨量的测定 辛可宁称量法；
---第１２部分：磷量的测定 正丁醇-三氯甲烷萃取分光光度法；
---第１３部分：氧量的测定 脉冲加热惰气熔融-红外线吸收法。
本部分是ＹＳ/T ５３９的第１部分。
本部分代替ＹＳ/T ５３９．１-２００６《镍基合金粉化学分析方法 中和滴定法测定硼量》。
本部分与ＹＳ/T ５３９．１-２００６相比较主要变化如下：
---增加了前言；
---补充了重复性限。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分负责起草单位：北京有色金属研究总院、西安锐坚金属有限责任公司。
本部分起草单位：北京有色金属研究总院、钢铁研究总院。
本部分主要起草人：杨萍、陈云红、麻三清。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
---GB/T ８６３８．１-１９８８；
---ＹＳ/T ５３９．１-２００６。
YS／T５３９．１-２００９
镍基合金粉化学分析方法
第１部分：硼量的测定
酸碱滴定法
１ 范围
ＹＳ/T ５３９的本部分规定了镍基合金粉中硼含量的测定方法。
本部分适用于不含钨、钼的镍基合金粉中硼量的测定，测定范围：１％～６％。
２ 方法提要
试料用过氧化钠熔融，盐酸酸化，亚硫酸钠还原铬，强碱分离铁、铬、镍等元素。将溶液调至中性，用
碳酸钡（钙）分离铝。用甘露醇与硼酸络合。定量释放出 Ｈ＋，用氢氧化钠标准溶液滴定。
３ 试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
３．１ 过氧化钠。
３．２ 亚硫酸钠。
３．３ 氢氧化钠。
３．４ 碳酸钡（钙）。
３．５ 甘露醇。
３．６ 盐酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。
３．７ 盐酸（１＋２０）。
３．８ 氢氧化钠标准滴定溶液［犮（ＮａＯＨ）≈０．０５ｍｏｌ／Ｌ］。
３．８．１ 配制：称取２ｇ氢氧化钠于１０００ｍＬ烧杯中，加１０ｍＬ氯化钡溶液（１００ｇ／Ｌ），煮沸１ｍｉｎ～
２ｍｉｎ，以水稀释至１０００ｍＬ，混匀，静置，移取上清液至塑料瓶中贮存。
３．８．２ 标定：称取３份０．３０００ｇ预先经１０５℃～１１０℃烘１ｈ并置于干燥器中冷却至室温的苯二甲酸
氢钾基准试剂，分别置于３个２５０ｍＬ锥形瓶中，加５０ｍＬ水溶解，加（２～３）滴酚酞指示剂（３．１１），用氢
氧化钠标准滴定溶液（３．８）滴定至溶液刚呈稳定的微红色为终点。３份溶液所消耗氢氧化钠标准滴定
溶液的体积相差值应不超过０．０５ｍＬ，取其平均值。
按公式（１）计算氢氧化钠标准滴定溶液（３．８）的实际浓度：
犮０ ＝
犞０×２０４．２
（１）
式中：
犮０---氢氧化钠标准溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（ｍｏｌ／Ｌ）；
犞０---滴定所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的平均体积，单位为毫升（ｍＬ）......