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YS/T 575.19-2007 90 YS/T 575.19-2007 9秒内 铝土矿石化学分析方法 第19部分:烧减量的测定 重量法
   
基本信息
标准编号 YS/T 575.19-2007 (YS/T575.19-2007)
中文名称 铝土矿石化学分析方法 第19部分:烧减量的测定 重量法
英文名称 Methods for chemical analysis of bauxite. Part 19: Determination of the loss on ignition. Gravimetric method
行业 有色冶金行业标准 (推荐)
中标分类 Q52
国际标准分类 71.100.10
字数估计 5,582
发布日期 2007-11-14
实施日期 2008-05-01
旧标准 (被替代) YS/T 575.19-2006
引用标准 YS/T 575.22-2007
标准依据 发改委公告2007年第77号;
发布机构 国家发展和改革委员会
范围 本部分规定了铝土矿石中烧减量的测定方法。本部分适用于铝土矿石中烧减量的测定。测定范围:10%～30%。

YS/T 575.19-2007 ICS ７１．１００．１０ Q５２ 中华人民共和国有色金属行业标准 YS／T５７５．１９-２００７ 代替 ＹＳ/T ５７５．１９-２００６ 铝土矿石化学分析方法 第１９部分：烧减量的测定　重量法 ２００７-１１-１４发布 ２００８-０５-０１实施 国家发展和改革委员会 发 布 前言 ＹＳ/T ５７５-２００７《铝土矿石化学分析方法》是对ＹＳ/T ５７５-２００６（原GB/T ３２５７-１９９９）的修订， 共有２４部分： ---第１部分：氧化铝含量的测定　ＥＤＴＡ滴定法 ---第２部分：二氧化硅含量的测定　重量-钼蓝光度法 ---第３部分：二氧化硅含量的测定　钼蓝光度法 ---第４部分：三氧化二铁含量的测定　重铬酸钾滴定法 ---第５部分：三氧化二铁含量的测定　邻二氮杂菲光度法 ---第６部分：二氧化钛含量的测定　二安替吡啉甲烷光度法 ---第７部分：氧化钙含量的测定　火焰原子吸收光谱法 ---第８部分：氧化镁含量的测定　火焰原子吸收光谱法 ---第９部分：氧化钾、氧化钠含量的测定　火焰原子吸收光谱法 ---第１０部分：氧化锰含量的测定　火焰原子吸收光谱法 ---第１１部分：三氧化二铬含量的测定　火焰原子吸收光谱法 ---第１２部分：五氧化二钒含量的测定　苯甲酰苯胲光度法 ---第１３部分：锌含量的测定　火焰原子吸收光谱法 ---第１４部分：稀土氧化物总量的测定　三溴偶氮胂光度法 ---第１５部分：三氧化二镓含量的测定　罗丹明Ｂ萃取光度法 ---第１６部分：五氧化二磷含量的测定　钼蓝光度法 ---第１７部分：硫含量的测定　燃烧-碘量法 ---第１８部分：总碳含量的测定　燃烧-非水滴定法 ---第１９部分：烧减量的测定　重量法 ---第２０部分：预先干燥试样的制备 ---第２１部分：有机碳含量的测定　滴定法 ---第２２部分：分析样品中湿存水含量的测定　重量法 ---第２３部分：化学成分含量的测定　Ｘ射线荧光光谱法 ---第２４部分：碳和硫含量的测定　红外吸收法 本部分为第１９部分。 本部分代替ＹＳ/T ５７５．１９-２００６（原GB/T ３２５７．２１-１９９９）。 本部分是对ＹＳ/T ５７５．１９-２００６的修订，与ＹＳ/T ５７５．１９-２００６相比，主要变化如下： ---增加了精密度。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。 本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院负责起草。 本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院起草。 本部分主要起草人：冯敬东、路霞。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会并负责解释。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： ---ＹＳ/T ５７５．１９-２００６（原GB/T ３２５７．２１-１９９９）。 YS／T５７５．１９-２００７ 铝土矿石化学分析方法 第１９部分：烧减量的测定　重量法 １　范围 本部分规定了铝土矿石中烧减量的测定方法。 本部分适用于铝土矿石中烧减量的测定，测定范围：１０％～３０％。 ２　规范性引用文件 下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。 ＹＳ/T ５７５．２２-２００７　铝土矿石化学分析方法　分析样品中湿存水含量的测定　重量法 ３　方法原理 将试料放入预先加热至恒重的坩埚中，在３７５℃±２５℃的高温炉加热１０ｍｉｎ。然后将坩埚加盖移 至另一个高温炉中，在１０７５℃±２５℃加热至恒重，烧失量的结果用原湿存水的量进行校正。 ４　仪器 ４．１　扁型称样瓶：其大小足以盛放所需试样量，试样的层密度约为５ｍｇ／ｍｍ２。 ４．２　铂坩埚：顶部直径约３０ｍｍ，底部直径约２０ｍｍ，高为３５ｍｍ。配有铂盖。 ４．３　高温炉：可控制在３７５℃±２５℃和１０７５℃±２５℃，炉膛能保证空气流动。 ４．４　分析天平：精确至０．０００１ｇ。 ４．５　干燥器：内盛高氯酸镁或活性氧化铝（活性氧化铝使用前应在３００℃±１０℃加热活化）干燥剂。 ５　试样 将试样用研钵研磨通过１５０μｍ筛，称取研磨好的试样１０ｇ放入扁型称量瓶（４．１），将样品均匀地 铺开使其层密度约为５ｍｇ／ｍｍ２，放在空气中平衡２ｈ以上。 ６　分析步骤 ６．１　试料 称取约１．０ｇ试样（５），精确至０．０００２ｇ。 ６．２　测定次数 对同一试样应独立地进行两次测定，取其平均值。 ６．３　测定 ６．３．１　将铂坩埚和盖（４．２）放入高温炉内（４．３）于１０７５℃±２５℃加热１５ｍｉｎ，取出加盖的坩埚放入干 燥器（４．５）内，冷却至室温，迅速称量，精确至０．０００２ｇ。 ６．３．２　加入１ｇ±０．０１ｇ试料于铂坩埚中，均匀地铺盖在坩埚底部，盖上盖子，称量，精确至０．０００２ｇ， ６．３．３　将盛有试料的带盖的坩埚（４．２）放入高温炉（４．３）中，将盖子稍移开些，于３７５℃±２５℃加热 YS／T５７５．１９-２００７ １０ｍｉｎ±１ｍｉｎ，取出，移入另一个１０７５℃±２５℃高温炉中，加热６０ｍｉｎ±２ｍｉｎ，取出，放入干燥器 （４．５）内，冷却至室温，迅速称量，精确至０．０００２ｇ。 ６．３．４　再将盛有试料带盖的坩埚放入１０７５℃±２５℃高温炉（４．３）中继续加热３０ｍｉｎ±２ｍｉｎ，取出。 放入干燥器（４．５）内，冷却至室温，迅速称量，精确至０．０００２ｇ。如果两次称量差大于０．０００５ｇ，则再 ７　分析结果的表述 按公式计算烧减量： 烧减量 ＝ １００× 式中： H---平衡试样的湿存水量，以质量百分数（％）表示。 注：H 的数值采用ＹＳ/T ５７５．２２中规定的方法测得。 ８　精密度 ８．１　重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的差值不大于０．２５......