路径: 主页 > YY > 第12页 > YY 0650-2008 | 标准编号 | YY 0650-2008 (YY0650-2008) | | 中文名称 | 妇科射频治疗仪 | | 英文名称 | Gynecological radio frequency therapy instrument | | 行业 | 医药行业标准 | | 中标分类 | C42 | | 国际标准分类 | 11.040.60 | | 字数估计 | 11,178 | | 发布日期 | 2008-04-25 | | 实施日期 | 2009-12-01 | | 引用标准 | GB/T 191; GB 9706.1-2007; GB 9706.4; GB 9706.15-1999; GB/T 14233.1-1998; GB/T 14233.2-2005; GB/T 14710; GB/T 16886.1-2001; GB/T 16886.5-2003; GB/T 16886.10-2005; GB/T 19633-2005; YY 0505-2005; YY 91057 | | 标准依据 | 国食药监械[2008]192号 | | 发布机构 | 国家食品药品监督管理局 | | 范围 | 本标准规定了妇科射频治疗仪的定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存等。本标准适用于3.1 所定义的妇科射频治疗仪(以下简称治疗仪), 该仪器用于妇科相关疾病的手术治疗。 | YY 0650-2008
Gynecological radio frequency therapy instrument
ICS １１．０４０．６０
C４２
中华人民共和国医药行业标准
YY０６５０-２００８
妇科射频治疗仪
２００８-０４-２５发布
２００９-１２-０１实施
国家食品药品监督管理局 发 布
前言
妇科射频治疗仪是利用手术电极直接将射频能量传递到靶组织，以达到靶组织的切割、凝固、变性
和坏死的一种妇科射频治疗仪器。为了规范产品的技术特性，保证产品的安全性及有效性，特制定本行
业标准，作为生产及质量控制的依据。
本标准的安全要求全面贯彻了GB ９７０６．１-２００７《医用电气设备 第１部分：安全通用要求》及
GB ９７０６．４《医用电气设备 第２部分：高频手术设备安全专用要求》的规定。本标准的电磁兼容性要
求全面贯彻了ＹＹ０５０５-２００５《医用电气设备 第１-２部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容 要
求和试验》的规定。
本标准的附录Ａ是资料性附录。
本标准由国家食品药品监督管理局提出。
本标准主要起草单位：国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心、武汉半边天医疗
技术发展有限公司、迈德医疗科技（上海）有限公司。
本标准由国家医用电器标准化技术委员会物理治疗设备标准化分技术委员会归口。
本标准主要起草人：高山、邱学华、叶振宇、张学浩、杨建刚、段乔峰。
YY０６５０-２００８
妇科射频治疗仪
１ 范围
本标准规定了妇科射频治疗仪的定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存等。
本标准适用于３．１所定义的妇科射频治疗仪（以下简称治疗仪），该仪器用于妇科相关疾病的手术
治疗。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T １９１ 包装储运图示标志
GB ９７０６．１-２００７ 医用电气设备 第１部分：安全通用要求（IEC ６０６０１-１：１９８８，ＩＤＴ）
GB ９７０６．４ 医用电气设备 第２部分：高频手术设备安全专用要求（GB ９７０６．４-１９９９，idt IEC
６０６０１-２-２：１９９９）
GB ９７０６．１５-１９９９ 医用电气设备 第１部分：安全通用要求 １．并列标准：医用电气系统安全
要求（idt IEC ６０６０１-１-１：１９９５）
GB/T １４２３３．１-１９９８ 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法
GB/T １４２３３．２-２００５ 医用输液、输血、注射器具检验方法 第２部分：生物学试验方法
GB/T １４７１０ 医用电气设备环境要求及试验方法
GB/T １６８８６．１-２００１ 医疗器械生物学评价 第１部分：评价与试验（idt ISO １０９９３-１：１９９７）
GB/T １６８８６．５-２００３ 医疗器械生物学评价 第５部分：细胞毒性试验：体外法（ISO １０９９３-５：
１９９７，ＩＤＴ）
GB/T １６８８６．１０-２００５ 医疗器械生物学评价 第１０部分：刺激与迟发型超敏反应试验（ISO １０９９３-
１０：２００２，ＩＤＴ）
GB/T １９６３３-２００５ 最终灭菌医疗器械的包装（ISO １１６０７：２００３，ＩＤＴ）
ＹＹ０５０５-２００５ 医用电气设备 第１-２部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
（IEC ６０６０１-１-２：２００１，ＩＤＴ）
ＹＹ９１０５７ 医用脚踏开关通用技术条件
３ 术语和定义
GB ９７０６．４中确立的以及下列术语和定义适用于本标准。
３．１
利用手术电极直接将１００ｋＨｚ～５ＭＨｚ（５００ｋＨｚ±５ｋＨｚ不得用作治疗仪的工作频率）的射频传递
到......
|