[PDF] YY/T 0809.6-2018 - 英文版
| 标准号码 | 美元 | 购买PDF | 工期 | 标准名称(英文版) |
| YY/T 0809.6-2018 | 264 | YY/T 0809.6-2018 | <=3 | 外科植入物 部分和全髋关节假体 第6部分:带柄股骨部件颈部疲劳性能试验和性能要求 |
| 基本信息 | |
|---|---|
| 标准编号 | YY/T 0809.6-2018 (YY/T0809.6-2018) |
| 中文名称 | 外科植入物 部分和全髋关节假体 第6部分:带柄股骨部件颈部疲劳性能试验和性能要求 |
| 英文名称 | Implants for surgery--Partial and total hip joint prostheses--Part 6: Endurance properties testing and performance requirements of neck region of stemmed femoral components |
| 行业 | 医药行业标准 (推荐) |
| 中标分类 | C35 |
| 国际标准分类 | 11.040.40 |
| 字数估计 | 14,183 |
| 发布日期 | 2018-09-21 |
| 实施日期 | 2019-09-26 |
| 旧标准 (被替代) | YY/T 0809.6-2010 |
| 发布机构 | 国家药品监督管理局 |
YY/T 0809.6-2018
Implants for surgery--Partial and total hip joint prostheses--Part 6: Endurance properties testing and performance requirements of neck region of stemmed femoral components
ICS 11.040.40
C35
中华人民共和国医药行业标准
代替YY/T 0809.6-2010
外科植入物 部分和全髋关节假体
第6部分:带柄股骨部件颈部疲劳
性能试验和性能要求
(ISO 7206-6:2013,IDT)
2018-09-21发布
2019-09-26实施
国家药品监督管理局 发 布
前言
YY/T 0809《外科植入物 部分和全髋关节假体》预计分为以下几个部分:
---第1部分:分类和尺寸标注;
---第2部分:金属、陶瓷及塑料关节面;
---第4部分:带柄股骨部件疲劳性能试验和性能要求;
---第6部分:带柄股骨部件颈部疲劳性能试验和性能要求;
---第8部分:有扭矩作用的带柄股骨部件疲劳性能;
---第10部分:组合式股骨头抗静载力测定。
本部分为YY/T 0809的第6部分。
本部分按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本部分代替YY/T 0809.6-2010《外科植入物部分和全髋关节假体 第6部分:带柄股骨部件头部
和颈部疲劳性能的测定》。与YY/T 0809.6-2010相比,除编辑性修改外主要技术变化如下:
---标准名称由“带柄股骨部件头部和颈部疲劳性能的测定”修改为“带柄股骨部件颈部疲劳性能
试验和性能要求”,标准中增加了疲劳性能的要求;
---对试验参数进行了调整。
本部分使用翻译法等同采用ISO 7206-6:2013《外科植入物 部分和全髋关节假体 第6部分:带
柄股骨部件颈部疲劳性能试验和性能要求》。
与本部分中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下:
---GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法(ISO 3696:1987,MOD);
---GB/T 25917-2010 轴向加力疲劳试验机动态力校准(ISO 4965:1979,MOD);
---YY/T 0809.1-2010 外科植入物 部分和全髋关节假体 第1部分:分类和尺寸标注
(ISO 7206-1:2008,IDT)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本部分由国家药品监督管理局提出。
本部分由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会骨科植入物分技术委员会(SAC/TC110/
SC1)归口。
本部分起草单位:天津市医疗器械质量监督检验中心、上海大学、创生医疗器械(中国)有限公司、强
生(苏州)医疗器材有限公司。
本部分主要起草人:董双鹏、张争辉、焦永哲、华子恺、陈长胜、邱剑虹、赵元一、陈睿恺。
本部分代替了YY/T 0809.6-2010。
外科植入物 部分和全髋关节假体
第6部分:带柄股骨部件颈部疲劳
性能试验和性能要求
1 范围
YY/T 0809的本部分规定了在特定的试验条件下,部分和全髋关节置换中带柄股骨部件颈部疲劳
性能的试验方法和性能要求。本部分不包括对股骨头或头颈部连接性能的研究。
本部分适用于金属或非金属材料制成的组合式和非组合式设计。
本部分也规定了试验的条件,考虑了影响试验股骨部件的重要参数,并且描述了试样的安装方法。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
tionandtestmethods)
3 术语和定义
ISO 7206-1界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
可植入状态 implantable
试样已经过植入前所需的所有机加工、清洗、脱脂和灭菌程序的状态。
3.2
截骨线/高度 resectionline/level
厂商规定的,股骨柄在临床使用中对应的股骨干的近端截骨位置。
4 原理
将试......