路径: 主页 > YY/T > 第18页 > YY/T 0811-2010 | 标准编号 | YY/T 0811-2010 (YY/T0811-2010) | | 中文名称 | 外科植入物用大剂量辐射交联超高分子量 聚乙烯制品标准要求 | | 英文名称 | Standard guide for extensively irradiation. Crosslinked ultra-high molecular weight polyethylene fabricated forms for surgical implant applications | | 行业 | 医药行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C35 | | 国际标准分类 | 11.040.40 | | 字数估计 | 10,136 | | 发布日期 | 2010-12-27 | | 实施日期 | 2012-06-01 | | 引用标准 | GB/T 16886.3; GB/T 16886.4; GB/T 16886.9; GB/T 16886.10; GB/T 19701.1; GB/T 19701.2; GB/T 21461.2; YY/T 0772.4; ISO 10993-1; ISO 10993-2; ISO 10993-5; ISO 10993-6; ISO 10993-7; ISO 10993-11; ISO 10993-12; ASTM D638; ASTM D1621; ASTM D2765; ASTM D3418; ASTM E647; ASTM F619; AS | | 标准依据 | 国家食品药品监督管理局公告2010年第97号 | | 发布机构 | 国家食品药品监督管理局 | | 范围 | 本标准涉及以满足GB/T 19701.1、GB/T 19701.2所有要求的纯树脂粉料和固化形成的高交联超高分子量聚乙烯材料(制品)。本标准不包括只接受过气体等离子、环氧乙烷或小于40kGy剂量的电离辐射处理的超高分子量聚乙烯, 即只经过常规灭菌处理的材料。本标准仅适用于经r射线和电子束电离辐射源大剂里辐射的UHMWPE材料。 | YY/T 0811-2010
ICS 11.040.40
C35
中华人民共和国医药行业标准
外科植入物用大剂量辐射交联超高分子量
聚乙烯制品标准要求
2010-12-27发布
2012-06-01实施
国家食品药品监督管理局 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准使用重新起草法参考ASTMF2565-2006《外科植入物用大剂量辐射交联超高分子量聚乙
烯制品标准要求》编制。
本标准与ASTMF2565-2006的技术性差异如下:
---关于规范性引用文件,本标准做了具有技术性差异的调整,以适应我国的技术条件,调整的情
况集中反映在第2章“规范性引用文件”中,具体调整如下:
● 用YY/T 0772.4代替了ASTMF2102;
● 增加了GB/T 19701.1和GB/T 19701.2。
---删除第7章“关键词”;
---将附录X1改为附录A,内容不变。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会材料及骨科植入物分技术委员会(SAC/
TC110/SC1)归口。
本标准起草单位:国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心。
本标准主要起草人:马春宝、姜熙、齐宝芬、樊铂、宋铎。
外科植入物用大剂量辐射交联超高分子量
聚乙烯制品标准要求
1 范围
本标准涉及以满足GB/T 19701.1、GB/T 19701.2所有要求的纯树脂粉料和固化形成的高交联超
高分子量聚乙烯材料(制品)。
本标准不包括只接受过气体等离子、环氧乙烷或小于40kGy剂量的电离辐射处理的超高分子量
聚乙烯,即只经过常规灭菌处理的材料。
本标准仅适用于经γ射线和电子束电离辐射源大剂量辐射的UHMWPE材料。
上述制品的机械性能与其在体内性能之间的具体关系尚未确定。虽然科学家致力于聚合物特性、
聚合物结构和聚合物设计之间关系的研究,但上述关系还未得到圆满解释。下述机械试验常用于评估
制造程序的可重复性,适用于不同材料的比较研究。
下述警示文字仅适用于本标准第5章的试验方法部分。本标准并非试图对所涉及的所有安全问题
进行阐述,即便是那些与其使用有关的安全问题。确立适当的安全及操作规范,以及在应用前明确管理
限制的适用性,是本标准用户自身的责任。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 16886.3 医疗器械生物学评价 第 3 部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
(GB/T 16886.3-2008,ISO 10993-3:2003,IDT)
GB/T 16886.4 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择(GB/T 16886.4-
2003,ISO 10993-4:2002,IDT)
GB/T 16886.9 医疗器械生物学评价 第 9 部分:潜在降解产物的定性和定量框架
(GB/T 16886.9-2001,ISO 10993-9:1999,IDT)
GB/T 16886.10 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验(GB/T 16886.10-
2005,ISO 10993-10:2002,IDT)
GB/T 19701.1 外科植入物 超高分子量聚乙烯 第1部分:粉料(GB/T 19701.1-2005,
ISO 5834-1:1998,IDT)
GB/T 19701.2 外科植入物 超高分子量聚乙烯 第2部分:模塑料(GB/T 19701.2-2005,
ISO 5834-2:1998,IDT)
GB/T 21461.2 塑料 超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)模塑和挤出材料 第2部分:试样......
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