路径: 主页 > YY/T > 第19页 > YY/T 0905-2023 | 标准编号 | YY/T 0905-2023 (YY/T0905-2023) | | 中文名称 | 牙科学 中央压缩空气源设备 | | 英文名称 | Dentistry - Central compressed air source equipment | | 行业 | 医药行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C33 | | 国际标准分类 | 11.060.20 | | 字数估计 | 26,246 | | 发布日期 | 2023-09-05 | | 实施日期 | 2025-03-15 | | 旧标准 (被替代) | YY/T 0905.2-2013 | | 发布机构 | 国家药品监督管理局 | | 范围 | 本文件规定了为牙科诊所内牙科治疗机和各种牙科用气设备提供牙科用空气的中央压缩空气源设备的要求，描述了相应的试验方法。本文件还规定了中央压缩空气源设备产生的供牙科用空气的质量要求和测试方法，例如供牙科用空气净化水平的要求。本文件还规定了由制造商提供的关于中央压缩空气源设备的性能、安装、操作和维护的信息要求。本文件仅适用于位于牙科治疗室外的中央压缩空气源设备。本文件不适用于位于牙科治疗室内的中央压缩空气源设备和设施管道。本文件不包括对牙科技工室应用（如CAD/CAM系统）的中央压缩空气源设备的要求。 | YY/T 0905-2023: 牙科学 中央压缩空气源设备
ICS 11.060.20
CCSC33
中华人民共和国医药行业标准
代替YY/T 0905.2-2013
牙科学 中央压缩空气源设备
(ISO 22052:2020,MOD)
2023-09-05发布
2025-03-15实施
国家药品监督管理局 发 布
目次
前言 Ⅲ
引言 Ⅴ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语和定义 2
4 分类 4
5 要求 5
6 抽样 6
7 试验方法 6
8 制造商提供的信息 7
9 标记 9
附录A(资料性) 中央压缩空气源设备设计示例 10
附录B(资料性) 检测报告的建议模板 11
附录C(资料性) 牙科设施中中央压缩空气源设备的典型布置及施工和安装建议 13
参考文献 19
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件代替YY/T 0905.2-2013《牙科学 场地设备 第2部分:压缩机系统》,与YY/T 0905.2-
2013相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:
---更改了标准的范围(见第1章,2013年版的第1章)、术语和定义(见第3章,2013年版的第3章)、
分类(见第4章,2013年版的第4章)、电气安全(见5.1,2013年版的5.1)、供牙科用空气质量
(见5.3,2013年版的5.2.4、5.2.7、5.2.8、5.2.15)、中央压缩空气源设备的空气输送流量(见
5.4.1,2013年版的5.2.1)、冷凝水排放(见5.4.2,2013年版的5.2.6)、细菌过滤器(见5.4.3,
2013年版的5.2.9)、制造商提供的信息(见第8章,2013年版的第7章)、标记(见第9章,2013年
版的第8章);
---增加了电磁兼容要求(见5.2)、中央压缩空气源设备的声级(见5.4.4)、抽样(见第6章)的
要求;
---删除了通气管(见2013年版的5.2.2)、进气消音器和进气过滤器(见2013年版的5.2.3)、空气
储气罐(见2013年版的5.2.5)、压缩空气主管道(见2013年版的5.2.10)、压缩机单元连接点
(见2013年版的5.2.11)、截止阀(见2013年版的5.2.12)、连接件(见2013年版的5.2.13)、压
力调节阀(见2013年版的5.2.14)、压缩机单元通风口(见2013年版的5.2.16)的要求,将相关
内容调整至资料性附录C。
本文件修改采用ISO 22052:2020《牙科学 中央压缩空气源设备》。
本文件与ISO 22052:2020相比做了下述结构调整:
---将ISO 22052:2020的附录B调整为附录C;将ISO 22052:2020的附录C调整为附录B。
本文件与ISO 22052:2020的技术差异及其原因如下:
---用规范性引用的GB/T 9937替换了ISO 1942(见第3章),以适应我国的技术条件,增加可操
作性;
---用规范性引用的GB/T 13277.2替换了ISO 8573-2(见7.2.3.3),以适应我国的技术条件,增加
可操作性;
---用规范性引用的GB/T 13277.3替换了ISO 8573-3(见7.2.3.2),以适应我国的技术条件,增加
可操作性;
---用规范性引用的GB/T 13277.4替换了ISO 8573-4(见7.2.3.1),以适应我国的技术条件,增加
可操作性;
---用规范性引用的GB/T 21271替换了ISO 2151(见7.2.4),以适应我国的技术条件,增加可操
作性;
---用规范性引用的GB 4706.1替换了IEC 60335-1(见5.1),以适应我国的技术条件,增加可操
作性;
---用规范性引用的GB/T 5465.2替换了IEC 60417(见9.3),以适应我国的技术条件,增加可操
作性;
---用规范性引用的GB/T 17799.2替换了IEC 61000-6-2[见5.2a)],以适应我国的技术条件,增
加可操作性;
---用规范性引用的GB 17799.3替换了IEC 61000-6-3[见5.2a)],以适应我国的技术条件,增加
可操作性;
---用规范性引用的YY/T 0628替换了ISO 9687(见8.2),以适应我国的技术条件,增加可操
作性;
---用规范性引用的YY/T 1043.2替换了ISO 7494-2(见第3章),以适应我国的技术条件,增加
可操作性;
---增加了GB 4793.1和GB/T 18268.1(见5.1、5.2、8.2、8.3、9.1、9.2),因为考虑到医疗器械在国
内执行标准的实际情况;
---更改了分类中条款表述的助动词,将“中央压缩空气源设备应分为以下两种类型”更改为“中央
压缩空气源设备可分为以下两种类型”(见第4章),适应技术发展;
---更改了电气安全,将“应符合GB 4706.1的要求”更改为“应符合GB 4706.1或GB 4793.1的要
求”,将“应按GB 4706.1进行试验”更改为“应按GB 4706.1或GB 4793.1进行试验”(见5.1),
因为考虑到医疗器械在国内执行标准的实际情况;
---更改了电磁兼容要求,增加了“如果安全要求符合GB 4793.1,则GB/T 18268.1的要求应符
合。应按GB/T 18268.1进行试验”[见5.2b)],将原条款ISO 22052:2020中5.2列为5.2a),
因为考虑医疗器械在国内执行标准的实际情况;
---更改了使用说明,将“h)符合GB 4706.1的技术数据”更改为“h)符合GB 4706.1或GB 4793.1的
技术数据”(见8.2),因为考虑医疗器械在国内执行标准的实际情况;
---更改了技术说明,将“v)符合GB 4706.1的技术数据”更改为“v)符合GB 4706.1或GB 4793.1
的技术数据”(见8.3),因为考虑医疗器械在国内执行标准的实际情况;
---更改了中央压缩空气源设备上的标记,将“根据 GB 4706.1”更改为“根据 GB 4706.1或
GB 4793.1”(见9.1),因为考虑医疗器械在国内执行标准的实际情况;
---更改了控制装置的标记,将“GB 4706.1适用”更改为“GB 4706.1或GB 4793.1适用”(见9.2),
因为考虑医疗器械在国内执行标准的实际情况;
---删除了5.5检测报告,适应国内的具体情况。
本文件做了下列编辑性改动:
---删除了“术语和定义”中关于ISO 和IEC 术语数据库网址的引导语(见第3章)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由国家药品监督管理局提出。
本文件由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会齿科设备与器械分技术委员会(SAC/TC99/
SC1)归口。
本文件起草单位:广东省医疗器械质量监督检验所、广东福肯科技工业有限公司、西诺医疗器械集
团有限公司、迪珥医疗器械(上海)有限公司。
本文件主要起草人:李诗、张旭、伍倚明、李伟、王闯、梁超红、张梓锋、杨建伟、雷康宁、赵丽君。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:
---2013年首次发布为YY/T 0905.2-2013;
---本次为第一次修订。
引 言
中央压缩空气源设备几乎普遍存在于现代牙科治疗设施中。它由独立于治疗室的部件组成,用于
压缩空气、制备满足质量要求的空气并存储供牙科用空气,以供治疗室气动装置(如气动手机和三用喷
枪)最终使用,以及用于冷却目的。
由于中央压缩空气源设备的输出被用于牙科治疗,因此设备性能以及供牙科用空气的质量特性成
为本文件的主题。
本文件中规定的要求是考虑YY/T 1043.2规定的供牙科用空气要求而制定的。
在医疗应用中,“医用空气”的质量已被详细定义。例如在欧洲药典和其他国家也有类似的定义。
医用空气被用于人工呼吸、麻醉、内窥镜和其他人体内的应用,也用于长期的治疗。此外,它还用于无菌
环境,如手术室。对于这些应用,有必要对空气的质量做出更精确的定义。欧洲药典给出了空气中物质
含量的值和限值,以及危险污染物的限值。
在牙科应用中,压缩空气用于为治疗室气动设备如气动手机(钻头)提供驱动能源,以及用于干燥手
术部位。用于这些目的的空气间歇进入患者口腔,并在很大程度上可以通过牙科抽吸设备快速排出。
由于牙科治疗室的环境空气不是无菌的,因此不需要对供牙科用空气进行无菌处理,也不需要将供牙科
用空气的物质含量控制在正常环境空气的要求之外。
然而,用于牙科学的空气具有一些基本质量特征:
a) 保护敏感的牙科仪器和器械(防止油、水、颗粒);
b) 提供清洁干燥的空气,避免牙科手术受到影响(因为油是一种脱模剂,会影响诸如口腔黏附系
统等);
c) 防止供牙科用空气中的高湿度对空气储气罐和空气管道造成腐蚀,并导致牙科仪器出现技术
故障;还可防止牙科空气系统中微生物的增长。
本文件中的试验方法是根据确定供牙科用空气质量的明确规范而制定的。
到目前为止,尚无国际标准给出“供牙科用空气”质量的定义。
中央压缩空气源设备的相关设计示例见附录A。
检测报告的建议模板见附录B。
牙科设施中中央压缩空气源设备的典型布置及施工和安装建议见附录C。
牙科学 中央压缩空气源设备
1 范围
本文件规定了为牙科诊所内牙科治疗机和各种牙科用气设备提供牙科用空气的中央压缩空气源设
备的要求,描述了相应的试验方法。
本文件还规定了中央压缩空气源设备产生的供牙科用空气的质量要求和测试方法,例如供牙科用
空气净化水平的要求。
本文件还规定了由制造商提供的关于中央压缩空气源设备的性能、安装、操作和维护的信息要求。
本文件仅适用于位于牙科治疗室外的中央压缩空气源设备。
本文件不适用于位于牙科治疗室内的中央压缩空气源设备和设施管道。本文件不包括对牙科技工
室应用(如CAD/CAM系统)的中央压缩空气源设备的要求。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GB 4706.1 家用和类似用途电器的安全 第1部分:通用要求(GB 4706.1-2005,IEC 60335-1:
2004(Ed4.1),IDT)
GB 4793.1 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求(GB 4793.1-2007,
IEC 61010-1:2001,IDT)
GB/T 5465.2 电气设备用图形符号 第2部分:图形符号(GB/T 5465.2-2008,IEC 60417DB:
2007,IDT)
GB/T 9937 牙科学 名词术语(GB/T 9937-2020,ISO 1942:2009,MOD)
GB/T 13277.2 压缩空气 第2部分:悬浮油含量测量方法(GB/T 13277.2-2015,ISO 8573-2:
2007,MOD)
GB/T 13277.3 压缩空气 第3部分:湿度测量方法(GB/T 13277.3-2015,ISO 8573-3:1999,
MOD)
GB/T 13277.4 压缩空气 第4部分:固体颗粒测量方法(GB/T 13277.4-2015,ISO 8573-4......
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