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| 标准编号 | GB/T 11140-2008 (GB/T11140-2008) | | 中文名称 | 石油产品硫含量的测定 波长色散X射线荧光光谱法 | | 英文名称 | Standard test method for sulfur in petroleum products by wavelength dispersive X-ray fluorescence spectrometry | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | E30 | | 国际标准分类 | 75.080 | | 字数估计 | 18,154 | | 发布日期 | 2008-08-25 | | 实施日期 | 2009-02-01 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 11140-1989 | | 采用标准 | ASTM D2622-2007, MOD | | 标准依据 | 国家标准批准发布公告2008年第14号(总第127号) | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | 本标准规定了单相及室温条件下液态的、适当加热呈液态的或者可溶于烃类溶剂的石油和石油产品总硫含量的测定方法。本标准适用于测定柴油、喷气燃料、煤油、其他馏分油、石脑油、渣油、润滑油基础油、液压油、原油、车用汽油、含醇汽油和生物柴油。用ASTM D 6259统计过程计算出本标准的合并测定极限值为3mg/kg。对于一台特定的实验室仪器, 其测定极限值和精密度取决于仪器的X射线管的功率(低或高功率)、样品的类型以及实验室对此方法的具体操作。对于硫含量超过4.6%(质量分数)的样品可以通过对样品的稀释, 使其 | GB/T 11140-2008
Standard test method for sulfur in petroleum products by wavelength dispersive X.ray fluorescence spectrometry
ICS ７５．０８０
E３０
中华人民共和国国家标准
GB/T １１１４０-２００８
代替 GB/T １１１４０-１９８９
石油产品硫含量的测定
波长色散X射线荧光光谱法
２００８-０８-２５发布
２００９-０２-０１实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
本标准修改采用美国试验与材料协会标准ＡＳＴＭＤ２６２２：２００７《波长色散Ｘ射线荧光光谱法测定
石油产品硫含量的方法》。
本标准根据ＡＳＴＭＤ２６２２：２００７重新起草。
为了适合我国国情，本标准在采用 ＡＳＴＭＤ２６２２：２００７时进行了修改。本标准与 ＡＳＴＭＤ２６２２：
２００７的技术差异如下：
---本标准将ＡＳＴＭＤ２６２２：２００７中部分引用标准修改为引用我国相应国家标准和行业标准。
为了使用方便，本标准还做了如下编辑性修改。
---重复性和再现性的文字表达按我国的习惯进行了修改。
本标准代替GB/T １１１４０-１９８９《石油产品硫含量测定法（Ｘ射线光谱法）》，GB/T １１１４０-１９８９是
参照采用ＡＳＴＭＤ２６２２：１９８２制定的。
本标准与GB/T １１１４０-１９８９相比主要技术差异如下：
---本标准的名称进行了修改，由《石油产品硫含量测定法（Ｘ射线光谱法）》修改为《石油产品硫含
量的测定 波长色散Ｘ射线荧光光谱法》；
---本标准扩充了适用范围；
---本标准的测定限值有所改变，由１０ｍｇ／ｋｇ～５．０％（质量分数）改为３ｍｇ／ｋｇ～４．６％（质量分数）；
---本标准引用标准有所增加；
---本标准干扰元素有增减；
---本标准的试验步骤章中不同晶体的２θ角度有增减；
---本标准增加了意义与用途、干扰因素、质量控制三个章；
---本标准将GB/T １１１４０-１９８９方法中的取样、准备工作章修改为取样和试样制备、校准章；
---本标准的精密度进行了修改；
---本标准增加了附录Ａ《精密度的说明》。
本标准的附录Ａ为资料性附录。
本标准由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会提出。
本标准由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会石油燃料和润滑剂分技术委员会归口。
本标准起草单位：中国石油化工股份有限公司上海高桥分公司。
本标准主要起草人：曹毅春、桑国翠。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
---GB/T １１１４０-１９８９。
GB/T １１１４０-２００８
石油产品硫含量的测定
波长色散X射线荧光光谱法
１ 范围
１．１ 本标准规定了单相及室温条件下液态的、适当加热呈液态的或者可溶于烃类溶剂的石油和石油产
品总硫含量的测定方法。本标准适用于测定柴油、喷气燃料、煤油、其他馏分油、石脑油、渣油、润滑油基
础油、液压油、原油、车用汽油、含醇汽油和生物柴油。
１．２ 用ＡＳＴＭＤ６２５９统计过程计算出本标准的合并测定极限值为３ｍｇ／ｋｇ。
１．２．１ 对于一台特定的实验室仪器，其测定极限值和精密度取决于仪器的Ｘ射线管的功率（低或高功
率）、样品的类型以及实验室对此方法的具体操作。
１．３ 对于硫含量超过４．６％（质量分数）的样品可以通过对样品的稀释，使其硫含量达到本标准的适用
范围。稀释后样品测定结果会比第１４章提到的未稀释样品测定结果的误差高。
１．４ 挥发性样品（如高蒸气压汽油或轻质烃类）因为分析期间轻质组分的选择性损失，可能不符合本标
准的精密度。
１．５ 本标准的一个基本假定，是标准样品与待测样品的基体物质非常匹配或如１２．２中所说明的基体
物质的不同。标准样品与待测样品之间碳氢质量比的差异或存在其他干扰元素或物质（见表１），会造
成基体物质的不匹配。
１．６ 本标准采用ＳＩ国际单位制单位。
１．７ 本标准只对某些与试验过程有关的特殊危险予以说明，而没有提及所有的安全问题。因此，用户
在使用本标准之前应建立适当的安全和防护措施，并制定相应的管理制度。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
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