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[PDF] GB 23200.50-2016 - 英文版

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GB 23200.50-2016	英文版	319	GB 23200.50-2016	[PDF]天数 >=3	食品安全国家标准食品中吡啶类农药残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法	有效

基本信息
标准编号	GB 23200.50-2016 (GB23200.50-2016)
中文名称	食品安全国家标准食品中吡啶类农药残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法
英文名称	Food safety national standard -- Determination of Pyridine Pesticide Residues in Food by Liquid Chromatography -- Mass Spectrometry / Mass Spectrometry
行业	国家标准
中标分类	G25
字数估计	16,167
发布日期	2016-12-18
实施日期	2017-06-18
旧标准 (被替代)	SN/T 2561-2010
标准依据	State Health Commission, Ministry of Agriculture, Food and Drug Administration Notice No. 16 of 2016
发布机构	中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局

GB 23200.50-2016: 食品安全国家标准食品中吡啶类农药残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法 GB 23200.50-2016 英文名称: Food safety national standard -- Determination of Pyridine Pesticide Residues in Food by Liquid Chromatography -- Mass Spectrometry / Mass Spectrometry 中华人民共和国国家标准 GB 代替SN/T 2561-2010 食品安全国家标准食品中吡啶类农药残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法 1 范围本标准规定了食品中吡虫啉、啶虫脒、咪唑乙烟酸、氟啶草酮、啶酰菌胺、噻唑烟酸和氟硫草定等7种吡啶类农药残留量检测的制样和液相色谱-质谱/质谱测定方法。本标准适用于大米、小麦、土豆、菠菜、柑橘、核桃仁、茶叶、猪肉、鱼肉、猪肝和牛奶中吡虫啉、啶虫脒、咪唑乙烟酸、氟啶草酮、啶酰菌胺、噻唑烟酸和氟硫草定残留量的测定和确证，其它食品可参照执行。 2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 2763 食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 原理试样中残留量的农药用氯化钠盐析后乙腈提取，提取液经石墨化炭黑或C18固相萃取小柱净化，用液相色谱-质谱/质谱仪检测和确证，外标法定量。 4 试剂和材料除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合GB/T 6682中规定的一级水。 4.1 试剂 4.1.1 乙腈(CH3CN)：液相色谱级。 4.1.2 甲醇(CH3OH）：液相色谱级。 4.1.3 甲苯(C7H8)。 4.1.4 乙酸(CH3COOH)。 4.1.5 氯化钠（NaCl）。 4.1.6 无水硫酸钠（Na2SO4）：经 650℃灼烧 4 h，置于干燥器内备用。 4.2 溶液配制 4.2.1 0.1%乙酸溶液：取 1mL乙酸，用水稀释并定容至 1000 mL。 4.2.2 甲醇-水（1+1，V/V）：量取 100 mL甲醇，加入 100 mL水，混匀备用。 4.2.3 甲苯-乙腈酸性溶液：量取 100 mL甲苯，加入 300 mL乙腈和 4 mL乙酸，混匀备用。 4.3 标准品 4.3.1 吡虫啉、啶虫脒、咪唑乙烟酸、氟啶草酮、啶酰菌胺、噻唑烟酸和氟硫草定标准物质：纯度 ≥98％，参见附录 A。 4.4 标准溶液配制 4.4.1 标准贮备液：分别准确称取适量的上述标准品，用甲醇配制成 1.0 mg/mL 的标准贮备液，4℃避光下保存。 4.4.2 混合标准中间液的配制：取上述标准贮备液适量，用甲醇配制成 10 g/mL 的混合标准溶液，4℃避光下保存。 4.4.3 标准工作溶液的配制：吸取适量的混合标准中间液，用空白样品基质配制成适当浓度的标准工作溶液，使用前配制。 4.5 材料 4.5.1 C18固相萃取小柱：500 mg，3 mL或相当者。 4.5.2 石墨化炭黑小柱:500 mg，6 mL或相当者。 5 仪器和设备 5.1 高效液相色谱−质谱/质谱仪：配电喷雾离子源（ESI）。 5.2 分析天平：感量为 0.0001 g和 0.01 g。 5.3 涡旋混匀器。 5.4 离心机（最大转速 10000 r/min）。 5.5 氮气吹干仪。 5.6 旋转蒸发仪。 5.7 固相萃取装置。 5.8 捣碎机。 6 试样制备与保存 6.1 试样制备在制样的操作过程中，应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。 6.1.1 柑橘、土豆和菠菜取有代表性样品500 g，切碎后(不可用水洗)，用捣碎机将样品加工成浆状。混匀，装入洁净的盛样容器内，密封并标明标记。 6.1.2 大米、小麦、核桃仁和茶叶取有代表性样品500 g，用粉碎机粉碎。混匀，装入洁净的盛样容器内，密封并标明标记。 6.1.3 鱼肉、猪肉和猪肝取有代表性样品500 g，取样品经捣碎机充分捣碎均匀，装入洁净的盛样容器内，密封并标明标记。注：以上样品取样部位按GB 2763附录A执行。 6.2 试样保存大米、小麦、核桃仁和茶叶于0℃4℃下保存；柑橘、土豆、菠菜、猪肉、鱼肉、猪肝和牛奶于-18℃以下冷冻保存。 7 分析步骤 7.1 提取 7.1.1 大米、小麦、核桃仁和茶叶对于大米、小麦、核桃仁样品，称取2 g试样(精确至0.01 g)。对于茶叶样品，称取1 g试样(精确至0.01 g)。将称取的试样置于50 mL离心管中，加入5 mL水混匀后浸泡30 min，加入2 g氯化钠和 10 mL乙腈，于旋涡混合器上混合3 min, 5000 r/min离心5 min，将上层清液转移至另一支离心管。再用5 mL乙腈重复以上提取过程，合并提取液。于40℃下氮吹浓缩至约 2 mL，待净化。 7.1.2 柑橘、牛奶称取5 g (精确到0.01 g) 样品于50 mL离心管中，加入2 g氯化钠和10 mL乙腈，于旋涡混合器上混合3 min。5000 r/min离心5 min，将上层清液转移至另一支离心管。再用5 mL乙腈重复以上提取过程，合并提取液,于40℃下氮吹浓缩至约 2 mL，待净化。 7.1.3 土豆、菠菜、猪肉、鱼肉和猪肝称取2 g（精确至0.01 g）样品于50 mL离心管中，加入3 mL水、2 g氯化钠和10 mL乙腈，在涡旋混合器上混匀3 min，于5000 r/min离心5 min，将上层清液转移至另一支离心管。再用5 mL乙腈重复以上提取过程，合并提取液。于40℃下氮吹浓缩至约 2 mL，待净化。 7.2 净化 7.2.1 大米、小麦、土豆、柑橘、猪肉、鱼肉和牛奶在C18固相萃取小柱上端装入1 cm高的无水硫酸钠，先用5 mL乙腈预淋洗小柱，弃去淋洗液。然后将上述所得提取液过柱，并用4 mL乙腈洗脱，控制流速为0.5 mL/min，收集所有流出液。在40℃ 下氮吹浓缩至近干，用1.0 mL甲醇-水溶液溶解残渣，过0.45 μm有机滤膜供液相色谱-质谱/质谱仪测定。 7.2.2 菠菜、猪肝、核桃仁和茶叶在石墨化炭黑固相萃取小柱上端装入1cm高的无水硫酸钠，先用10 mL甲苯-乙腈酸性溶液预淋洗小柱，弃去淋洗液。然后加入上述提取液过柱，用25 mL甲苯-乙腈酸性溶液洗脱，控制流速为0.5 mL/min，收集所有流出液。在40℃下水浴旋转浓缩至约1～2mL后，再用氮气流吹至近干。用1.0 mL 甲醇-水溶液溶解残渣，过0.45m有机相微孔滤膜后，供液相色谱-质谱/质谱仪测定。 7.3 测定 7.3.1 液相色谱参考条件 a）色谱柱：C18 柱，1504.6mm（内径），粒度 5m 或相当者； b）流动相：梯度洗脱程序见表 1； c）流速：0.5 mL/min； d）柱温：30℃； e）进样量：10 L。 7.3.2 质谱参考条件 a) 离子源：电喷雾离子源； b) 扫描方式：正离子； c) 检测方式：多反应监测（MRM）； d) 雾化气、气帘气、辅助加热气、碰撞气均为高纯氮气；使用前应调节各气体流量以使质谱灵敏度达到检测要求，参考条件见附录 B； e) 喷雾电压、去集簇电压、碰撞能量等参数应优化至最优灵敏度，参考条件见附录 B。 7.3.3 定量测定根据试样中被测物的含量，选取响应值适宜的的标准工作溶液进行分析。标准工作液和待测样液中吡啶类农药的响应值均应在仪器线性响应范围内。如果含量超过标准曲线范围，应稀释到合适浓度后分析。在上述色谱条件下吡啶类农药的参考保留时间分别为吡虫啉（8.5 min）、啶虫脒（9.0 min）、咪唑乙烟酸（10.3 min）、氟啶草酮（11.4 min）、啶酰菌胺（11.9 min）、噻唑烟酸（12.8 min）和氟硫草定（14.0 min）。标准溶液的多反应监测色谱图见附录 C 中图 C.1。 7.3.4 定性测定在相同的实验条件下，样液中被测物的色谱峰保留时间与标准工作液相同，并且在扣除背景后的样液谱图中，所选择的离子对均出现，各定性离子的相对丰度与标准品离子的对丰度相比，偏差不超过表 2规定的范围内，则可判断样品......

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