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[PDF] GB 23200.80-2016 - 英文版

标准号码	内文	价格美元	第2步(购买)	交付天数	标准名称	状态
GB 23200.80-2016	英文版	179	GB 23200.80-2016	[PDF]天数 >=3	食品安全国家标准肉及肉制品中双硫磷残留量的检测方法	有效

基本信息
标准编号	GB 23200.80-2016 (GB23200.80-2016)
中文名称	食品安全国家标准肉及肉制品中双硫磷残留量的检测方法
英文名称	Food safety national standard -- Determination of Dithiophos Residue in Meat and Meat Products
行业	国家标准
中标分类	G25
字数估计	9,976
发布日期	2016-12-18
实施日期	2017-06-18
旧标准 (被替代)	SN/T 0709-2012
标准依据	State Health Commission, Ministry of Agriculture, Food and Drug Administration Notice No. 16 of 2016
发布机构	中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局

GB 23200.80-2016: 食品安全国家标准肉及肉制品中双硫磷残留量的检测方法 GB 23200.80-2016 英文名称: Food safety national standard -- Determination of Dithiophos Residue in Meat and Meat Products 中华人民共和国国家标准 GB 代替SN/T 0709-2012 食品安全国家标准肉及肉制品中双硫磷残留量检测方法 1 范围本标准规定了出口肉及肉制品中双硫磷残留量的气相色谱-质谱测定方法。本标准适用于出口猪肉中双硫磷残留量的测定，其它食品可参照执行。 2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 2763 食品安全国家标准食品中农药最大残留限量 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 原理试样中残留的双硫磷用乙腈-甲醇混合液（4+1, v/v）提取，提取液用三氯甲烷萃取，三氯甲烷经浓缩至干，残渣用正己烷溶解，溶液过弗罗里硅土柱净化。用乙酸乙酯-正己烷混合液（3+7, v/v）洗脱，洗脱液经浓缩后用正己烷定容，溶液供气相色谱-质谱法测定，外标法定量。 4 试剂和材料除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合GB/T 6682中规定的一级水。 4.1 试剂 4.1.1 乙腈（C2H3N）：农残级。 4.1.2 甲醇（CH3O）：农残级。 4.1.3 三氯甲烷（CHCl3）：农残级。 4.1.4 乙酸乙酯（C4H8O2）：农残级。 4.1.5 正己烷（C6H14）：农残级。 4.1.6 无水硫酸钠（Na2SO4）：650℃灼烧 4 h，贮于密封容器中冷却后备用。 4.2 溶液配制 4.2.1 硫酸钠溶液：5％水溶液。 4.2.2 乙腈-甲醇混合液（4+1，v/v）：取400 mL乙腈，加入100 mL甲醇，摇匀备用。 4.2.3 乙酸乙酯-正己烷混合液（3+7，v/v）：取300 mL乙酸乙酯，加入700 mL正己烷，摇匀备用。 4.3 标准品 4.3.1 双硫磷标准物质：纯度≥98.0％ 4.4 标准溶液配制 4.4.1 双硫磷标准溶液：准确称取适量的双硫磷标准品，用少量苯溶解，然后用正己烷配制成浓度为 2.0 mg/mL的标准储备液，在冰箱冷藏保存。根据需要，再用正己烷稀释成适当浓度的标准工作溶液。 4.5 材料 4.5.1 弗罗里硅土柱：4 g。 5 仪器和设备 5.1 气相色谱-质谱联用仪，配电子轰击离子源（EI源）。 5.2 分析天平：感量 0.01 g 和 0.0001 g。 5.3 离心机。 5.4 捣碎机。 5.5 旋转蒸发器。 5.6 微量注射器：10 µL。 5.7 振荡器。 6 试样制备与保存 6.1 试样制备取代表性样品约 1000 g，经粉碎机粉碎、混匀，均分成两份，分别装入洁净容器内作为试样，密封，并标明标记。 6.2 试样保存将试样于-18℃以下冷冻保存。在制样的操作过程中，必须防止样品污染或发生残留物含量的变化。 7 分析步骤 7.1 提取称取约10 g试样（精确至0.1 g）于锥形瓶中，加入50 mL乙腈-甲醇混合液（4+1，v/v），振荡30 min。以4000 rpm离心15 min，移取上清液于一分液漏斗中。再分别用3×25 mL甲醇洗涤试样三次，洗液与前述上清液合并于同一分液漏斗中。 7.2 净化在上述分液漏斗中加入 100 mL硫酸钠水溶液及 50 mL 三氯甲烷，振荡 5 min，静置分层后，将下层三氯甲烷溶液经放有无水硫酸钠的漏斗流入一烧瓶中。再分别用 50 mL三氯甲烷提取两次，合并三氯甲烷提取液，在旋转蒸发器上浓缩至干，加入 5mL正己烷以溶解残渣。用 20 mL正己烷预淋洗弗罗里硅土柱，弃去流出液。将上述溶液倒入柱内，并用 10 mL正己烷分数次洗涤烧瓶，倒入柱内，弃去流出液。最后用乙酸乙酯-正己烷混合液（3+7，v/v）洗脱，收集洗脱液 50 mL于梨形瓶中。用旋转蒸发器浓缩至近干，用正己烷定容至 1 mL为试样，供气相色谱-质谱测定。 7.3 测定 7.3.1 气相色谱-质谱参考条件测定条件如下： a）色谱柱：HP-5MS（5%苯基二甲基聚硅氧烷）石英毛细管柱，30m×0.25mm×0.25µm，或相当者； b）载气：氦气，纯度≥99.999％，流速：1.0mL/min； c）色谱柱温度：初始温度 100℃，以 20℃/min 速度升至 280℃，保持 15min； d）进样口稳定：250 ℃； e）进样量：1 µL； f）进样方式：不分流进样，1 min 后开阀； g）离子源：EI； h）离子源温度：200℃； i）接口温度：280℃； j）测定方式：选择离子监测方式，选择监测离子（m/z）：466、467、434、125。 7.3.2 色谱测定与确证根据样液中双硫磷的含量，选定浓度相近的标准工作溶液，待测样液中双硫磷的响应值应在仪器检测的线性范围内。对标准工作溶液及样液等体积参插进样测定。在上述仪器条件下（7.3.1）双硫磷保留时间约为18.02 min。标准溶液及样液均按7.3.1规定的条件进行测定，如果样液中与标准溶液在相同保留时间出峰，则对其进行确证。经确证分析被测物质色谱峰保留时间与标准物质一致，并且在扣除背景后的样品质谱图中，所选择的离子均出现；同时所选择离子的相对离子丰度与标准物质相关离子的相对离子丰度一致，相对离子丰度在允许偏差范围内（见表1），被确证的样品可判定为双硫磷阳性检出。在7.3.1规定条件下，双硫磷标准溶液的气相色谱-质谱的总离子流色谱图和全扫描质谱图参见图A.1和图A.2。 7.4 空白实验除不加试样外，均按上述测定步骤进行。 8 结果计算和表述按式（1）计算试样中双硫磷的含量： 9 精密度 9.1 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与......

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