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[PDF] GB 23200.85-2016 - 英文版

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GB 23200.85-2016	英文版	359	GB 23200.85-2016	[PDF]天数 >=4	食品安全国家标准乳及乳制品中多种拟除虫菊酯农药残留量的测定气相色谱-质谱法	有效

基本信息
标准编号	GB 23200.85-2016 (GB23200.85-2016)
中文名称	食品安全国家标准乳及乳制品中多种拟除虫菊酯农药残留量的测定气相色谱-质谱法
英文名称	Food safety national standard -- Determination of various pyrethroid pesticide residues in milk and dairy products -- Gas chromatography-mass spectrometry
行业	国家标准
中标分类	G25
字数估计	18,136
发布日期	2016-12-18
实施日期	2017-06-18
旧标准 (被替代)	SN/T 2912-2011
标准依据	State Health Commission, Ministry of Agriculture, Food and Drug Administration Notice No. 16 of 2016
发布机构	中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局

GB 23200.85-2016: 食品安全国家标准乳及乳制品中多种拟除虫菊酯农药残留量的测定气相色谱-质谱法 GB 23200.85-2016 英文名称: Food safety national standard -- Determination of various pyrethroid pesticide residues in milk and dairy products -- Gas chromatography-mass spectrometry 中华人民共和国国家标准 GB 代替SN/T 2912-2011 食品安全国家标准乳及乳制品中多种拟除虫菊酯农药残留量的测定气相色谱-质谱法 1 范围本标准规定了进出口乳及乳制品中 2,6-二异丙基萘、七氟菊酯、生物丙烯菊酯、烯虫酯、苄呋菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氟丙菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氟氰戊菊酯、醚菊酯、氰戊菊酯、氟胺氰菊酯、溴氰菊酯等 17种多组分农药残留量的气相色谱-质谱检测方法。本标准适用于液体乳、乳粉、炼乳、乳脂肪、干酪、乳冰淇淋和乳清粉中 2,6-二异丙基萘、七氟菊酯、生物丙烯菊酯、烯虫酯、苄呋菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氟丙菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氟氰戊菊酯、醚菊酯、氰戊菊酯、氟胺氰菊酯、溴氰菊酯等 17 种农药残留量的检测和确证，其它食品可参照执行。 2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 2763 食品安全国家标准食品中农药最大残留限量 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 原理试样采用氯化钠盐析，乙腈匀浆提取，分取乙腈层，分别用C18固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱净化，洗脱液浓缩溶解定容后，供气相色谱-质谱仪检测和确证，外标法定量。 4 试剂和材料除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合GB/T 6682中规定的一级水。 4.1 试剂 4.1.1 乙腈（C2H3N，CAS 号 75-05-8）：残留级。 4.1.2 正己烷（C6H14，CAS 号 110-54-3）：残留级。 4.1.3 乙酸乙酯（C4H8O2，CAS 号 141-78-6）：残留级。 4.1.4 氯化钠（NaCl，CAS 号 7647-14-5）。 4.2 溶液配制 4.2.1 正己烷-乙酸乙酯（9+2，V+V）：量取 90 mL 正己烷和 20 mL 乙酸乙酯，混匀。 4.3 标准品 4.3.1 2，6-二异丙基萘等 17 种农药标准品：纯度≥98 %，CAS 编号参见附录Ａ。 4.4 标准溶液配制 4.4.1 2，6-二异丙基萘等 17 种农药标准储备溶液：分别准确称取适量的 2，6-二异丙基萘等 17 种农药标准品，用正己烷配制成浓度为 100 μg／mL 的标准储备溶液。该溶液在０℃～４℃冰箱中保存。 4.4.2 2，6-二异丙基萘等 17 种农药标准工作溶液：根据需要用不含 2，6-二异丙基萘等 17 种农药的空白样品配制成适用浓度的标准工作溶液，该溶液现用现配。 4.5 材料 4.5.1 C18固相萃取柱：C18, 500 mg, 3 mL。 4.5.2 氟罗里硅土固相萃取柱：Florisil, 500 mg, 3 mL。 5 仪器和设备 5.1 气相色谱-质谱仪：配有电子轰击源（EI）。 5.2 分析天平：感量为 0.01 g。 5.3 分析天平：感量为 0.0001 g。 5.4 匀浆机：转速不低于 10000 r/min。 5.5 离心机：转速不低于 4000 r/min。 5.6 氮吹仪。 5.7 涡流混匀机。 6 试样制备与保存 6.1 试样制备取样品约500 g，取样部位按GB 2763附录A执行，用粉碎机粉碎，混匀，装入洁净容器，密封，标明标记。 6.2 试样保存试样于0℃～4℃保存。在制样的操作过程中，应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。 7 分析步骤 7.1 提取准确称取液体乳、冰激淋试样2.0 g（精确至0.01 g），加0.5 g氯化钠、10.0 mL乙腈，于10000 r/min 匀浆提取60 s，再以4000 r/min离心5 min，准确移取5.0 mL乙腈，于40 ℃氮吹至大约1 mL，待净化。准确称取奶酪、奶粉、乳清粉、炼乳、乳脂肪试样2.0 g（精确至0.01 g），加0.5 g氯化钠，5 mL 水，10.0 mL乙腈，于10000 r/min匀浆提取60 s，再以4000 r/min离心5 min，准确移取5.0 mL乙腈，于40 ℃氮吹至大约1 mL，待净化。。 7.2 净化 7.2.1 C18固相萃取净化将7.1所得样品浓缩液倾入预先用5 mL乙腈预淋洗的C18固相萃取柱，用4 mL乙腈洗脱，收集洗脱液，于40℃氮吹至近干，用0.5 mL正己烷涡流混合溶解残渣，待用。 7.2.2 氟罗里硅土固相萃取净化将7.2.1所得洗脱液倾入预先用5 mL正己烷-乙酸乙酯预淋洗的氟罗里硅土固相萃取柱，用5.0 mL 正己烷-乙酸乙酯洗脱，收集洗脱液，于40 ℃氮吹至近干，用0.5 mL正己烷涡流混合溶解残渣，供气质联用仪测定。 7.3 测定 7.3.1气相色谱-质谱参考条件 a) 色谱柱：TR-5MS 石英毛细管柱，30 m×0.25 mm（内径）×0.25μm，或性能相当者； b) 色谱柱温度：50 ℃ 20℃/min 200 ℃（1 min）5℃/min 280 ℃（10 min）； c) 进样口温度：250 ℃； d) 色谱-质谱接口温度：280℃； e) 电离方式：EI； f) 离子源温度：250 ℃； g）灯丝电流：25 μA； g) 载气：氦气，纯度大于等于 99.999 %，流速 1 mL/min； h) 进样方式：无分流，0.75 min 后打开分流阀； i) 进样量：1μL； j) 测定方式：选择离子监测； k) 选择监测离子（m/z）：每种农药选择一个定量离子，3 个定性离子，每种农药的保留时间、定量离子、定性离子及定量离子与定性离子丰度比值见附录 B； l) 溶剂延迟：8.5min。 7.3.2 色谱测定与确证根据样液中待测物含量情况，选定浓度相近的标准工作溶液，标准工作溶液和待测样液中２,６- 二异丙基萘等17种农药的响应值均应在仪器检测的线性范围内。标准工作溶液与样液等体积参插进样测定。标准溶液及样液均按7.3.1规定的条件进行测定，如果样液中与标准溶液相同的保留时间有峰出现，则对其进行确证。经确证被测物质色谱峰保留时间与标准物质相一致，并且在扣除背景后的样品谱图中，所选择的离子均出现，同时所选择离子的丰度于标准物质相关离子的相对丰度一致，或相似度在允许偏差之内（见表1），被确证的样品可判定为阳性检出。 2，6-二异丙基萘等17种农药标准物质的气相色谱-质谱总离子流图参见附录C中图C.1。 7.4 空白实验除不加试样外，均按上述测定步骤进行。 8 结果计算和表述用色谱数据处理机或按式（1）计算试样中2，6-二异丙基萘等17种农药残留量： 9 精密度 9.1 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率），应符合附录E的要求......

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