路径: 主页 > GB > 第107页 > GB 28131-2011 | 标准编号 | GB 28131-2011 (GB28131-2011) | | 中文名称 | 溴氰菊酯原药 | | 英文名称 | [GB/T 28131-2011] Deltamethrin technical material | | 行业 | 国家标准 | | 中标分类 | G25 | | 国际标准分类 | 65.100.10 | | 字数估计 | 10,168 | | 发布日期 | 2011-12-30 | | 实施日期 | 2012-04-15 | | 引用标准 | GB/T 1601; GB/T 1604; GB/T 1605-2001; GB 3796 | | 采用标准 | FAO 规格 333/TC-2005, MOD | | 标准依据 | 国家标准批准发布公告2011年第23号 | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | 本标准规定了溴氰菊酯原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和验收期。本标准适用于由溴氰菊酯及其生产中产生的杂质组成的溴氰菊酯原药。 | GB 28131-2011: 溴氰菊酯原药
GB 28131-2011 英文名称: [GB/T 28131-2011] Deltamethrin technical material
ICS 65.100.10
G25
中华人民共和国国家标准
2011-12-30发布
2012-04-15实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前 言
本标准的第3章、第5章是强制性的,其余是推荐性的。
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准使用重新起草法修改采用FAO规格333/TC(May2005)《溴氰菊酯原药》
本标准与FAO规格333/TC(May2005)《溴氰菊酯原药》的主要技术差异及原因如下:
---本标准增加了对干燥减量和pH值范围两项指标的控制,技术指标更加全面,FAO规格未控
制这两项指标。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。
本标准负责起草单位:沈阳化工研究院有限公司。
本标准参加起草单位:江苏扬农化工股份有限公司。
本标准主要起草人:梅宝贵、邢红、黎娜、刘卫荣。
溴 氰 菊 酯 原 药
1 范围
本标准规定了溴氰菊酯原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和验收期。
本标准适用于由溴氰菊酯及其生产中产生的杂质组成的溴氰菊酯原药。
注:溴氰菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1601 农药pH值的测定方法
GB/T 1604 商品农药验收规则
GB/T 1605-2001 商品农药采样方法
GB 3796 农药包装通则
3 要求
3.1 外观
白色结晶粉末。
3.2 技术指标
溴氰菊酯原药还应符合表1要求。
4 试验方法
4.1 抽样
按GB/T 1605-2001中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量
应不少于100g。
4.2 鉴别试验
高效液相色谱法---本鉴别试验可与溴氰菊酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件
下,试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中溴氰菊酯的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
红外光谱法---试样与溴氰菊酯标样在4000cm-1~400cm-1范围内的红外吸收光谱图应无明
显差异。溴氰菊酯标样红外光谱图见图1。
4.3 溴氰菊酯质量分数的测定
4.3.1 方法提要
试样用流动相溶解,以异辛烷+二氧六环为流动相,使用以ZorbaxRX-Sil为填料的不锈钢柱和紫
外检测器(254nm),对试样中的溴氰菊酯进行正相高效液相色谱分离,外标法定量。
4.3.2 试剂和溶液
异辛烷;
二氧六环;
溴氰菊酯标样:已知溴氰菊酯质量分数w≥99.0%。
4.3.3 仪器
高效液相色谱仪:具有紫外可变波长检测器;
色谱数据处理机;
色谱柱:250mm ×4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装ZorbaxRX-Sil、5μm 填充物;
过滤器:滤膜孔径约0.45μm;
微量进样器:50μL;
定量进样管:10μL;
超声波清洗器。
4.3.4 高效液相色谱操作条件
流动相:Ψ(异辛烷∶二氧六环)=90∶10,经滤膜过滤,并进行脱气;
流速:1.0mL/min;
柱温:室温;
检测波长:254nm;
进样体积:10μL;
保留时间:溴氰菊酯 约5.4min。
上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果。
典型的溴氰菊酯原药正相高效液相色谱图见图2。
4.3.5 测定步骤
4.3.5.1 标样溶液的制备
称取溴氰菊酯标样0.05g(精确至0.0002g),置于50mL容量瓶中,加流动相振摇使之溶解,用流
动相稀释至刻度,摇匀。
4.3.5.2 试样溶液的制备
称取含溴氰菊酯0.05g的试样(精确至0.0002g),置于50mL容量瓶中,加流动相振摇使之溶
解,用流动相稀释至刻度,摇匀。
4.3.5.3 测定
在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注入数针标样溶液,直至相邻两针溴氰菊酯峰面积相对变
化小于1.2%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。
4.3.6 计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中溴氰菊酯峰面积分别进行平均。试样中溴氰
菊酯质量分数按式(1)计算:
4.3.7 允许差
溴氰菊酯质量分数两次平行测定结果之差应不大于1.2%,取其算术平均值作为测定结果。
4.4 干燥减量质量分数的测定
4.4.1 仪器
烘箱:80℃±2℃;
称量瓶:内径70mm,高40mm;
干燥器。
4.4.2 测定步骤
将称量瓶放入烘箱中烘1h,取出置于干燥器内冷却至室温,称量(精确至0.0002g)。重复上述步
骤,直至称量瓶恒重为止。在瓶内放置2g试样,铺平,称量(精确至0.01g),将称量瓶放入烘箱,不加
盖,烘2h后,取出并放入干燥器中冷却至室温,称量(精确至0.0002g)。
4.4.3 计算
试样的干燥减量按式(2)计算:
4.4.4 允许差
两次平行测定结果之相对偏差应不大于30%;取其算术平均值作为测定结果。
4.5 pH值的测定
按GB/T 1601进行。
4.6 产品的检验与验收
应符合GB/T 1604的规定。极限数值的处理采用修约值比较法。
5 标志、标签、包装、贮运、安全和验收期
5.1 标志、标签、包装
溴氰菊酯原药的标志、标签、包装应符合GB 3796的规定;溴氰菊酯原药应用清洁、干燥的聚氨酯
桶包装,每桶净含量应不大于200kg;根据用户要求或订货协议可采用其他形式的包装,但需符合GB 3796的规定。
5.2 贮运
溴氰菊酯原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中;贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食物、种子、饲
料混放,......
|