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GB 7247.1-2012

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GB 7247.1-2012 英文版 365 GB 7247.1-2012 3分钟内自动发货[PDF],有增值税发票。 激光产品的安全 第1部分:设备分类、要求 GB 7247.1-2012 有效

   
基本信息
标准编号 GB 7247.1-2012 (GB7247.1-2012)
中文名称 激光产品的安全 第1部分:设备分类、要求
英文名称 Safety of laser products. Part 1: Equipment classification and requirements
行业 国家标准
中标分类 L51
国际标准分类 31.260
字数估计 78,796
旧标准 (被替代) GB 7247.1-2001
引用标准 IEC 60050-845-1987; IEC 60601-2-22; IEC 61010-1
采用标准 IEC 60825-1-2007, IDT
起草单位 北京光电技术研究所
归口单位 全国光辐射安全和激光设备标准化技术委员会
标准依据 国家标准公告2012年第42号
提出机构 中国机械工业联合会
发布机构 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围 本部分适用于波长范围在180 nm~1mm之内的激光产品的激光辐射的安全。一个激光产品可以是附带或不附带独立电源的单一激光器, 也可以是装配了一个或多个激光器的复杂的光学、电气或机械系统。激光产品一般用于物理和光学现象的演示、材料加工、数据读出及存储、信息传输及显示等。这些系统已用在工业、商业、娱乐、研究、教育、医学和消费产品上。本部分阐述最低要求。符合本部分可能还不足以达到所要求的产品安全水平。激光产品必须符合与相应的产品安全标准相适应的性能和试验要求。

GB 7247.1-2012: 激光产品的安全 第1部分:设备分类、要求
GB 7247.1-2012 英文名称: Safety of laser products -- Part 1: Equipment classification and requirements
ICS 31.260
L51
中华人民共和国国家标准
1 范围
本部分适用于波长范围在180nm~1mm之内的激光产品的激光辐射的安全。
一个激光产品可以是附带或不附带独立电源的单一激光器,也可以是装配了一个或多个激光器的
复杂的光学、电气或机械系统。激光产品一般用于物理和光学现象的演示、材料加工、数据读出及存储、
信息传输及显示等。这些系统已用在工业、商业、娱乐、研究、教育、医学和消费产品上。
出售给其他制造厂商用作系统部件的激光产品可以不遵守本部分,因为最终产品本身将要服从本
部分。然而,如果激光产品中的激光系统在与设备分离后是可操作设备,那么,则被移开的单元应符合本部分的要求。
注1:可运转设备不需要为其运转准备工具。
如果制造厂商根据第3章、第8章、第9章的分类生产激光产品,则不需考虑本部分的要求,表明激
光产品在所有工作、维护、检修和故障条件下其发射水平不超过1类的可达发射极限(ALE)。
注2:上面提到的免除是为了保证原本安全的激光产品不受到标准的约束。
除了激光辐射引起的危害外,激光设备也可引起其他伤害,诸如着火和电击。
注3:但是,本部分的分类和其他要求仅针对激光辐射对眼睛和皮肤的危害。其他危害并不包括在本部分的范围内。
本部分阐述最低要求。符合本部分可能还不足以达到所要求的产品安全水平。激光产品必须符合
与相应的产品安全标准相适应的性能和试验要求。
注4:其他标准可能包括另外的要求。应考虑预定的应用和用户群。比如,3B类或4类激光产品不适合作为消费产品使用。
如果激光系统构成设备的一部分,则设备必须遵从其他IEC 产品安全标准,〔如医疗设备(IEC 60601-
2-22),信息技术设备(IEC 60950),音频和视频设备(IEC 60065),在有害环境中使用的设备(IEC 60079),电
子玩具(IEC 62115)〕。根据IEC 导则1041)的条款,本部分适用于由激光辐射引起的危害。如果没有适用
的产品安全标准,则应使用IEC 61010-1。
1) IEC 导则104:1997,安全出版物的制定和基本安全出版物的使用及系列安全出版物。
在以前的版本中,LEDs(发光二极管)包括在IEC 60825-1的范围内,现在仍包括在IEC 60825系
列标准的其他部分中。然而,随着照明器安全标准的发展,LEDs(发光二极管)的光辐射安全一般更适
合在照明器安全标准中规定。LEDs(发光二极管)从本部分的范围中删除,并不妨碍其他标准在涉及激
光产品时包括LEDs(发光二极管)。CIES009可以用来确定LED(发光二极管)或包含一个或多个
LEDs(发光二极管)产品的危险分类。
本部分的 MPE(最大允许照射量)值只针对激光辐射而不适用于伴随辐射。然而,如果某种业务存
在一种危险的可接触伴随辐射,则可以使用激光辐射的 MPE值对该潜在的危害进行谨慎的评估。
MPE值不适用于医学上对患者进行治疗或进行人体美容的激光照射。
注5:附录A~附录G包括一般指导并列举了许多典型例子。但一定不要将附录看作是确定的或详尽的,而应作为
本部分的相应条款的参考资料。
本部分有以下目的:
---引入按照激光器和激光产品光辐射危害程度的分类体系,用以帮助进行危害评估和帮助用户
确定控制措施;
---为制造厂商建立提供信息的要求,以便采取适当的预防措施;
---通过标记和说明确保能够警告与激光产品的可达辐射有关的各种危害;
---为减小损伤的可能性,使不必要的可达辐射减至最小,并且通过保护措施改进激光辐射危害的控制。
5 标记
5.1 一般要求
每台激光产品根据下列各条要求带有标记。在激光产品的使用、维护或检修期间,标记按其目的必
须耐用,永久固定,字迹清楚,明显可见。标记应放置在人员不受到超过1类AEL的激光辐射照射就能
看到的位置。标记的边框及符号应在黄底面上涂成黑色,但1类激光产品不必用此颜色组合。
第5章的说明标记用词是推荐的而不是强制的。可以用表达同样意思的其他用词替代。
如果激光产品的尺寸或设计不可能使产品上有标记,则标记应附在使用说明书中或包装箱上。
注:直接印制或雕刻在激光产品或嵌板上的标记是可行的。
5.2 1类和1M类
除了条款1中允许的之外,每台1类激光产品应具有说明标记(图2),注明:
1类激光产品
每台1M类激光产品应具有说明标记(图2),注明:
激光辐射勿使用光学仪器直接观看
1M类激光产品
或者在用户资料中给出同样的叙述,由制造厂商自行处理。
可能增大危害的光学仪器的种类,可以添加到1M类标记中 “仪器”这个词后面的括弧中。
对于具有准直、大直径光束的1M类激光产品,因为它不符合条件1(见第9章),在括弧中增加的文
字可是特定的“(双筒望远镜或望远镜)”;或对于不符合条件2(见第9章)(高发散光束)1M 类激光产
品,在括弧中增加的文字可是特定的“(放大镜)”。
作为选择,1M类标记的第二行可以是“勿使用双筒望远镜或望远镜观看”。
将3.5mm直径的孔径放置在人员接触的最近点测量,如果可达发射超过3B类的AEL,则产品标
记上和用户资料中应有附加警告:
接近孔径的皮肤受到照射可引起灼伤
注:仅适用于条件2确定AEL。
5.3 2类和2M类
每台2类激光产品应具有警告标记(图1)及说明标记(图2),注明:
激光辐射
勿直视光束
2类激光产品
每台2M类激光产品应具有警告标记(图1)及说明标记(图2),注明:
激光辐射
勿直视或通过光学仪器直接观看光束
2M类激光产品
可能增大危害的光学仪器的种类,可以添加到“仪器”这个词后面的括弧中。对于具有准直、大直径
光束的2M类激光产品,因为它不符合条件1(见第9章),在括弧中增加的文字可是特定的“(双筒望远
镜或望远镜)”;或对于不符合条件2(见第9章)(高发散光束)的2M 类激光产品,在括弧中增加的文字
可是特定的“(放大镜)”。
作为选择,2M类标记的第二行可以是“勿使用双筒望远镜或望远镜观看”。
将3.5mm直径的孔径放置在人员接触的最近点测量,如果可达发射超过3B类的AEL,则产品标
记上和用户资料中应有附加警告:
接近孔径的皮肤受到照射可引起灼伤
注:仅适用于条件2确定AEL。
5.4 3R类
每台3R类激光产品应具有警告标记(图1)及说明标记(图2),注明:
激光辐射
避免眼睛受到直接照射
3R类激光产品
注:标记的第二行也可采用“避免光束照射”。
5.5 3B类
每台3B类激光产品应具有警告标记(图1)及说明标记(图2),注明:
激光辐射
避免光束照射
3B类激光产品
5.6 4类
每台4类激光产品应具有警告标记(图1)及说明标记(图2),注明:
激光辐射
避免眼或皮肤受到直射或散射辐射的照射
4类激光产品
5.7 窗口标记
每台3R类、3B类及4类激光产品应在发射超过1类或2类AEL激光辐射的每一窗口附近带有标
记。标记必须注明:
激光窗口
激光辐射窗口
避免受到从本窗口射出的激光辐射的照射
5.8 辐射输出和标准说明
应在说明标记上或者在产品上,与该标记临近的其他位置上,注明划分激光产品类别所依据的标准
名称及其出版日期。每台激光产品(除1类激光产品外)应在说明标记(图2)上注明激光辐射最大输出
(见定义3.55)、脉冲宽度(如果适用)及发射波长。对于1类和1M 类产品,可以不在标记上注明,信息
可包含在用户的资料中。
5.9 挡板标记
5.9.1 挡板的标记
每个接头、防护罩上的每块挡板及防护围封的每块通道挡板一旦被移开或拆除,就会使人员接触到
超过1类AEL的激光辐射,则这些部分应具有标记(对于1M类嵌入式激光器,说明可以包含在用户的
资料中),注明:
5.9.2 安全联锁板标记
易于取消功能并在取消功能后,可能使人员接触超过1类AEL激光辐射的每一安全联锁板应有明
显的相应标记。这些标记必须在联锁取消功能前及取消功能期间可以看到,并且要紧靠移开防护罩形
成的开口处。该标记应注明5.9.1的a)项~f)项规定的文字,根据情况,在第一行之下增加一行,应注明:
5.10 不可见激光辐射警告
许多情况下,第5章中标记的用语包括短语“激光辐射”。如果输出的激光波长在400nm~700nm
范围以外,该短语应改为“不可见激光辐射”;如果输出波长一部分在此波长范围以内,另一部分在此范
围以外,则应改为“可见及不可见激光辐射”。
如果产品分类基于可见激光辐射水平,并且在不可见波长发射超过1类AEL,标记应以文字“可见
和不可见激光辐射”替代“激光辐射”。
5.11 可见激光辐射警告
如果激光产品的输出处在400nm~700nm(可见)范围内,则第5章中标记中的“激光辐射”可以改为“可见激光”。
6 其他说明性要求
6.1 用户资料
激光产品制造厂商在提供激光产品时,应提供(或负责提供)包括所有相关安全信息的使用说明书
或操作指南。制造厂商仍有责任提供下列安全信息,并确定相关的其他安全信息予以提供。
注:信息是否相关取决于特定产品,包括产品的预定应用和可能要服从的国家立法。
应提供以下信息:
a) 正确装配、维护及安全使用的详细说明,包括为了避免可能受到的有害激光辐射的照射采用明
显的警告和适用的分类限制说明(类别说明和可能的限制见附录C);
b)1M类和2M类产品的附加警告。对于发散光束,警告应说明使用某种光学仪器(例如眼用
小型放大镜、放大镜和显微镜)在100mm内观察激光输出可能造成眼危害。对于准直光束,
警告应说明使用某种为远距离设计的光学仪器(例如望远镜和双筒望远镜)观察激光输出可能造成眼危害;
c) 对于高于1类AEL的激光辐射,在操作和维护过程中从防护罩发射出的辐射样式要加以说
明。在适当的地方,应包括以相应单位给出的以下参数的数值:
● 波长;
● 光束发散角;
● 脉冲宽度和重复频率(或不规则脉冲图形的说明);
● 最大功率或能量输出。
这些值应包括累积测量不确定度和出厂后随时附加在测量值上的预计增值。不必规定由于自
锁模引起的脉冲持续时间,但应指明激光产品产生自锁模的条件。对于超短脉冲,也应规定辐
射带宽(即发射波长范围)。
d) 对于嵌入式激光产品和其他组合激光产品,说明组合激光产品的信息(见c)项)。这些说明也
应包括相应的安全指南以避免用户意外受到有害激光辐射的照射。这与1类、1M 类、2类或
2M类嵌入式激光产品特别有关,在维护期间光束内视可达发射水平可能超过这些类别的
AEL。在这种情况下,制造厂商应提供防止激光产品光束内视的警告。
e) 在适当和有关的地方,3B类和4类激光产品适用的 MPE和NOHD。因为光束传输系统和光
束中光学元件的位置极大地影响NOHD,所以建议对于不同的附加装置或光束传输系统给出
不同的NOHD值。如果光束发散角是可变的,对于一些选定的发散角数值给出NOHD。当
规定 MPE和 NOHD值时,确定这些值的假定照射持续时间也应说明。对于准直光束的1M
类和2M类激光产品,在适当和有关的地方,应规定扩展NOHD(ENOHD)。
注:对于在室内使用的准直波束,通常不要求明确的NOHD信息,在这种情况下,通常只给出可能超过 MPE
范围的说明就足够了。
f) 在适当的地方,选择眼保护信息。其中应包括必需的光密度以及可能入射到眼保护装备表面
的辐照度或辐射照射水平,以便可以确定阻抗水平。
注:很多国家有针对人身保护装备的法规和标准。对于这些要求,请与相应的国家机构联系。
g) 提供欲贴在激光产品上或准备连同激光产品一道提供的所有要求标记及危害警告的字迹清
楚的复制件(颜色任意)。应指明激光产品每张标记的粘贴位置;如果这些标记不能贴在激光
产品上,则应予以说明且随激光产品一道提供给用户,并说明供给这些标记的形式和方法。
h) 在操作手册中清楚指出所有激光窗口的设置位置,通过这些窗口发射的激光辐射超过1类AEL。
i) 控制、调整及使用和维护程序一览表,包括警告“注意:若不按此规定使用控制或调整装置、或
执行各步操作,就可能引起有害的辐射照射”(可选择具有相同意义的适用警告)。
j) 对于那些不带激光能源的激光产品,为了确保安全必须说明对激光能源的兼容性要求。
6.2 采购及检修说明
激光产品制造厂商应提供下列说明:
a) 每个激光产品的分类和警告应在总目录、规范活页和明细手册中说明,如果适合,包括6.1b)中的规定;
b) 对检修人员、销售商及其他需要者,应提供详细说明书,说明如何检修每个型号激光产品的调
整装置及其工作过程,其中包括:
● 明显的警告、为避免受到超过1类的激光辐射照射和其他危害所应采取的防护措施;
● 保持产品一致性的维护计划;
● 列出可能是由制造者或其代理人以外的人使用的提高可达发射水平的控制和操作过程一览表;
● 清楚地描述允许接触超过表4到表9中可达发射极限的防护罩可拆卸部分的位置;
● 检修人员的防护措施;以及
● 要求标记和危害警告的复制件字迹清楚(颜色任意)。
7.2 医用激光产品
每台医用激光产品应符合相应类别激光产品的所有要求。除此之外,任何3B类及4类医用激光
产品应符合IEC 60601-2-22的要求。 ......
   
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