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GB 8982-2009

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GB 8982-2009 英文版 155 GB 8982-2009 3分钟内自动发货[PDF],有增值税发票。 医用及航空呼吸用氧 GB 8982-2009 作废

基本信息
标准编号 GB 8982-2009 (GB8982-2009)
中文名称 医用及航空呼吸用氧
英文名称 [GB/T 8982-2009] Oxygen supplies for medicine and aircraft breathing
行业 国家标准
中标分类 G86
国际标准分类 71.100.20
字数估计 10,192
发布日期 2009-06-21
实施日期 2010-05-01
旧标准 (被替代) GB 8982-1998; GB 8983-1998
引用标准 GB/T 3863; GB/T 5832.2; GB/T 8984; JB/T 5905
起草单位 杭州气体厂、成都新炬化工有限公司、宝钢股份上海五钢气体有限责任公司、中国科学院大连化物所科纳科技开发所、西南化工研究设计院、攀枝花新钢钒股份有限公司能源动力中心、成都航空四站总厂等
归口单位 全国气体标准化技术委员会
标准依据 国家标准批准发布公告2009年第8号(总第148号)
提出机构 中国石油和化学工业协会
发布机构 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围 本标准规定了医用氧及航空呼吸用氧产品的要求、检验规则、试验方法以及包装、标志、储存、运物与安全警示。本标准适用于由分离空气制取的气态及液态医用氧、航空呼吸用氧。主要用于医疗、制备潜水呼吸混合气、航空飞行呼吸等。

GB 8982-2009: 医用及航空呼吸用氧
GB 8982-2009 英文名称: [GB/T 8982-2009] Oxygen supplies for medicine and aircraft breathing
ICS 71.100.20
G86
中华人民共和国国家标准
1 范围
本标准规定了医用氧及航空呼吸用氧产品的要求、检验规则、试验方法以及包装、标志、储存、运输与安全警示。
本标准适用于由分离空气制取的气态及液态医用氧、航空呼吸用氧。主要用于医疗、制备潜水呼吸
混合气、航空飞行呼吸等。
分子式:O2。
相对分子质量:31.9988(按2005年国际相对原子质量计算)。
5 试验方法
5.1 氧含量的测定按GB/T 3863的规定执行。
5.2 水含量的测定按GB/T 5832.2的规定执行。
5.3 一氧化碳、二氧化碳的测定按GB/T 8984的规定执行。
5.4 气态酸性物质和碱性物质的测定
5.4.1 试剂和溶液
试剂和溶液要求如下:
---蒸馏水或去离子水;
---盐酸溶液:0.01mol/L;
---乙醇溶液:60×10-2(质量分数);
---乙醇溶液:20×10-2(质量分数);
---甲基红指示剂:0.2×10-2(质量分数)的乙醇溶液。将0.2g甲基红溶于100mL乙醇[60×
10-2(质量分数)]溶液制成;
---溴麝香草酚蓝指示剂:0.1×10-2(质量分数)的酒精溶液。将0.1g溴麝香草酚蓝溶于100mL
乙醇[20×10-2(质量分数)]溶液制成。
GB 8982-2009
5.4.2 仪器
仪器要求如下:
---分度移液管:容量1mL;
---孟氏气体洗涤瓶:容量100mL;
---气体流量计;
---量筒:容量100mL。
5.4.3 测定
将减压后的医用氧气用采样管与气体洗涤瓶以及气体流量计连接起来。开启样气吹除洗涤瓶
1min~2min。
取甲基红指示液与溴麝香草酚蓝指示液各0.3mL,加入400mL蒸馏水,煮沸5min,冷至室温后
各取100mL分别注入1号、2号、3号气体洗涤瓶。
用移液管往2号瓶加入0.20mL盐酸溶液(0.01mol/L),往3号瓶加入0.40mL盐酸溶液
(0.01mol/L)。
在30min~35min内,让2000mL氧气通过2号瓶内的溶液。
将2号瓶的溶液颜色与1号瓶和3号瓶的溶液颜色加以比较。若2号瓶中溶液的颜色不深于1号
瓶中溶液的绿色,则判定医用氧气中气态碱含量符合要求;若2号瓶中溶液的颜色淡于3号瓶中溶液的
红色,则判定医用氧气中气态酸含量符合要求。
5.5 臭氧及其他气态氧化物的测定
5.5.1 试剂和溶液
试剂和溶液要求如下:
---蒸馏水或去离子水;
---乙酸:分析纯;
---碘化钾:分析纯;
---可溶性淀粉:分析纯;
---淀粉与碘化钾的混合液:将0.5g碘化钾溶于95mL加热的水中,然后将0.5g淀粉与5mL
冷水混合后,在搅动的情况下将混合物慢慢注入沸腾的碘化钾溶液内,烧煮2min~3min。
5.5.2 仪器
仪器要求如下:
---分度移液管:容量1mL;
---孟氏气体洗涤瓶:额定容量100mL;
---气体流量计;
---量筒:容量100mL。
5.5.3 测定
将减压后的医用氧气用采样管与气体洗涤瓶以及气体流量计连接起来。开启样气吹除洗涤瓶
1min~2min。
往气体洗涤瓶内注入100mL新配制的淀粉与碘化钾的混合溶液,加入1滴乙酸。
在30min~35min内让2000mL氧气通过气体洗涤瓶。
观察洗涤瓶中的溶液,若仍保持无色,则判定臭氧和其他气态氧化剂检验合格。
5.6 气味的测定
通过嗅觉器官测定气味。微开瓶阀,流出的氧气应无异味。
5.7 总烃含量的测定
按GB 8984的相关规定进行。
5.8 固体物质的测定
5.8.1 方法提要
采用滤纸采样称量法进行测定。让一定量的样品气通过装有滤纸的粉尘捕集器,根据通过的样品
气体体积、滤纸通气前后的质量差,计算出固体物质的含量。颗粒大小用显微镜测量。
5.8.2 仪器和材料
---气体流量计;
---分析天平:分度值不大于0.1mg;
---读数显微镜:放大倍数为40倍,标尺最小分度值不大于0.1μm;
---粉尘捕集器:如图1所示;
---滤纸:超细玻璃纤维滤纸或聚丙烯合成纤维滤纸。通过滤纸后的气体中不应含有大于1μm
(包括1μm)的固体物质。
1---滤纸;
2---金属网;
3---滤纸夹持器。
图1 粉尘捕集器
5.8.3 分析前的准备
将粉尘捕集器洗净烘干。
将滤纸剪成圆形,称量,然后放在滤纸夹持器中,称量后的滤纸应防止粘附粉尘及其他杂质(如水)。
将盛样品气的钢瓶、粉尘捕集器和流量计依次用没有粘附粉尘和水的管线连接起来。
5.8.4 分析
开启样品气钢瓶,调节流速在流量计的额定值内。
通样品气1m3 以上,取出滤纸称量。
前后两次称量时天平室的相对湿度之差不应超过100%。
5.8.5 结果处理
氧气中固体物质含量按式(1)计算:
6 包装、标志、储存、运输与安全警示
6.1 一般规定按GB/T 3863、JB/T 5905的规定执行。
6.2 进行压缩充装或增压输送的压缩机上的活塞密封件不应使用氟塑料或其他未经医疗监察部门检验合格的材料。
6.3 充装设施、包装容器、输送管道、库房等应为专用,有医用氧或航空呼吸用氧明显标识。不应使用
盛装其他任何气体的容器改装。不应与工业氧一起混合充装、存放。
6.4 生产企业应对医用氧实施条码或电子标签等信息管理,建立充装、检验、流转各环节记录档案,使
安全、质量均具有可追踪性。
6.5 新的或无余压的包装容器、经水压试验后首次充装的气瓶在充装前......
相关标准:     GB/T 8979-2008     GB/T 8981-2008     GB/T 8984-2008
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