| 标准编号 | GB/T 10668-2026 (GB/T10668-2026) | | 中文名称 | 工业用乙酸酐 | | 英文名称 | Acetic anhydride for industrial use | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | G17 | | 国际标准分类 | 71.080.50 | | 字数估计 | 14,156 | | 发布日期 | 2026-05-25 | | 实施日期 | 2026-12-01 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 10668-2000 | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 | GB/T 10668-2026: 工业用乙酸酐
GB/T 10668-2026 英文版: Acetic anhydride for industrial use
中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
ICS 71.080.50CCS G 17
工业用乙酸酐
2026⁃05⁃25 发布
2026⁃12⁃01 实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
代替 GB/T 10668-2000
前 言
本文件按照 GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第 1 部分：标准化文件的结构和起草规则》的规
定起草。
本文件代替 GB/T 10668-2000《工业乙酸酐》，与 GB/T 10668-2000 相比，除结构调整和编辑性
改动外，主要技术变化如下：
a) 更改了范围（见第 1 章，2000 年版的第 1 章）；
b) 更改了技术要求（见表 1，2000 年版的表 1）；
c) 增加了外观的试验方法（见 5.2）；
d) 色度的测定删除了分光光度法，增加了三刺激值比色法（见 5.3，2000 年版的 4.1）；
e) 乙酸酐含量的测定删除了滴定法，更改了气相色谱法（见 5.4，2000 年版的 4.2）；
f) 增加了乙酸含量的试验方法（见 5.4）；
g) 更改了铁含量的试验方法（见 5.6，2000 年版的 4.4），并删除了原子吸收光谱法（见 2000 年版
的附录 C）；
h) 更改了检验规则（见第 6 章，2000 年版的第 5 章）；
i) 更改了标志的规定（见 7.1.1，2000 年版的 6.1）；
j） 增加了质量合格证明书的内容（见 7.1.2）；
k) 更改安全为危险性提示（见附录 B，2000 年版的第 7 章）。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国石油和化学工业联合会提出。
本文件由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC 63）归口。
本文件起草单位：兖矿鲁南化工有限公司、安徽天成新材料有限公司、宁夏东和化工科技有限公
司、孟州市鼎兴化工有限责任公司、山东华鲁恒升化工股份有限公司、宁波大安化学工业有限公司、
山东嘉驰新材料股份有限公司、中石化（北京）化工研究院有限公司、通标标准技术服务有限公司深圳
分公司、南通雅本化学有限公司、上海中侨职业技术大学、四川化工职业技术学院、中国化工情报信息
协会、华制高科（北京）科技有限公司。
本文件主要起草人：李志远、陈飞、缪菊飞、侯治会、于富红、王双全、吴兵方、秦清、徐美同、罗莎、
王汝峰、王正东、刘伟、陆庆丹、张燕丽、袁金、于庆、范容、颜娟、刘宇、蒋春怡、陈军、郭磊、张长安。
本文件于 1989 年首次发布，2000 年第一次修订，本次为第二次修订。
工业用乙酸酐
警示--本文件并不旨在说明与其使用有关的所有安全问题。使用者有责任采取适当的安全和
健康措施，并应符合国家有关法规的规定。
1 范围
本文件规定了工业用乙酸酐的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。
本文件适用于以乙酸为原料、通过裂解法制得的乙酸酐或以甲醇和一氧化碳为原料、通过羰基化
法制得的工业用乙酸酐。
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4 技术要求
工业用乙酸酐的技术要求应符合表 1 的规定。
5 试验方法
警示--试验方法规定的一些过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。
5.1 一般规定
本文件所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均应使用分析纯试剂和符合 GB/T 6682 中规定
的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、制剂和制品在没有注明其他规定时，均应按 GB/T 601 和
GB/T 603 的规定制备。
5.2 外观的测定
取适量样品于具塞比色管中，在自然光或日光灯下目视观察。
5.3 色度的测定
按 GB/T 3143 或 GB/T 6324.6 的规定进行，以 GB/T 3143 为仲裁法。
5.4 乙酸酐、乙酸含量的测定
5.4.1 原理
采用气相色谱法。在选定的工作条件下，样品经汽化后经毛细管色谱柱分离，用氢火焰离子化检
测器（FID）检测，用面积归一化法定量。
5.4.2 试剂或材料
5.4.2.1 氮气：体积分数不低于 99.99%，使用前应经硅胶、分子筛或活性炭等进行净化处理。
5.4.2.2 氢气：体积分数不低于 99.99%，使用前应经硅胶、分子筛或活性炭等进行净化处理。
5.4.2.3 空气：无腐蚀性杂质，使用前进行脱油、脱水处理。
5.4.3 仪器设备
5.4.3.1 气相色谱仪：配置氢火焰离子化检测器（FID）和进样分流装置，整机性能应符合 GB/T 9722
的有关规定。
5.4.3.2 记录仪：色谱工作站。
5.4.3.3 10 μL 微量进样器或自动进样器。
5.4.4 色谱柱和色谱操作条件
色谱柱和色谱操作条件见表 2，典型色谱图及各组分保留时间见附录 A 中的图 A.1 和表 A.1。其
他能够达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用。
5.4.5 分析步骤
启动气相色谱仪，调节仪器至仪器稳定后，吸取 1.0 μL 试样，快速注入气相色谱仪中，测量并记录
各组分峰面积。
5.4.6 结果计算
5.5 蒸发残渣的测定
按 GB/T 6324.2 的规定进行。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果之差的绝对值应不大于 0.000 5%。
5.6 铁含量的测定
按 GB/T 3049 的规定进行测定。移取 100 g 试样，精确至 0.01 g，置于玻璃蒸发皿中，在沸水浴上
蒸干。残渣用 2 mL 盐酸溶液（1+1）溶解，待残渣完全溶解后，将溶液全部转移至 100 mL 容量瓶中，
用适量水洗涤蒸发皿 2 次~3 次，洗液并入容量瓶。最后用水稀释至刻度，摇匀，用于测定。
5.7 还原高锰酸钾物质的测定
按 GB/T 6324.3 滴定法的规定进行。试样量为 5.0 mL，碘化钾溶液加入量为 10.0 mL。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果之差的绝对值应不大于
2 mg/100 mL。
6 检验规则
6.1 本文件规定的所有项目均为型式检验项目，其中外观、色度、乙酸酐、乙酸和还原高锰酸钾物质为
出厂检验项目。在正常情况下，每 3 个月至少进行一次型式检验。当遇到下列情况之一时，应进行型
式检验：
a） 更新关键生产工艺或设备时；
b） 主要原料有较大变化时；
c） 停产后重新恢复生产时；
d） 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时。
6.2 在原材料、工艺不变的条件下，以一储罐或一槽车为一批。
6.3 采样按 GB/T 6678 和 GB/T 6680 规定进行。采样总体积不少于 1 L，分装于两个干燥、清洁的玻
璃瓶中密封，粘贴标签，注明产品名称、批号、采样日期和采样者。一瓶供分析检验用，另一瓶留样备查。
6.4 检验结果的判定按 GB/T 8170 中修约值比较法进行。检验结果有一项指标不符合本文件要求
时，应重新双倍取样进行检验。重新检验若有项目不符合本文件要求时，则整批产品判为不合格。
7 标志、包装、运输和贮存
7.1 标志
7.1.1 工业用乙酸酐包装容器上应有清晰、明显和牢固的标志，其内容至少包括：
a） 生产厂名称；
b） 产品名称；
c） 批号或生产日期；
d） 净含量；
e） 本文件编号；
f） GB 190 规定的“腐蚀性物质”“易燃液体”标志。
注： 相关危险性提示见附录 B。
7.1.2 每批出厂的工业用乙酸酐应附有质量合格证明书，其内容至少包括：
a） 生产厂名称及地址；
b） 产品名称；
c） 批号或生产日期；
d） 产品型号；
e） 产品质量检验结果和检验结论；
f）......
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