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[PDF] GB/T 11064.1-2024 - 英文版

标准搜索结果: 'GB/T 11064.1-2024'

标准号码	内文	价格美元	第2步(购买)	交付天数	标准名称	状态
GB/T 11064.1-2024	英文版	275	GB/T 11064.1-2024	3分钟内自动发货[PDF]	碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法第1部分：碳酸锂含量的测定滴定法	有效

基本信息
标准编号	GB/T 11064.1-2024 (GB/T11064.1-2024)
中文名称	碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法第1部分：碳酸锂含量的测定滴定法
英文名称	Methods for chemical analysis of lithium carbonate, lithium hydroxide monohydrate and lithium chloride - Part 1: Determination of lithium carbonate content - Titration
行业	国家标准 (推荐)
中标分类	H14
国际标准分类	77.120.99
字数估计	14,133
发布日期	2024-09-29
实施日期	2025-04-01
旧标准 (被替代)	GB/T 11064.1-2013
起草单位	江西赣锋锂业集团股份有限公司、宜春天卓新材料有限公司、宜春银锂新能源有限责任公司、山东瑞福锂业有限公司、天齐锂业新能源材料(苏州)有限公司、雅化锂业(雅安)有限公司、广东省科学院工业分析检测中心、瑞士万通中国有限公司、江西永兴特钢新能源科技有限公司、格林美(无锡)能源材料有限公司、新疆有色金属研究所有限公司、广东邦普循环科技有限公司、江苏容汇通用锂业股份有限公司、唐山鑫丰锂业有限公司、浙江华友钴业股份有限公司、成都开飞高能化学工业有限公司、盛新锂能集团股份有限公司、江西东鹏新材料有限责任公司、国标(北京)
归口单位	全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC 243)
提出机构	中国有色金属工业协会
发布机构	国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会

GB/T 11064.1-2024中文：碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法第 1 部分：碳酸锂含量的测定滴定法 GB/T 11064.1-2024英文：Methods for chemical analysis of lithium carbonate, lithium hydroxide monohydrate and lithium chloride - Part 1: Determination of lithium carbonate content - Titration 中华人民共和国国家标准代替 GB/T 11064.1-2013 2024-09-29发布 2025-04-01实施国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会发布 1　范围本文件描述了碳酸锂产品中碳酸锂含量的测定方法，包含酸碱滴定法（方法一）和电位滴定法（方法二）。本文件适用于碳酸锂产品中碳酸锂含量的测定，测定范围（质量分数）：大于 95.00%。如有其他形式碳酸盐存在时，则折算成碳酸锂进行扣减。 2　规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 6682　分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170　数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 12805　实验室玻璃仪器　滴定管 GB/T 17433　冶金产品化学分析基础术语 3　术语和定义 GB/T 17433界定的术语和定义适用于本文件。 4　方法一：酸碱滴定法 4.1　原理试料在一定量水中溶解，以甲基红﹘溴甲酚绿为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变为酒红色，根据消耗盐酸标准滴定溶液的体积计算碳酸锂的含量。 4.2　试剂或材料除非另有规定，仅使用分析纯的试剂。 4.2.1　水，GB/T 6682，二级，煮沸后密封冷却至室温。 4.2.2　甲基红﹘溴甲酚绿指示剂：称取 0.1 g 溴甲酚绿，溶于乙醇（95%），用乙醇（95%）稀释至 100 mL（溶液Ⅰ）；称取 0.2 g甲基红，溶于乙醇（95%），用乙醇（95%）稀释至 100 mL（溶液 Ⅱ）。取 30 mL溶液Ⅰ和 10 mL溶液Ⅱ，混匀。 4.2.3　盐酸标准滴定溶液（约 0.50 mol/L）：移取 45 mL盐酸（ρ=1.19 g/mL），置于 1 000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。并按以下内容进行标定。称取三份0.65 g（精确到0.000 1 g）预先在270 ℃～300 ℃干燥至恒重的无水碳酸钠（基准试剂），分别置于250 mL三角瓶中，加入50 mL水溶解，加入10滴甲基红 ﹘溴甲酚绿指示剂（4.2.2），用盐酸标准滴定溶液（4.2.3）滴定至溶液由绿色变为酒红色，煮沸2 min，继续滴定至溶液再呈酒红色且30 s不褪色即到达终点。平行标定所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的极差值应不超过0.05 mL，取其平均值。计算结果保留四位有效数字。随同标定做空白试验。 4.3　仪器设备具塞滴定管（A级），规格 50 mL，应符合 GB/T 12805的规定。 4.4　样品样品预先在 250 ℃～260 ℃烘 2 h，置于干燥器中，冷却至室温。 4.5　试验步骤 4.5.1　试料称取 0.5 g样品（4.4），精确至 0.000 1 g。 4.5.2　平行试验平行做两份试验，取其平均值。 4.5.3　空白试验随同试料做空白试验。 4.5.4　测定将试料（4.5.1）置于 250 mL三角瓶中，加入 20 mL水溶解试料，加入 10滴甲基红﹘溴甲酚绿指示剂（4.2.2），用盐酸标准滴定溶液（4.2.3）滴定至试液由绿色变为酒红色，煮沸 2 min，驱除二氧化碳，冷却，继续滴定试验呈酒红色即为终点。 4.6　试验数据处理 w碳酸锂的含量以碳酸锂的质量分数计，按公式（2）计算： 4.7　精密度 4.7.1　重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r），如表 1所示，超过重复性限（r）情况不超过 5%。精密度试验原始数据见附录 A。 4.7.2　再现性在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），如表 2所示，超过再现性限（R）情况不超过 5%。精密度试验原始数据见附录 A。 5　方法二：电位滴定法 5.1　原理试料在一定量水中溶解，采用电位滴定仪滴定，以 pH玻璃复合电极为工作电极，用盐酸标准滴定溶液为滴定液。通过指示电极电位的突跃点确定其反应终点，根据消耗盐酸标准滴定溶液的体积计算碳酸锂的含量。 5.2　试剂或材料除非另有规定，仅使用分析纯的试剂。 5.2.1　水，GB/T 6682，二级，煮沸后密封冷却至室温。 5.2.2　甲基红﹘溴甲酚绿指示剂：称取 0.1 g 溴甲酚绿，溶于乙醇（95%），用乙醇（95%）稀释至 100 mL（溶液Ⅰ）；称取 0.2 g甲基红，溶于乙醇（95%），用乙醇（95%）稀释至 100 mL（溶液 Ⅱ）。取 30 mL溶液Ⅰ和 10 mL溶液Ⅱ，混匀。 5.2.3　盐酸标准滴定溶液（约 0.50 mol/L）：移取 45 mL盐酸（ρ=1.19 g/mL），置于 1 000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。并按以下内容进行标定。称取三份0.65 g（精确至0.000 1 g）预先在270 ℃～300 ℃干燥至恒量的无水碳酸钠（基准试剂），分别置于150 mL烧杯中，加入50 mL水溶解，以pH电极为测量电极，在动态滴定模式下 a）按照样品分析步骤（5.5.4）用盐酸标准滴定溶液（5.2.3）滴定至终点。平行标定所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的极差值不应超过 0.05 mL，取其平均值。计算结果保留四位有效数字。随同标定做空白试验。 5.3　仪器设备电位滴定仪。 5.4　样品样品预先在 250 ℃～260 ℃烘 2 h，置于干燥器中，冷却至室温。 5.5　试验步骤 5.5.1　试料称取 0.5 g样品（5.4），精确至 0.000 1 g。 5.5.2　平行试验平行做两份试验，取其平均值。 5.5.3　空白试验随同试料做空白试验。 5.5.4　测定将试料（5.5.1）置于 150 mL烧杯中，加入 50 mL水，将 pH电极和滴定管的滴定头完全没入溶液中，开启搅拌，在动态滴定模式下，预加 20 mL盐酸标准滴定溶液（5.2.3），搅拌 30 s后，用盐酸标准滴定溶液（5.2.3）滴定至明显的突跃点即终点，记录盐酸标准滴定溶液（5.2.3）消耗的体积。 5.6　试验数据处理 w碳酸锂的含量以碳酸锂的质量分数计，按公式（4）计算： 5.7　精密度 5.7.1　重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r），如表 3所示，超过重复性限（r）情况不超过 5%。精密度试验原始数据见附录 A。 5.7.2　再现性......

英文版: GB/T 11064.1-2024