| 标准编号 | GB/T 11985-2026 (GB/T11985-2026) | | 中文名称 | 表面活性剂 界面张力的测定 滴体积法 | | 英文名称 | Surface active agents - Determination of interfacial tension - Drop volume method | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | G72 | | 国际标准分类 | 71.100.40 | | 字数估计 | 18,148 | | 发布日期 | 2026-05-25 | | 实施日期 | 2026-12-01 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 11985-1989 | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 | GB/T 11985-2026: 表面活性剂 界面张力的测定 滴体积法
GB/T 11985-2026 英文版: Surface active agents - Determination of interfacial tension - Drop volume method
ICS 71.100.40
CCSG72
中华人民共和国国家标准
代替GB/T 11985-1989
表面活性剂 界面张力的测定
滴体积法
2026-05-25发布
2026-12-01实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件代替GB/T 11985-1989《表面活性剂 界面张力的测定 滴体积法》,与GB/T 11985-
1989相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:
---更改了界面张力的术语(见3.1,1989年版的第3章);
---删除了试验用水的制备(见1989年版的第5章);
---更改了制备用水的要求(见6.1.1,1989年版的7.1.1)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国轻工业联合会提出。
本文件由全国表面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会(SAC/TC272)归口。
本文件起草单位:中国日用化学研究院有限公司、中轻检验认证(太原)有限公司、北京哈科试验仪
器厂、三达奥克化学股份有限公司、湖北安耐吉环保科技有限公司、浙江海联新材料科技有限公司、江西
瑞思博新材料有限公司、陕西日新石油化工有限公司、深圳市如钦巴化学材料有限公司、山东得顺源石
油科技有限公司、西安凯尔文石化助剂制造有限公司、西安三维科技发展有限责任公司、河北合佳医药
科技集团股份有限公司、珠海市金团化学品有限公司、山东滨州昱诚化工科技有限公司、圣保路石油化
工(天津)股份有限公司、沈阳浩博集团有限公司、山东聚星石油科技有限公司、东营宝莫环境工程有限
公司、上海林清轩化妆品集团股份有限公司、广东诗妃化妆品有限公司。
本文件主要起草人:郑养珍、王越、李坤泽、杨同勇、张耀华、陆梁、周林波、李宇涛、熊东路、刘相兴、
王海锋、张创伟、陈岑、李阳、李武平、吕菲菲、李艳国、邢一鸣、刘洋、王海岛、陈晓刚、高宏旗、曹义苗、
张太军。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:
---1989年首次发布为GB/T 11985-1989;
---本次为第一次修订。
表面活性剂 界面张力的测定
滴体积法
1 范围
本文件描述了一种用测量液滴体积来测定两液相间界面张力的试验方法。
本文件适用于测定表面活性剂在水或有机溶剂中的两种溶液间的界面张力。
注:本文件中的滴定体积法与拉起液膜法相比具有下列优点:
a) 能测定包括阳离子表面活性剂在内的各类表面活性剂溶液的两液相间的界面张力;
b) 能测定黏稠液体的界面张力;
c) 能准确测量1mN/m级的低界面张力;
d) 重复性标准偏差小于±0.5mN/m(可用于工业实验室控制);
e) 仅用少量溶液就可测定界面张力;
f) 用一简单的自动装置,即可测量界面张力与时间的关系。
4 原理
测量直立毛细管端形成的水相液滴在与有机相接触并从管端脱落时的体积。由液滴重量与支持它
的界面张力的力相平衡,再加一相应校正因子,可得到两液相间的界面张力,由滴体积、毛细管半径、两
液相间密度差及重力加速度计算界面张力。
5 仪器
5.1 测量仪器
5.1.1 滴体积法测量界面张力的仪器装置见图1。
5.1.2 玻璃注射器,经精确校准,容积为0.5cm3或1.0cm3,用测微螺杆驱动,其刻度使液滴体积准确计
量至±0.0001cm3。
5.1.3 毛细管,用玻璃或不锈钢制毛细管,口端与注射器相接,可拆卸清洗。
毛细管制备方法如下。
a) 玻璃毛细管的制备:从直径合适、均匀一致的高质量小口径玻璃毛细管切下约4cm长的一
段,一端加工成能衔接玻璃注射器的磨砂口,另一端在一块涂有金刚砂细粉的玻璃板上精密研
磨。为防止磨光时毛细管晃动,将其嵌入内径约1.5cm 玻璃管内所容纳的石蜡(软化点约
70℃)中。毛细管应呈水平,并垂直于其轴线。其圆周应无缺口。
b) 不锈钢毛细管的制备:从直径合适均匀一致的高质量小口径不锈钢毛细管切下一段约4cm
长的小管,一端用精密车床切割使与管轴精密地成为直角,另一端装配一聚四氟乙烯连接头。
根据界面张力值及密度差,毛细管外半径应在0.1cm~0.4cm之间选择。
5.1.4 夹套玻璃容器,内径2.5cm~4cm,高度大于5cm,可调温并可容纳注射器和毛细管。
5.2 超级恒温器
可控制水浴温度准确至±0.5℃。
5.3 仪器的安装
玻璃注射器(5.1.2)及毛细管(5.1.3)应装在一可使其垂直移动的支架上,并确保毛细管顶端垂直于
其轴线,直径均匀,边缘无缺陷。将支架固定在防震台的金属板上。
因用手旋动测微螺杆会引起振动,所以可使用微电机驱动测微螺杆以减少试验装置振动。
水的循环会引起小的振动,因此测定时当液滴临近最大体积时,应关闭恒温器。
6 步骤
6.1 表面活性剂溶液的制备
6.1.1 制备供测定用的表面活性剂溶液时,需格外小心。其制备用水应达到QB/T 1223规定的使用要
求,可通过测量其表面张力来检验。制备水的仪器结构中或保存水的密闭容器不应使用软木塞,更不应
使用橡皮塞。
6.1.2 溶液温度偏差应保持在0.5℃以内。
注:在接近临界溶解温度(Krafft温度)或在加成环氧乙烷的非离子表面活性剂浊点温度进行测定时,极易造成误
差。试验建议在高于临界溶解温度或低于非离子表面活性剂的浊点温度下进行。
6.1.3 由于两液相的互相饱和和表面活性剂在界面上的吸附均需要时间,所以界面张力会随时间而变
化,且不同体系的时效不同,很难推荐一致的标准时效,因此,应在一段时间内进行数次测量,以得到界
面张力对时间的函数曲线,由曲线的平坦位置,确定界面达到静态的时间。
6.1.4 大气中的尘埃或附近使用溶剂所散发出的蒸汽极易污染液体表面,因此,进行测定的室内不应
存放或处理易挥发性溶剂物品。整个仪器应当用天平罩保护起来,以减少温度的变化。
6.1.5 因溶液表面易受不溶粒子及尘埃污染,宜使用移液管从大量待测液相的中心吸取液相的试
验份。
6.2 测量仪器(5.1)的清洗
如遇有用硫酸铬酸混合液、磷酸或过硫酸钾硫酸溶液除不掉的杂质,如硅酮,可用专门溶剂(如甲
苯、全氯乙烯或氢氧化钾的甲醇或乙醇溶液)清洗注射器、毛细管、玻璃夹套容器。如无上述杂质,或用
溶剂冲洗后,均需用热的过硫酸钾或过硫酸铁铵的硫酸溶液仔细地洗涤测量仪器,最后用新制备的纯水
(6.1.1)冲洗至中性。最后,用水相冲洗注射器和毛细管以减少污染。
测量前,测量仪器应完全干燥。
6.3 测量仪器的检验
6.3.1 毛细管半径的测量
用读数显微镜(最小分度为0.01mm)或精度更高的其他仪器测量毛细管半径,取5~10次的平
均值。
注:用已知密度和界面张力的液体,依据附录A也能测得毛细管半径,但只有在无读数显微镜和测微计时才用。
6.3.2 液滴体积的测量
为准确获得液滴体积,用称量几滴液滴的方法核对由测微螺杆行进得出的指示读数。
6.4 测定
将玻璃注射器(5.1.2)与按6.5选择的合适毛细管(5.1.3)相连,用水相充满注射器,再将有机相注入
夹套容器内。
如水相密度大于有机相的密度时,将毛细管浸入有机相内至深度超过0.5cm。
为确保毛细管完全润湿,将毛细管浸入有机相前,以一滴水相完全覆盖其尖端。
如水相密度低于有机相密度时,毛细管尖端应朝上,其孔应在液面下2cm左右,以便较轻液滴的
形成。
在测定表面活性剂水溶液的静态界面张力(即与时间无关的界面张力)之前,先用恒温水浴使2种
液体达到所需温度,然后经30s~60s,使在毛细管尖端缓慢形成接近最大体积的液滴。液滴体积缓慢
增加时,应持续2min~5min,最后,液滴再稍微增大而脱落。
如液滴体积未增大而脱落,需选择一较小的起始体积;如增大超过0.001cm3,则起始体积太小。
注:可用增加液滴脱落时间(2min、5min、8min等)的方法测量至滴体积保持恒定。用自动仪器能更方便地测量静
态界面张力。
以不同的速度持续增大液滴体积至脱落的液滴体积恒定,见图2,记下由测微螺杆标尺上读数值确
定的体积。
根据界面张力值,一支充满的注射器可进行几次测量。第一滴体积不计。至少要取4次测量的滴
体积的平均值来计算界面张力。
6.5 毛细管端的选择
7 结果表示
7.1 计算方法
7.2 精密度
界面张力测定准确度......
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