路径: 主页 > GB/T > 第138页 > GB/T 13477.25-2024 | 标准编号 | GB/T 13477.25-2024 (GB/T13477.25-2024) | | 中文名称 | 建筑密封材料试验方法 第25部分：耐霉菌性的测定 | | 英文名称 | Test method for building sealants - Part 25: Determination of resistance to mold | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | Q24 | | 国际标准分类 | 91.100.50 | | 字数估计 | 18,164 | | 发布日期 | 2024-09-29 | | 实施日期 | 2025-04-01 | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会 | GB/T 13477.25-2024: 建筑密封材料试验方法 第25部分：耐霉菌性的测定
中华人民共和国国家标准
ICS 91.100.50CCS Q 24
建筑密封材料试验方法
第 25 部分：耐霉菌性的测定
Test method for building sealants-
Part 25： Determination of resistance to mold
2024⁃09⁃29 发布
2025⁃04⁃01 实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
前言
本文件按照 GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第 1 部分：标准化文件的结构和起草规则》的规
定起草。
本文件是 GB/T 13477《建筑密封材料试验方法》的第 25 部分。GB/T 13477 已经发布了以下
部分：
--第 1 部分：试验基材的规定；
--第 2 部分：密度的测定；
--第 3 部分：使用标准器具测定密封材料挤出性的方法；
--第 4 部分：原包装单组分密封材料挤出性的测定；
--第 5 部分：表干时间的测定；
--第 6 部分：流动性的测定；
--第 7 部分：低温柔性的测定；
--第 8 部分：拉伸粘结性的测定；
--第 9 部分：浸水后拉伸粘结性的测定；
--第 10 部分：定伸粘结性的测定；
--第 11 部分：浸水后定伸粘结性的测定；
--第 12 部分：同一温度下拉伸⁃压缩循环后粘结性的测定；
--第 13 部分：冷拉⁃热压后粘结性的测定；
--第 14 部分：浸水及拉伸⁃压缩循环后粘结性的测定；
--第 15 部分：经过热、透过玻璃的人工光源和水曝露后粘结性的测定；
--第 16 部分：压缩特性的测定；
--第 17 部分：弹性恢复率的测定；
--第 18 部分：剥离粘结性的测定；
--第 19 部分：质量与体积变化的测定；
--第 20 部分：污染性的测定；
--第 21 部分：人工加速气候老化后颜色变化的测定；
--第 22 部分：固化特性的测定；
--第 23 部分：人工加速气候老化下拉伸⁃压缩循环后耐久性的测定；
--第 25 部分：耐霉菌性的测定。
请注意本文件中的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国建筑材料联合会提出。
本文件由全国轻质与装饰装修建筑材料标准化技术委员会（SAC/TC 195）归口。
本文件起草单位：上海建科检验有限公司、郑州中原思蓝德高科股份有限公司、广州白云科技股份
有限公司、深圳飞扬骏研新材料股份有限公司、科建高分子材料（上海）股份有限公司、湖北通成高新材
料有限公司、河北嘉宝莉涂料有限公司、美巢集团股份公司、成都硅宝科技股份有限公司、汉高粘合剂
有限公司、广州集泰化工股份有限公司、山东宇龙高分子科技有限公司、哥俩好新材料股份有限公司、
科顺防水科技股份有限公司、桑莱斯（上海）新材料有限公司、固诺（天津）实业有限公司、浙江新安化工
集团股份有限公司、江苏瑞洋安泰新材料科技有限公司、盛势达（广州）化工有限公司、德高（广州）建材
有限公司、江西蓝星星火有机硅有限公司、中国建筑西南设计研究院有限公司、上海牛元工贸有限公
司、上海都昱新材料科技有限公司、青岛力达化学有限公司、卡本科技集团股份有限公司、广东省科学
院微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）、江苏科幸新材料有限公司、湖北君邦新材料科技有限
公司、湖北雨虹兴发新材料有限公司、东莞市山力高分子材料科研有限公司、汉宁化学（上海）有限公
司、广东迪美生物技术有限公司、杭州赛肯新材料技术有限公司、山东沃赛新材料科技有限公司、杭州
之江有机硅化工有限公司、上海长肯试验设备（集团）有限公司、江苏凯伦建材股份有限公司、中德新亚
建筑材料有限公司、朗盛化学（中国）有限公司、中冶检测认证有限公司、上海建科环境技术有限公司、
嘉力丰科技股份有限公司、三棵树涂料股份有限公司。
本文件主要起草人：胡晓珍、张燕红、牛蓉、徐宴华、朱龙晖、谢小保、邹明选、曹丽华、向华、叶彩平、
衣丽娇、谢林、施伟、由树明、乔雪冬、高珏、龚兴宇、张伦生、张晓川、谈利、章娅仙、袁加林、李彬、
董峰亮、王慧、薛润泽、缪策、殷兵利、吴进琴、杨丽燕、张相钦、李剑峰、罗仕刚、蔡D、张显成、毕施明、
罗伟雄、刘永龙、徐梦祥、王涛、张燕青、薛隽、沈熠瑶、吴旭艳、陈斌、王志昂、赵宇、樊娜、王东惠。
引 言
建筑密封材料是能承受接缝位移以达到气密、水密目的而嵌入建筑接缝中的一类功能性建筑材
料，对提高建筑物的密封、节能、防水、隔音、防尘等功能有着重要意义。为了响应国家优先发展新型防
水密封材料的规划纲要要求，规范产品质量，引导产品市场健康有序发展，从 20 世纪 80 年代至今，我
国逐步建立了比较完善的建筑密封材料标准体系。GB/T 13477《建筑密封材料试验方法》是建筑密封
材料标准体系的重要组成，以采用 ISO/TC 59/SC 8 对应的国际标准体系文件为主，已经发布实施了
24 个部分。
GB/T 13477 是指导我国建筑和土木工程用密封胶产品性能测试的基础性和通用性的试验方法标
准，旨在为产品标准制定者及生产者、研发者提供技术支撑。GB/T 13477 分为 5 类，分类及已发布和
实施的部分构成如下：
--试验条件类（第 1 部分），规定试验基材等条件；
--施工性能类（第 3 部分~第 6 部分、第 22 部分），规定产品的挤出性、适用期、表干时间、流动
性、固化特性等测定方法；
--物理/力学性能类（第 2 部分、第 7 部分、第 16 部分、第 17 部分、第 19 部分），规定产品的密
度、低温柔性、压缩特性、弹性恢复率、质量与体积变化等测定方法；
--与基材的粘结性能类（第 8 部分~第 14 部分、第 18 部分），规定产品的拉伸粘结性、定伸粘结
性、浸水后粘结性、拉伸⁃压缩后粘结性、剥离粘结性、高/低温处理后粘结性等测定方法；
--耐久性/美观类（第 15 部分、第 20 部分、第 21 部分、第 23 部分、第 25 部分），规定产品的耐人
工气候老化性、污染性、积尘性、外观变化、耐霉菌性等测定方法。
本文件是 GB/T 13477 的第 25 部分，属于耐久性/美观类，给出了建筑和土木工程用密封胶耐霉
菌性的测定方法，为选择、评价密封胶的耐霉菌性等级提供可靠依据，有利于消除技术性贸易壁垒，更
好地促进贸易、交流与技术合作。
建筑密封材料试验方法
第 25部分：耐霉菌性的测定
警示：使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验，本文件并未指出所有可能的安全问题，
使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1 范围
本文件描述了建筑密封胶耐霉菌性测定方法的试验原理、试验条件、试验器具和材料、培养基和试
剂、试件准备、试验程序、结果评定以及试验报告。
本文件适用于建筑和土木工程用密封胶耐霉菌性的测定，其他密封材料或接缝材料耐霉菌性的测
定参考本文件。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文
件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于
本文件。
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 19258.1-2022 杀菌用紫外辐射源 第 1 部分：低气压汞蒸气放电灯
YY 0569 Ⅱ级生物安全柜
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
建筑密封胶 building sealant
以非成型状态嵌入建筑和土木工程接缝中，通过与接缝表面粘结而使接缝密封的材料。
[来源：GB/T 14682-2006，2.1.3，有修改]
3.2
霉菌 mold
丝状真菌，通常指菌丝体较发达又不产生肉质子实体结构的真菌。
注： 霉菌菌体由营养菌丝和气生菌丝构成，部分气生菌丝发育到一定阶段，分化为繁殖菌丝，产生霉菌孢子。
[来源：GB/T 35469-2017，3.1，有修改]
3.3
耐霉菌性 resistance to mold
耐受或阻止、抑制霉菌孢子及菌丝体的生长与繁殖的能力。
[来源：GB/T 1741-2020，3.1]
4 试验原理
通过在培养基表面接种和涂布霉菌孢子液，并将经过规定的养护和杀菌处理作用后的试件放置于
霉菌孢子液上，在适合霉菌生长的环境下进行培养，培养结束后观察霉菌在试件表面的生长情况，根据
试件表面长霉面积对其耐霉菌性进行评定分级。
5 试验条件
试验条件为：温度(23±2)℃，相对湿度（50±5）%。密封胶样品应在此条件下放置至少 24 h 后进行
试验。
6 试验器具和材料
6.1 试验器具
6.1.1 高压蒸汽灭菌锅：控温范围为 101 ℃ ~137 ℃，温度均匀性不超过±2 ℃，温度波动度不超过
±2 ℃。
6.1.2 型框：不锈钢或其他不影响密封胶性能的材质，内部尺寸宜为（100±10） mm×（200±10） mm×
（2±0.2） mm。
6.1.3 刮涂工具：尺寸宜为 150 mm×70 mm×1 mm 的铝质或其他不影响密封胶性能材质的刮板。
6.1.4 紫外灯：符合 GB/T 19258.1-2022 的要求，波长 253.7 nm。紫外线辐射通量 30 W，紫外辐照
强度不低于 70 μW/cm2。
6.1.5 生物安全柜：符合 YY 0569 的要求。
6.1.6 接种环。
6.1.7 生化培养箱：控温范围为 5 ℃~50 ℃，温度均匀性不超过±2 ℃，温度波动度不超过±1 ℃。
6.1.8 冰箱：控温范围为 4 ℃~10 ℃，温度均匀性不超过±2 ℃，温度波动度不超过±2 ℃。
6.1.9 培养皿：Φ90 mm。
6.1.10 恒温恒湿培养箱：控温范围为 10 ℃ ~50 ℃，温度均匀性不超过±2 ℃，温度波动度不超过
±1 ℃；相对湿度范围为 50%~95%，精度为 5%。
6.1.11 浸泡箱：容量不少于 1.2 L 的玻璃或其他不影响密封胶性能的耐热材料制成的容器，具有密
封性。
6.1.12 电热鼓风干燥箱：控温范围为 30 ℃ ~100 ℃，温度均匀性不超过±2 ℃，温度波动度不超过
±1 ℃。
6.1.13 恒温水浴锅：控温范围为 40 ℃~60 ℃，温度均匀性不超过±2 ℃，温度波动度不超过±1 ℃。
6.1.14 显微镜：放大倍数 50 倍。
6.1.15 电子天平：精度为 10 mg，量程为 0 g~2 200 g；精度为 1 mg，量程为 0 g~200 g。
6.1.16 pH 计：分度值 0.01，量程为 0.00~14.00。
6.1.17 无色玻璃试管（具塞）：规格 18 mm×180 mm。
6.1.18 霉菌生长面积识别设备：基于视觉识别或其他技术原理对试件表面长霉面积进行统计计算并
评级的设备。
6.2 试验材料
6.2.1 基材：宜采用光泽（60°）不大于 10.0，反射率不大于 4.0% 的黑色聚烯烃塑料片，尺寸为
432 mm×165 mm×（0.25±0.02） mm。
6.2.2 定性滤纸。
6.2.3 玻璃珠：粒径 3 mm~7 mm。
7 培养基和试剂
7.1 一般要求
除另有规定外，所有试验均使用化学纯或化学纯以上的试剂和符合 GB/T 6682-2008 中三级水
要求的蒸馏水或去离子水。
7.2 无菌水
将含有 0.005% 分散剂（如吐温 80）的水，放入高压蒸汽灭菌锅（6.1.1）于(121±2)℃灭菌 20 min。
7.3 营养盐溶液
见附录 A 中 A.1。
7.4 营养盐琼脂培养基
见 A.2。
7.5 马铃薯⁃葡萄糖琼脂（PDA）培养基
见 A.3。
8 试件准备
8.1 试件制备和养护
分别制备 3 个试件用于耐霉菌性和浸 50 ℃水后耐霉菌性的测试，试件制备数量和尺寸见表 1。将
型框（6.1.2）置于基材（6.2.1）上，如图 1 所示。将试样直接挤出于型框中，使用刮涂工具（6.1.3）刮至表
面平整，避免形成气泡。在试验条件（见第 5 章）下养护 7 d。养护完成后，脱模并裁切至表 1 规定的试
件尺寸。
表 1 试件制备数量和尺寸
试验项目
耐霉菌性
浸 50 ℃水后耐霉菌性
试件数量/个
试件尺寸/mm
（40±2）×（40±2）×（2±0.2）
（40±2）×（40±2）×（2±0.2）
单位为毫米
l1
100±10
l2
200±10
2±0.2
标引序号说明：
1--型框；
2--基材。
图 1 试件制备示意图
8.2 试件杀菌处理
试验前，使用紫外灯（6.1.4）对试件两面分别照射 20 min 进行杀菌处理。
8.3 空白对照样品
用 3 张定性滤纸（6.2.2）分别裁切为（40±2） mm×（40±2） mm 作为空白对照样品。
9 试验程序
9.1 一般要求
试验所用的器具和材料（6.1.6、6.1.9、6.1.18、6.2.2、6.2.3）应置于高压蒸汽灭菌锅（6.1.1）于 (121±
2)℃灭菌 20 min。
9.2 混合霉菌孢子液的制备
9.2.1 试验菌种
试验所用菌种应来自中国普通微生物菌种保藏管理中心（见表 2）或其他国家级菌种保藏管理中
心，并在试验报告中注明菌株号。经有关方商定后，也可增加其他试验菌种并在试验报告中说明。试
验菌株传代次数在标准菌株的 5 代以内。
表 2 试验菌种
黑曲霉
黄曲霉
Aspergillus niger
Aspergillus flavus
CGMCC 3.5487
CGMCC 3.3950
序号 菌种中文名称 菌种拉丁名称 菌株号 a
a CGMCC为中国普通微生物菌种保藏管理中心（China General Microbiological Culture Collection Center）。
宛氏拟青霉
桔青霉
绳状篮状菌
绿色木霉
链格孢
短柄帚霉
草本枝孢
Paecilomyces variotii
Penicillium citrinum
Talaromyces funiculosus
Microascus brevicaulis
CGMCC 3.4253
CGMCC 3.2913
CGMCC 3.3875
CGMCC 3.2941
CGMCC 3.4255
CGMCC 3.1914
CGMCC 3.2757
表 2 试验菌种 (续)
序号 菌种中文名称 菌种拉丁名称 菌株号 a
9.2.2 菌种培养及保藏
将 9.2.1 中的各个菌种在生物安全柜（6.1.5）内用接种环（6.1.6）分别接种于马铃薯 ⁃葡萄糖琼脂
（PDA）培养基（7.5）上，每接种完一个菌种，应对生物安全柜（6.1.5）消毒后才能继续接种。接种后的菌
种于 (28±2)℃条件下在生化培养箱（6.1.7）内培养 7 d~14 d 使斜面长满霉菌孢子，培养结束后置于 4
℃~10 ℃条件下保藏，时间不超过 3 个月。
9.2.3 混合霉菌孢子液的制备
在生物安全柜（6.1.5）内用接种环（6.1.6）挑取霉菌孢子（9.2.2），接种于马铃薯⁃葡萄糖琼脂（PDA）
培养基（7.5）斜面上，于(28±2)℃条件下在生化培养箱（6.1.7）内培养 7 d~14 d，当培养基表面长满霉菌
后，向培养基加入 10 mL 无菌水（7.2），在生物安全柜（6.1.5）内用接种环（6.1.6）在无菌操作条件下轻轻
地刮下霉菌培养物表面的孢子，得到霉菌孢子悬浮液。每支马铃薯⁃葡萄糖琼脂（PDA）培养基（7.5）斜
面只能制备 1 次悬浮液。
将霉菌孢子悬浮液倒入预先装有 45 mL 无菌水（7.2）及 10~15 个玻璃珠（6.2.3）的三角瓶中，用力
振荡三角瓶以打散孢子团并使霉菌孢子从子实体中释放出来。使用叠放定性滤纸（6.2.2）的玻璃漏斗
或双层纱布置于三角瓶上，将充分振荡后的霉菌孢子悬浮液过滤，除去菌丝和培养基碎片。
用无菌营养盐溶液（7.3）稀释霉菌孢子滤液，制成浓度为 0.8×106个/mL~1.2×106个/mL 的霉菌
孢子液，用血球计数板或其他方法测定霉菌孢子浓度。单个霉菌孢子液在 4 ℃~10 ℃下冰箱（6.1.8）中
储存不超过 4 d。
将霉菌孢子液等体积混合，获得混合孢子液，制备好的混合孢子液应当天使用。
9.3 接种培养
9.3.1 耐霉菌性测定的接种培养
向 6 个培养皿（6.1.9）中分别倒入 20 mL~25 mL 营养盐琼脂培养基（7.4），待培养基凝固后，向每
个培养基表面加入 0.4 mL 的混合霉菌孢子液（9.2.3）并使用涂布棒将其涂抹均匀。再将 3 个试件和
3 个空白对照样品分别放置在 6 块培养基表面中央，并对 3 个试件进行拍照。
将 6 个培养皿同时放置在温度(28±2)℃、相对湿度不低于 90% 的恒温恒湿培养箱（6.1.10）内进行
培养。在培养满 7 d 时检查空白对照样品上霉菌生长情况，3 个空白对照样品都应有霉菌生长，否则本
次试验无效，应重新进行试验。若每个空白对照样品上均可见霉菌生长，继续培养满 28 d 时，立即对
其上表面进行观察并拍照。可以商定延长试验时间，并在试验报告中说明。
9.3.2 浸 50 ℃水后耐霉菌性测定的接种培养
试验前应检查浸泡箱（6.1.11）洁净无污染。将 3 个试件放置于含有 1 L 水的浸泡箱中，试件应被
水完全浸没，不可叠放。将浸泡箱放置于(50±2)℃的电热鼓风干燥箱（6.1.12）或恒温水浴锅（6.1.13）等
其他可满足温度要求的器具内。浸泡时间为 14 d，满 7 d 时更换一次水。不同试样制备的试件应放置
于不同浸泡箱内，不能混放。浸泡结束后，将试件取出在试验条件（见第 5 章）下放置 24 h 后按 9.3.1
规定进行接种培养。
10 结果评定
10.1 方法 1（目视检查法）
接种培养（见 9.3）结束后，将培养皿从恒温恒湿培养箱（6.1.10）取出，在生物安全柜（6.1.5）中目视
观察 3 个平行试件上表面的长霉面积。
10.2 方法 2（图像识别法）
图像识别法应按照附录 B 的规定进行。
10.3 等级评定
耐霉菌性等级或浸 50 ℃水后耐霉菌性等级按表 3 进行评定。若长霉面积占比小于 10%，应用显
微镜（6.1.14）放大 50 倍进行观察。最终结果应以 2 个或 2 个以上平行试件的相同耐霉菌性等级为准，
若任意 2 个平行试件的耐霉菌性等级相差 2 级或 2 级以上时应重新进行试验。
表 3 耐霉菌性等级/浸 50 ℃水后耐霉菌性等级
试件霉菌生长情况
不生长
痕量生长
少量生长
中度生长
重度生长
试件长霉面积占比
>0~10
>10~30
>30~60
>60
耐霉菌性等级/浸 50 ℃水后耐霉菌性等级
11 试验报告
试验报告应至少包括以下内容：
a） 本文件编号；
b） 样品名称、类别（化学种类）、颜色和批号；
c） 试件的尺寸；
d） 试验日期；
e） 菌种名称、菌株号；
f） 制样和养护时间；
g） 试件培养条件（温度、相对湿度和时间）；
h） 结果评定方式（方法 1、方法 2）；
i） 如用显微镜进行观察，应注明显微镜放大倍数；
j） 耐霉菌性等级或浸 50 ℃水后耐霉菌性等级；
k） 测试前后试件照片；
l） 与本文件的任何偏离；
m） 报告人和审核人。
附 录 A
（资料性）
培养基制备
A.1 营养盐溶液
A.1.1 配方
硝酸钠（NaNO3） 2.0 g
磷酸二氢钾（KH2PO4） 0.70 g
磷酸氢二钾（K2HPO4） 0.30 g
氯化钾（KCl） 0.25 g
硫酸镁（MgSO4·7H2O） 0.50 g
硫酸亚铁（FeSO4·7H2O） 0.002 g
蔗糖（C12H22O11） 5.0 g
水 1 000 mL
A.1.2 未灭菌营养盐溶液制备方法
用电子天平（6.1.15）称取 A.1.1 各成分于烧杯中，先加适量的水加热溶解后，继续加水至
1 000 mL，加入 0.1 mol/L 的氢氧化钠溶液和 0.1 mol/L 盐酸，用 pH 计（6.1.16）测量，调节 pH 至
6.0~6.5。
A.1.3 无菌营养盐溶液制备方法
将按 A.1.2 制备的未灭菌营养盐溶液放入高压蒸汽灭菌锅（6.1.1）于（121±2）℃灭菌 20 min 后
冷却。
A.2 营养盐琼脂培养基
用电子天平（6.1.15）称取 20.0 g 琼脂于按 A.1.2 制备的 1 000 mL 未灭菌营养盐溶液中，加热溶解
后，加入 0.1 mol/L 的氢氧化钠溶液和 0.1 mol/L 盐酸，用 pH 计（6.1.16）测量，调节 pH 至 6.0~6.5，用
高压蒸汽灭菌锅（6.1.1）于（121±2）℃灭菌 20 min。向无菌培养皿（6.1.9）中注入灭菌后的培养基，凝固
后备用。
A.3 马铃薯-葡萄糖琼脂（PDA）培养基
A.3.1 配方
马铃薯（去皮） 300.0 g
葡萄糖 20.0 g
琼脂 20.0 g
水 1 000 mL
A.3.2 ......
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