路径: 主页 > GB/T > 第448页 > GB/T 13748.12-2013 | 标准编号 | GB/T 13748.12-2013 (GB/T13748.12-2013) | | 中文名称 | 镁及镁合金化学分析方法 第12部分：铜含量的测定 | | 英文名称 | Chemical analysis methods of magnesium and magnesium alloys -- Part 12: Determination of copper content | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | H12 | | 国际标准分类 | 77.120.20 | | 字数估计 | 13,173 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 13748.12-2005 | | 采用标准 | ISO 794-1976, MOD | | 标准依据 | 国家标准公告2013年第23号 | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | 本部分规定了镁及镁合金中铜含量的测定方法。本部分适用于镁及镁合金中铜含量的测定。方法一测定范围:0.00030%～0.200%;方法二测定范围:2.00%～4.00%;方法三测定范围 | GB/T 13748.12-2013
Chemical analysis methods of magnesium and magnesium alloys.Part 12: Determination of copper content
ICS 77.120.20
H12
中华人民共和国国家标准
代替 GB/T 13748.12-2005
镁及镁合金化学分析方法
第12部分:铜含量的测定
2013-11-27发布
2014-08-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
GB/T 13748《镁及镁合金化学分析方法》分为22部分:
---第1部分:铝含量的测定;
---第2部分:锡含量的测定 邻苯二酚紫分光光度法;
---第3部分:锂含量的测定 火焰原子吸收光谱法;
---第4部分:锰含量的测定 高碘酸盐分光光度法;
---第5部分:钇含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法;
---第6部分:银含量的测定 火焰原子吸收光谱法;
---第7部分:锆含量的测定;
---第8部分:稀土含量的测定 重量法;
---第9部分:铁含量的测定 邻二氮杂菲分光光度法;
---第10部分:硅含量的测定 钼蓝分光光度法;
---第11部分:铍含量的测定 依莱铬氰蓝R分光光度法;
---第12部分:铜含量的测定;
---第13部分:铅含量的测定 火焰原子吸收光谱法;
---第14部分:镍含量的测定 丁二酮肟分光光度法;
---第15部分:锌含量的测定;
---第16部分:钙含量的测定 火焰原子吸收光谱法;
---第17部分:钾含量和钠含量的测定 火焰原子吸收光谱法;
---第18部分:氯含量的测定 氯化银浊度法;
---第19部分:钛含量的测定 二安替比啉甲烷分光光度法;
---第20部分:ICP-AES测定元素含量;
---第21部分:光电直读原子发射光谱分析方法测定元素含量;
---第22部分:钍含量的测定。
本次对有采标对象的第1部分、第4部分、第7部分、第8部分、第9部分、第10部分、第12部分、
第14部分和第15部分等9个部分进行修订。
本部分为第12部分。
本部分是按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草的。
本部分代替GB/T 13748.12-2005《镁及镁合金化学分析方法 铜含量的测定 新亚铜灵分光光
度法》。
本部分与GB/T 13748.12-2005相比,主要技术变化如下:
---增加了“方法三:草酰二酰肼分光光度法”;
---将方法一、方法二和方法三的“范围”合并为 第1章“范围”;
---增加了第2章“总则”的要求;
---增加了第6章“实验报告”的要求;
---删除了“质量保证和控制”的要求;
---增加了对仲裁方法的规定。
本部分包括3个方法,“方法一”是对GB/T 13748.12-2005《镁及镁合金化学分析方法 铜含量的
测定 新亚铜灵分光光度法》中“方法一”的修订;“方法二”是对GB/T 13748.12-2005《镁及镁合金化
学分析方法 铜含量的测定 新亚铜灵分光光度法》中“方法二”的修订;“方法三”使用翻译法修改采用
ISO 794:1976《镁及镁合金 铜的测定 草酰二酰肼光度法》,为便于使用,“方法三”做了下列编辑性
修改:
---删除相应国际标准的“前言”和“目录”;
---按照我国国家标准编写的要求,进行了文字处理。
由于本部分中仅“方法三”是对ISO 国际标准进行采标,因此本部分与ISO 794:1976的一致性程
度为修改采用。
本部分的“方法一”为铜含量在0.00030%~0.200%的镁及镁合金的仲裁方法,“方法二”为铜含量
在2.00%~4.00%的镁及镁合金的仲裁方法。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。
本部分负责起草单位:中国铝业股份有限公司郑州研究院、中国有色金属工业标准计量质量研
究所。
本部分方法一起草单位:北京有色金属研究总院。
本部分方法二、方法三起草单位:中国铝业股份有限公司郑州研究院。
本部分方法一主要起草人:刘英、王爱慈、臧慕文、童坚、汪丽定。
本部分方法二主要起草人:路霞、张元克、张树朝、张爱芬、杨丽梅。
本部分方法三主要起草人:胡璇、匡玉云、张树朝、石磊、薛宁。
本部分所代替标准的历次版本情况为:
---GB/T 13748.12-2005、GB/T 13748.12-1992。
---GB/T 4374.1-1984。
镁及镁合金化学分析方法
第12部分:铜含量的测定
1 范围
本部分规定了镁及镁合金中铜含量的测定方法。
本部分适用于镁及镁合金中铜含量的测定。方法一测定范围:0.00030%~0.200%;方法二测定范
围:2.00%~4.00%;方法三测定范围:0.0020%~0.40%。
本部分方法三不适用于含锆的镁合金。
2 总则
2.1 除非另有说明,本部分所用试剂均为符合国家标准或行业标准的分析纯试剂,所用水均为蒸馏水。
2.2 试样应加工为厚度不大于1mm的碎屑。
3 方法一:低含量铜的测定 新亚铜灵分光光度法
3.1 方法提要
试料用盐酸、过氧化氢溶解,用柠檬酸钠掩蔽Fe(Ⅲ),加入盐酸羟胺将铜(Ⅱ)还原至铜(Ⅰ),调节
溶液酸度至pH值为5,铜与新亚铜灵(2,9-二甲基-1,10-二氮杂菲)生成的黄色络合物,以三氯甲烷萃
取,于分光光度计波长460nm处测量其吸光度。
3.2 试剂
3.2.1 三氯甲烷。
3.2.2 过氧化氢(ρ=1.10g/mL),优级纯。
3.2.3 盐酸(1+1),优级纯。
3.2.4 盐酸羟胺溶液(100g/L),用时现配。
3.2.5 柠檬酸钠溶液(300g/L)。
3.2.6 氨水(1+1),优级纯。
3.2.7 新亚铜灵(2,9-二甲基-1,10-二氮杂菲)乙醇溶液(1g/L)。
3.2.8 铜标准贮存溶液:称取1.0000g金属铜[w(Cu)≥99.9%]于150mL烧杯中,用15mL硝酸
(ρ=1.40g/mL)溶解,煮沸除去氮的氧化物,冷却,移入1000mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。此
溶液1mL含1mg铜。
3.2.9 铜标准溶液:移取25.00mL铜标准贮存溶液(3.......
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