路径: 主页 > GB/T > 第562页 > GB/T 17414.2-2010 | 标准编号 | GB/T 17414.2-2010 (GB/T17414.2-2010) | | 中文名称 | 铍矿石化学分析方法 第2部分：铍量测定 催化极谱法 | | 英文名称 | Method for chemical analysis of beryllium ores -- Part 2: Determination of beryllium content -- Catalytic polarographic method | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | D43 | | 国际标准分类 | 73.060 | | 字数估计 | 6,625 | | 发布日期 | 2010-11-10 | | 实施日期 | 2011-02-01 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 17414.2-1998 | | 引用标准 | GB/T 6682 | | 标准依据 | 国家标准批准发布公告2010年第8号(总第163号) | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | GB/T 17414的本部分规定了用催化极谱法测定铍矿石中铍量的方法。本部分适用于铍矿石, 也适用于锂、铷、铯和钽、铌矿石中低含量铍量的测定, 测定范围:0.0001%～0.40%(质量分数)铍量(以氧化铍计)。 | GB/T 17414.2-2010
Method for chemical analysis of beryllium ores.Part 2: Determination of beryllium content.Catalytic polarographic method
ICS 73.060
D43
中华人民共和国国家标准
代替GB/T 17414.2-1998
铍矿石化学分析方法
第2部分:铍量测定 催化极谱法
2010-11-10发布
2011-02-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
GB/T 17414《铍矿石化学分析方法》共有两个部分:
---第1部分:铍量测定 埃利罗菁R光度法;
---第2部分:铍量测定 催化极谱法。
本部分为GB/T 17414的第2部分。
本部分代替GB/T 17414.2-1998《铍矿石化学分析方法 催化极谱法测定铍量》。
本部分与GB/T 17414.2-1998相比,主要变化如下:
---修改了本部分的中英文名称;
---对文本格式进行了修改;
---计算公式中质量分数表示符号由w代替了ω(%);
---增加了警示﹑警告内容;
---增加了试样条款;
---增加了废弃物处理条款。
本部分由中华人民共和国国土资源部提出。
本部分由全国国土资源标准化技术委员归口。
本部分负责起草单位:国家地质实验测试中心。
本部分起草单位:辽宁省地质实验研究所。
本部分主要起草人:邵文军、杨威。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T 17414.2-1998。
铍矿石化学分析方法
第2部分:铍量测定 催化极谱法
警示:使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。
使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
1 范围
GB/T 17414的本部分规定了用催化极谱法测定铍矿石中铍量的方法。
本部分适用于铍矿石,也适用于锂、铷、铯和钽、铌矿石中低含量铍量的测定。
测定范围:0.0001%~0.40%(质量分数)铍量(以氧化铍计)。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T 17414本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文
件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成
协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本
部分。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
3 原理
试料经氢氧化钠-过氧化钠熔融分解,水提取,盐酸酸化,蒸干使二氧化硅脱水,稀盐酸溶解盐类,以
氯化铵-氨水-乙二胺四乙酸二钠-铍试剂Ⅲ为底液,在示波极谱仪上,于峰电位-0.8V左右,进行导数
极谱测定。波高与浓度呈线性关系,测定范围为0.001μg/mL~0.80μg/mL铍量(以氧化铍计)。
4 试剂
本部分所用试剂除非另有说明,分析时均使用分析纯化学试剂和符合GB/T 6682的分析实验室
用水。
4.1 氢氧化钠。
4.2 过氧化钠。
4.3 硫酸(ρ1.84g/mL)。
4.4 硫酸(1+1)。警告:在不断搅拌下将浓硫酸缓慢加入水中,小心操作
4.5 盐酸(ρ1.19g/mL)。
4.6 盐酸(1+4)。
4.7 混合底液制备:
a) 称取120.0g乙二胺四乙酸二钠,80.0g氯化铵溶于水中,加入166mL氨水,用水稀释至
1000mL;
b) 铍试剂Ⅲ溶液(0.12g/L),避光保存;
c) 将200mL混合溶液[4.7a)]和100mL铍试剂Ⅲ溶液[4.7b)]混合,混匀,用时配制。
4.8 氧化铍标准溶液配制:
a) 氧化铍标准储备溶液(......
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