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标准编号 | GB/T 18606-2017 (GB/T18606-2017) | 中文名称 | 气相色谱-质谱法测定沉积物和原油中生物标志物 | 英文名称 | The test method for biomarkers in sediment and crude oil by GC-MS | 行业 | 国家标准 (推荐) | 中标分类 | E21 | 国际标准分类 | 75.040 | 字数估计 | 20,273 | 发布日期 | 2017-05-12 | 实施日期 | 2017-12-01 | 旧标准 (被替代) | GB/T 18606-2001 | 引用标准 | GB/T 6379.1-2004 | 起草单位 | 中国石油天然气股份有限公司勘探开发研究院、中国石油化工股份有限公司勘探开发研究院无锡石油地质研究所、长江大学地球环境与水资源学院、中国石油辽河油田分公司勘探开发研究院、中国石油新疆油田分公司实验检测研究院、中国石油西南油气田分公司勘探开发研究院 | 归口单位 | 全国石油天然气标准化技术委员会(SAC/TC 355) | 提出机构 | 中国石油天然气集团公司 | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | 范围 | 本标准规定了沉积物和原油中饱和烃、芳烃组分生物标志化合物的气相色谱--质谱分析鉴定方法和质量要求。本标准适用于沉积物和原油中饱和烃、芳烃组分的生物标志化合物分析鉴定。 |
GB/T 18606-2017
The test method for biomarkers in sediment and crude oil by GC-MS
ICS 75.040
E21
中华人民共和国国家标准
代替GB/T 18606-2001
气相色谱-质谱法测定沉积物和
原油中生物标志物
2017-05-12发布
2017-12-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
目次
前言 Ⅲ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 方法原理 1
4 设备和材料 1
5 分析程序 1
6 质量要求 7
附录A(资料性附录) 化合物结构与命名 9
附录B(资料性附录) 质量色谱图 12
参考文献 17
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准代替 GB/T 18606-2001《气相色谱-质谱法测定沉积物和原油中生物标志物》,与
GB/T 18606-2001相比,主要技术变化如下:
---增加了二环倍半萜化合物m/z123的鉴定及其质量色谱图例说明(见5.4);
---增加了萘系列化合物 m/z128;142;156;170;184;198的鉴定及其质量色谱图例说明
(见5.4);
---增加了菲系列化合物m/z178;192;206;220;234的鉴定及其质量色谱图例说明(见5.4);
---增加了荧蒽、苝、芘系列化合物 m/z202;216;228;252的鉴定及其质量色谱图例说明
(见5.4);
---增加了联苯、二苯并呋喃系列化合物 m/z154;168;182的鉴定及其质量色谱图例说明
(见5.4);
---增加了二苯并噻吩、苯并萘噻吩系列化合物m/z184;198;234的鉴定及其质量色谱图例说明
(见5.4);
---增加了芴系列化合物m/z166;180的鉴定及其质量色谱图例说明(见5.4);
---修改了原标准的质量色谱图(见附录B)。
本标准由中国石油天然气集团公司提出。
本标准由全国石油天然气标准化技术委员会(SAC/TC355)归口。
本标准起草单位:中国石油天然气股份有限公司勘探开发研究院、中国石油化工股份有限公司勘探
开发研究院无锡石油地质研究所、长江大学地球环境与水资源学院、中国石油辽河油田分公司勘探开发
研究院、中国石油新疆油田分公司实验检测研究院、中国石油西南油气田分公司勘探开发研究院。
本标准主要起草人:王汇彤、魏彩云、张渠、朱翠山、李培新、马万云、王密云、朱光有。
本标准2001年12月首次发布,本次是首次修订。
气相色谱-质谱法测定沉积物和
原油中生物标志物
1 范围
本标准规定了沉积物和原油中饱和烃、芳烃组分生物标志化合物的气相色谱-质谱分析鉴定方法和
质量要求。
本标准适用于沉积物和原油中饱和烃、芳烃组分的生物标志化合物分析鉴定。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括新有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6379.1-2004 测量方法与结果的准确度
3 方法原理
将沉积物和原油制备的饱和烃和芳烃组分,经过气相色谱的分离,进入质谱检测,经数据处理系统
处理后,得到所需的总离子流图、质量色谱图和质谱图。
4 设备和材料
4.1 气相色谱-质谱仪:具有程序升温功能的气相色谱仪及与其相连的具有EI离子源、最高扫描质量
数不低于650amu的质谱仪和数据处理系统。
4.2 气相色谱柱:固定相为5%苯甲基硅氧烷石英毛细管柱,最高使用温度不低于325℃,柱长不短于
30m。
4.3 校准试剂:全氟三丁基胺(FC-43)。
4.4 试剂:
a) 正己烷,分析纯。
b) 二氯甲烷,分析纯。
4.5 载气:氦气(纯度不低于99.99%)。
5 分析程序
5.1 气相色谱分析条件
5.1.1 汽化室温度:280℃~320℃。
5.1.2 载气流速:0.5mL/min~1.5mL/min。
5.1.3 初始温度:50℃~100℃。
5.1.4 升温速率:2℃/min~4℃/min。
5.1.5 终止温度:300℃~320℃,保持10min~20min。
5.1.6 进样方式:手动进样或自动进样。
5.2 质谱分析条件
5.2.1 电离方式:电子轰击。
5.2.2 电子能量:70eV。
5.2.3 分辨率:大于500或全质量范围为1个质量单位。
5.2.4 离子源温度:180℃~280℃。
5.2.5 扫描速率:不大于1.5s。
5.2.6 扫描方式:全扫描或选择离子检测。
5.2.7 接口温度:250℃~300℃。
5.3 操作步骤
5.3.1 启动仪器,抽真空,检测仪器是否漏气,等待仪器稳定。
5.3.2 全氟三丁基胺调谐,达到正常工作状态。调谐后的各离子峰比例应合适;如要求符合谱库检索,
则m/z为69的离子峰高调至100%,m/z219的离子峰高调至小于或等于80%大于或等于40%,m/z
502的离子峰高调至大于或等于2%小于或等于5%。
5.3.3 设定样品分析条件。
5.3.4 空白、内部管理样品测试合格后,饱和烃、芳烃经正己烷或二氯甲烷溶解后进行样品测定。
5.3.5 数据处理。
5.4 分析报告
5.4.1 质量色谱图
分析报告中应至少提取以下内容的谱图:
a) 饱和烃包括:
1) 三环萜烷、藿烷m/z191质量色谱图,参见图B.1;
2) 甾烷m/z217质量色谱图,参见图B.2;
3) 二环倍半萜m/z123质量色谱图,参见图B.3。
b) 芳烃包括:
1) 萘系列化合物m/z128;142;156;170;184;198质量色谱图,参见图B.4;
2) 菲系列化合物m/z178;192;206;220;234质量色谱图,参见图B.5;
3) 萤蒽、苝、芘系列化合物m/z202;216;228;252质量色谱图,参见图B.6;
4) 联苯、二苯并呋喃系列化合物m/z154;168;182质量色谱图,参见图B.7;
5) 芴系列化合物m/z166;180质量色谱图,参见图B.8。
5.4.2 定性结果
饱和烃和芳烃的命名参见附录A;饱和烃定性结果参见附录B相关谱图及表1(三环萜烷、藿烷)、
表2(甾烷)和表3(二环倍半萜),芳烃定性结果参见附录B相关谱图及表4。
5.4.3 定量结果
按照气相色谱-质谱仪数据处理系统的定量程序,采用程序提取、人工校正的方法获取下列化合物
质量色谱图中的峰面积和峰高数据。化合物包括:
a) 饱和烃中三环萜烷、甾烷、二环倍半萜和藿烷系列化合物;
b) 芳烃中萘、菲、萤蒽、苝、芘、联苯、二苯并呋喃、芴等系列化合物。
表1 m/z191质量色谱图图中萜烷化合物鉴定表
峰号 分子式 分子量 化合物名称
1 C19H34 262 13β(H),14α(H)-C19三环萜烷
2 C20H36 276 13β(H),14α(H)-C20三环萜烷
3 C21H38 290 13β(H),14α(H)-C21三环萜烷
4 C22H40 304 13β(H),14α(H)-C22三环萜烷
5 C23H42 318 13β(H),14α(H)-C23三环萜烷
6 C24H44 332 13β(H),14α(H)-C24三环萜烷
7 C25H46 346 13β(H),14α(H)-C25三环萜烷
8 C24H42 330 C24四环萜烷
9 C26H48 360 13β(H),14α(H)-C26三环萜烷
10 C26H48 360 13β(H),14α(H)-C26三环萜烷
11 C28H52 388 13β(H),14α(H)-C28三环萜烷
12 C28H52 388 13β(H),14α(H)-C28三环萜烷
13 C29H54 402 13β(H),14α(H)-C29三环萜烷
14 C29H54 402 13β(H),14α(H)-C29三环萜烷
15 C27H46 370 18α(H)-C27三降藿烷(Ts)
16 C27H46 370 17α(H)-C27三降藿烷(Tm)
17 C29H50 398 17α(H),21β(H)-C29降藿烷
18 C29H50 398 18α(H)-C29降新藿烷(C29Ts)
19 C30H52 412 17α(H)-C30重排藿烷
20 C29H50 398 17β(H),21α(H)-C29降莫烷
21 C30H52 412 17α(H),21β(H)-C30藿烷
22 C30H52 412 17β(H),21α(H)-C30莫烷
23 C31H54 426 17α(H),21β(H)-C31藿烷(22S)
24 C31H54 426 17α(H),21β(H)-C31藿烷(22R)
25 C30H52 412 伽马蜡烷
26 C31H54 426 17β(H),21α(H)-C31升莫烷(22S+22R)
27 C32H56 440 17α(H),21β(H)-C32藿烷(22S)
28 C32H56 440 17α(H),21β(H)-C32藿烷(22R)
29 C33H58 454 17α(H),21β(H)-C33藿烷(22S)
30 C33H58 454 17α(H),21β(H)-C33藿烷(22R)
31 C34H60 468 17α(H),21β(H)-C34藿烷(22S)
32 C34H60 468 17α(H),21β(H)-C34藿烷(22R)
33 C35H62 482 17α(H),21β(H)-C35藿烷(22S)
34 C35H62 482 17α(H),21β(H)-C35藿烷(22R)
表2 m/z217质量色谱图中甾烷化合物鉴定表
峰号 分子式 分子量 化合物名称
1 C21H36 288 5α(H)-C21孕甾烷
2 C22H38 302 5α(H)-C22升孕甾烷
3 C27H48 372 13β(H),17α(H)-C27重排甾烷(20S)
4 C27H48 372 13β(H),17α(H)-C27重排甾烷(20R)
5 C27H48 372 13α(H),17β(H)-C27重排甾烷(20S)
6 C27H48 372 13α(H),17β(H)-C27重排甾烷(20R)
7 C27H48 372 5α(H),14α(H),17α(H)-C27甾烷(20S)
8 C27H48 372 5α(H),14β(H),17β(H)-C27甾烷(20R)
9 C27H48 372 5α(H),14β(H),17β(H)-C27甾烷(20S)
10 C27H48 372 5α(H),14α(H),17α(H)-C27甾烷(20R)
11 C29H52 400 24-乙基-13β(H),17α(H)-C29重排甾烷(20R)
12 C29H52 400 24-乙基-13α(H),17β(H)-C29重排甾烷(20S)
13 C28H50 386 24-甲基-5α(H),14α(H),17α(H)-C28甾烷(20S)
14 C28H50 386 24-甲基-5α(H),14β(H),17β(H)-C28甾烷(20R)
15 C28H50 386 24-甲基-5α(H),14β(H),17β(H)-C28甾烷(20S)
16 C28H50 386 24-甲基-5α(H),14α(H),17α(H)-C28甾烷(20R)
17 C29H52 400 24-乙基-5α(H),14α(H),17α(H)-C29甾烷(20S)
18 C29H52 400 24-乙基-5α(H),14β(H),17β(H)-C29甾烷(20R)
19 C29H52 400 24-乙基-5α(H),14β(H),17β(H)-C29甾烷(20S)
20 C29H52 400 24-乙基-5α(H),14α(H),17α(H)-C29甾烷(20R)
表3 m/z123质量色谱图中二环倍半萜化合物鉴定表
峰号 分子式 分子量 化合物名称
1 C14H26 194 二环倍半萜(C14)
2 C14H26 194 二环倍半萜(C14)
3 C15H28 208 二环倍半萜(C15)
4 C15H28 208 二环倍半萜(C15)
5 C15H28 208 8β(H)-补身烷(C15)
6 C15H28 208 二环倍半萜(C15)
7 C16H30 222 二环倍半萜(C16)
8 C16H30 222 二环倍半萜(C16)
9 C16H30 222 二环倍半萜(C16)
10 C16H30 222 8β(H)-升补身烷(C16)
表4 芳烃质量色谱图中化合物鉴定表
峰号 质量色谱图(m/z) 分子式 分子量 化合物
1 128 C10H8 128 萘
2 142 C11H10 142 2-甲基萘
3 142 C11H10 142 1-甲基萘
4 156 C12H12 156 2-乙基萘
5 156 C12H12 156 1-乙基萘
6 156 C12H12 156 2,6-二甲基萘+2,7-二甲基萘
7 156 C12H12 156 1,3-二甲基萘+1,7-二甲基萘
8 156 C12H12 156 1,6-二甲基萘
9 156 C12H12 156 1,4-二甲基萘+2,3-二甲基萘
10 156 C12H12 156 1,5-二甲基萘
11 156 C12H12 156 1,2-二甲基萘
12 170 C13H14 170 1,3,7-三甲基萘
13 170 C13H14 170 1,3,6-三甲基萘
14 170 C13H14 170 1,3,5-三甲基萘+1,4,6-三甲基萘
15 170 C13H14 170 2,3,6-三甲基萘
16 170 C13H14 170 1,2,7-三甲基萘+1,6,7-三甲基萘
17 170 C13H14 170 2,3,5-三甲基萘
18 170 C13H14 170 1,2,4-三甲基萘
19 170 C13H14 170 1,2,5-三甲基萘
20 170 C13H14 170 1,2,3-三甲基萘
21 184 C14H16 184 1,3,5,7-四甲基萘
22 184 C14H16 184 1,3,6,7-四甲基萘
23 184 C14H16 184 1,2,4,6,-+1,2,4,7-+1,4,6,7-四甲基萘
24 184 C14H16 184 1,2,5,7-四甲基萘
25 184 C14H16 184 2,3,6,7-四甲基萘
26 184 C14H16 184 1,2,6,7-四甲基萘
27 184 C14H16 184 1,2,3,7-四甲基萘
28 184 C14H16 184 1,2,3,6-四甲基萘
29 184 C14H16 184 1,2,5,6-四甲基萘+1,2,3,5-四甲基萘
30 184 C12H8S 184 二苯并噻吩
31 198 C15H18 198 1,2,4,6,7-五甲基萘
32 198 C15H18 198 1,2,3,5,7-五甲基萘
33 198 C13H10S 198 4-甲基二苯并噻酚
34 198 C15H18 198 1,2,3,6,7-五甲基萘
表4(续)
峰号 质量色谱图(m/z) 分子式 分子量 化合物
35 198 C13H10S 198 2+3-甲基二苯并噻酚
36 198 C15H18 198 1,2,3,5,6-五甲基萘
37 198 C13H10S 198 1-甲基二苯并噻酚
38 178 C14H10 178 菲
39 178 C14H10 178 蒽
40 192 C15H12 192 3-甲基菲
41 192 C15H12 192 2-甲基菲
42 192 C15H12 192 3-甲基蒽
43 192 C15H12 192 9-甲基菲
44 192 C15H12 192 1-甲基菲
45 206 C16H14 206 3-乙基菲
46 206 C16H14 206 9-乙基菲+2-乙基菲+1-乙基菲+3,6-二甲基菲
47 206 C16H14 206 3,5-二甲基菲+2,6-二甲基菲
48 206 C16H14 206 2,7-二甲基菲
49 206 C16H14 206 1,3+3,9+2,10+3,10-二甲基菲
50 206 C16H14 206 1,6+2,9+2,5二甲基菲
51 206 C16H14 206 1,7-二甲基菲
52 206 C16H14 206 2,3-二甲基菲
53 206 C16H14 206 1,9+4,9+4,10-二甲基菲
54 206 C16H14 206 1,8-二甲基菲
55 206 C16H14 206 1,2-二甲基菲
56 234 C18H18 234 惹烯
57 234 C16H10S 234 苯并[b]萘[2,1-d]噻酚
58 234 C16H10S 234 苯并[b]萘[1,2-d]噻酚
59 234 C16H10S 234 苯并[b]萘[2,3-d]噻酚
60 202 C16H10 202 萤蒽
61 202 C16H10 202 芘
62 216 C17H12 216 苯并[a]芴
63 216 C17H12 216 苯并[b]芴+4-甲基芘
64 216 C17H12 216 2-甲基芘
65 216 C17H12 216 1-甲基芘
66 216 C17H12 216 甲基萤蒽
67 228 C18H12 228 苯并[c]蒽
68 228 C18H12 228 苯并[a]蒽
表4(续)
峰号 质量色谱图(m/z) 分子式 分子量 化合物
69 228 C18H12 228 艹屈
70 252 C20H12 252 苯并[k]萤蒽
71 252 C20H12 252 苯并[e]芘
72 252 C20H12 252 苯并[a]芘
73 252 C20H12 252 苝
74 154 C12H10 154 联苯
75 168 C13H12 168 3-甲基联苯
76 168 C13H12 168 4-甲基联苯
77 168 C12H8O 168 二苯并呋喃
78 182 C14H14 182 3-乙基联苯
79 182 C14H14 182 3,5-二甲基联苯
80 182 C14H14 182 3,3'-二甲基联苯
81 182 C14H14 182 4-乙基联苯
82 182 C14H14 182 3,4'-二甲基联苯
83 182 C14H14 182 4,4'-二甲基联苯
84 182 C13H10O 182 甲基二苯并呋喃
85 182 C13H10O 182 甲基二苯并呋喃
86 182 C13H10O 182 甲基二苯并呋喃
87 166 C13H10 166 芴
88 180 C14H12 180 2-甲基芴
89 180 C14H12 180 1-甲基芴
90 180 C14H12 180 甲基芴
注1:当色谱柱型号、柱长等色谱条件不同时,某些化合物的出峰顺序可能有变动。
注2:各峰的定性仅说明该化合物的保留位置,可能会有其他化合物在相同位置共逸出。
6 质量要求
6.1 空白:做空白样品时,基线无明显杂峰。
6.2 峰形:生成的质量色谱峰呈正态分布,峰形对称。
6.3 分离度:对于饱和烃低成熟样品,17α(H),21β(H)-C31藿烷(22S)和(22R)差向立体异构体对应完
全分开;高成熟样品,24-乙基-5α(H),14β(H),17β(H)-C29甾烷(20R)和(20S)峰高分离度不小于40%;
对于芳烃样品,3-甲基菲和2-甲基菲明显分开,9-甲基菲和1-甲基菲分离度不小于80%。
6.4 测试方法的精密度:方法用的内部参考油样,其比对实验测定的参数值服从正态分布,按照
GB/T 6379.1-2004规定的方法来计算其重复性r和再现性R,结果见表5。
表5 测试方法的精密度
参数值 重复性r 再现性R
m r=0.0047+0.0125m R=-0.0199+0.1271m
注:m 为内部参考油样经比对实验后,得到的参数平均值。
6.5 如果在同一实验室内,在重复条件下,进行了两组测试:第一组进行了n1 次测试,平均值为Y1;第
二组进行了n2 次测试,平均值为Y2。如果以CrD95(Y2-Y1)表示95%概率的平均值的临界差值,则
|Y2-Y1|小于或等于此值时可视为合格。
CrD95(Y2-Y1)=r
2n1+
2n2
(1)
式中:
Y1 ---第一组测试的平均值;
Y2 ---第二组测试的平均值;
CrD95(Y2-Y1)---95%概率的平均值的临界差值。
当n1、n2 均为1时,上式简化为:
CrD95(Y2-Y1)=r (2)
6.6 如果在同一实验室内,在重复性条件下进行了n次测试,平均值为Y,与内部参考油样平均值m
比较,如果以CrD95|Y-m|表示95%概率的平均值的临界差值,则|Y-m|小于或等于此值时可视为
合格。
CrD95(|Y-m|)=
R2-r2
n-1
(3)
式中:
m ---内部参考油样平均值;
CrD95(|Y-m|)---95%概率的平均值的临界差值。
当n=1时,上式简化为:
CrD95(|Y-m|)=
(4)
附 录 A
(资料性附录)
化合物结构与命名
采用中国化学学会有机化学名词小组有关有机化合物系统命名法(1982年),结合国内有机地球化
学界惯例,对饱和烃里的甾烷、藿烷、三环萜烷、二环倍半萜以及部分芳烃的命名作如下规定:
a) 环状结构及碳原子位次标记
按图A.1~图A.16所示排列:
图A.1 胆(C27)甾烷 图A.2 藿烷
图A.3 C30-三环萜烷 图A.4 8β(H)-升补身烷
图A.5 萘 图A.6 联苯 图A.7 芴
图A.8 蒽 图A.9 菲 图A.10 芘
图A.11 萤蒽 图A.12 艹屈 图A.13 苯并[a]蒽
图A.14 苯并[a]芴 图A.15 苯并[k]萤蒽 图A.16 苝
b) 立体化学及其表示方法
若分子中的手性碳在非环部分,则其构型依据手性碳原子相连的四个基团的排列情况而定,把最小
的基团放在观察者对面,其余三个基团指向观察者,沿最小基团方向看去,若其余三个基团由大到小是
按顺时针方向排列的,则构型为R,若按逆时针方向排列,则构型为S。若手性碳在环状结构内,与其相
连的基团在环平面之下,则构型为α,在环平面之上,则构型为β。其表示方法如下:
α(H),用虚线 H表示;
β(H),用实三角 H表示;
两种可能,用 H表示;
α(CH3),用虚线 表示;
β(CH3),用实三角 表示;
两种可能,用波浪线 表示。
如图A.17~图A.21所示:
图A.17 5α(H),14α(H),17α(H)-胆甾烷(20R) 图A.18 5α(H),14α(H),17α(H)-胆甾烷(20S)
图A.19 5α(H),14β(H),17β(H)-胆甾烷(20R或20S) 图A.20 17α(H),21β(H)-C31藿烷(22R)
图A.21 17α(H),21β(H)-C31藿烷(22S)
c) 命名
1) 甾类的命名应以其烃类的基本结构作为母体名称并加前、后缀表明取代基的位次、名称及
构型来构成。
2) 萜烷类的命名按英文俗名意义,再加一个“烷”字及表明取代基位次、名称和构型的前、后
缀。如8β(H),14α(H)-芒柄花根烷(Onocerane);14β(H)-锯齿烷(Serratane)。其中:少
数名称沿用英文音译。如:伽马蜡烷(Gammacerane);17α(H),21β(H)-藿烷(Hopane);
18α(H)-奥利烷(Oleanane)。
质谱基峰为m/z191的三环萜烷,根据其所含碳原子的数目命名为某三环萜烷。如:C20-
三环萜烷、C25-三环萜烷和C30-三环萜烷。
3) 甾烷的命名应包括5、8、9、10、13、14、17和20碳位的构型,但因其中有些碳位构型已稳
定,有些构型不可能因氢的交换而变化,故规则甾烷只需标明5、14、17和20碳位上的构
型,重排甾烷(Diasterane)只需标明13、17和20碳位的构型。
4) 藿烷的命名只需标明17、21及22碳位的构型。
5) 失碳和加碳:失碳用“降”,加碳用“升”表示,并用阿拉伯数字标明“降”或“升”基团位次。
如:17α(H)-22,29,30三降藿烷;17α(H),21β(H)-30升藿烷(22R)。若环失碳或加碳,则
在“降”或“升”之前加英文大写字母A、B、C,以标明所指的环。如:5α(H)-A-降胆甾烷。
6) 开环:甾、萜环裂开用“断-”(Seco-)表示,并用阿拉伯数字标明断键位置。如:8,14-断-
藿烷。
7) 在藿烷中,甲基从C-18位移至C-17;C-18位的甲基被H取代,则用“新-”(Neo-)表示,如:
18α(H)-30降新藿烷(C29Ts)。
d) 简称
为便于地质应用,甾烷、萜烷可沿用国内外通用的简称。原则是,省略表示环系手性碳位的阿拉伯
数字和氢,并按所含碳原子数目命名,见表A.1。
表A.1 甾、萜烷化合物的简称
化 学 命 名 简 称
5α(H),14α(H),17α(H)-C27甾烷(20R) ααα-C27甾烷(20R)
24-甲基-5α(H),14β(H),17β......
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