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[PDF] GB/T 18606-2017 - 自动发货. 英文版

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GB/T 18606-2017 英文版 230 GB/T 18606-2017 3分钟内自动发货[PDF] 气相色谱-质谱法测定沉积物和原油中生物标志物 有效

基本信息
标准编号 GB/T 18606-2017 (GB/T18606-2017)
中文名称 气相色谱-质谱法测定沉积物和原油中生物标志物
英文名称 The test method for biomarkers in sediment and crude oil by GC-MS
行业 国家标准 (推荐)
中标分类 E21
国际标准分类 75.040
字数估计 20,273
发布日期 2017-05-12
实施日期 2017-12-01
旧标准 (被替代) GB/T 18606-2001
引用标准 GB/T 6379.1-2004
起草单位 中国石油天然气股份有限公司勘探开发研究院、中国石油化工股份有限公司勘探开发研究院无锡石油地质研究所、长江大学地球环境与水资源学院、中国石油辽河油田分公司勘探开发研究院、中国石油新疆油田分公司实验检测研究院、中国石油西南油气田分公司勘探开发研究院
归口单位 全国石油天然气标准化技术委员会(SAC/TC 355)
提出机构 中国石油天然气集团公司
发布机构 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围 本标准规定了沉积物和原油中饱和烃、芳烃组分生物标志化合物的气相色谱--质谱分析鉴定方法和质量要求。本标准适用于沉积物和原油中饱和烃、芳烃组分的生物标志化合物分析鉴定。

GB/T 18606-2017 The test method for biomarkers in sediment and crude oil by GC-MS ICS 75.040 E21 中华人民共和国国家标准 代替GB/T 18606-2001 气相色谱-质谱法测定沉积物和 原油中生物标志物 2017-05-12发布 2017-12-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布 目次 前言 Ⅲ 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 方法原理 1 4 设备和材料 1 5 分析程序 1 6 质量要求 7 附录A(资料性附录) 化合物结构与命名 9 附录B(资料性附录) 质量色谱图 12 参考文献 17 前言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准代替 GB/T 18606-2001《气相色谱-质谱法测定沉积物和原油中生物标志物》,与 GB/T 18606-2001相比,主要技术变化如下: ---增加了二环倍半萜化合物m/z123的鉴定及其质量色谱图例说明(见5.4); ---增加了萘系列化合物 m/z128;142;156;170;184;198的鉴定及其质量色谱图例说明 (见5.4); ---增加了菲系列化合物m/z178;192;206;220;234的鉴定及其质量色谱图例说明(见5.4); ---增加了荧蒽、苝、芘系列化合物 m/z202;216;228;252的鉴定及其质量色谱图例说明 (见5.4); ---增加了联苯、二苯并呋喃系列化合物 m/z154;168;182的鉴定及其质量色谱图例说明 (见5.4); ---增加了二苯并噻吩、苯并萘噻吩系列化合物m/z184;198;234的鉴定及其质量色谱图例说明 (见5.4); ---增加了芴系列化合物m/z166;180的鉴定及其质量色谱图例说明(见5.4); ---修改了原标准的质量色谱图(见附录B)。 本标准由中国石油天然气集团公司提出。 本标准由全国石油天然气标准化技术委员会(SAC/TC355)归口。 本标准起草单位:中国石油天然气股份有限公司勘探开发研究院、中国石油化工股份有限公司勘探 开发研究院无锡石油地质研究所、长江大学地球环境与水资源学院、中国石油辽河油田分公司勘探开发 研究院、中国石油新疆油田分公司实验检测研究院、中国石油西南油气田分公司勘探开发研究院。 本标准主要起草人:王汇彤、魏彩云、张渠、朱翠山、李培新、马万云、王密云、朱光有。 本标准2001年12月首次发布,本次是首次修订。 气相色谱-质谱法测定沉积物和 原油中生物标志物 1 范围 本标准规定了沉积物和原油中饱和烃、芳烃组分生物标志化合物的气相色谱-质谱分析鉴定方法和 质量要求。 本标准适用于沉积物和原油中饱和烃、芳烃组分的生物标志化合物分析鉴定。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括新有的修改单)适用于本文件。 GB/T 6379.1-2004 测量方法与结果的准确度 3 方法原理 将沉积物和原油制备的饱和烃和芳烃组分,经过气相色谱的分离,进入质谱检测,经数据处理系统 处理后,得到所需的总离子流图、质量色谱图和质谱图。 4 设备和材料 4.1 气相色谱-质谱仪:具有程序升温功能的气相色谱仪及与其相连的具有EI离子源、最高扫描质量 数不低于650amu的质谱仪和数据处理系统。 4.2 气相色谱柱:固定相为5%苯甲基硅氧烷石英毛细管柱,最高使用温度不低于325℃,柱长不短于 30m。 4.3 校准试剂:全氟三丁基胺(FC-43)。 4.4 试剂: a) 正己烷,分析纯。 b) 二氯甲烷,分析纯。 4.5 载气:氦气(纯度不低于99.99%)。 5 分析程序 5.1 气相色谱分析条件 5.1.1 汽化室温度:280℃~320℃。 5.1.2 载气流速:0.5mL/min~1.5mL/min。 5.1.3 初始温度:50℃~100℃。 5.1.4 升温速率:2℃/min~4℃/min。 5.1.5 终止温度:300℃~320℃,保持10min~20min。 5.1.6 进样方式:手动进样或自动进样。 5.2 质谱分析条件 5.2.1 电离方式:电子轰击。 5.2.2 电子能量:70eV。 5.2.3 分辨率:大于500或全质量范围为1个质量单位。 5.2.4 离子源温度:180℃~280℃。 5.2.5 扫描速率:不大于1.5s。 5.2.6 扫描方式:全扫描或选择离子检测。 5.2.7 接口温度:250℃~300℃。 5.3 操作步骤 5.3.1 启动仪器,抽真空,检测仪器是否漏气,等待仪器稳定。 5.3.2 全氟三丁基胺调谐,达到正常工作状态。调谐后的各离子峰比例应合适;如要求符合谱库检索, 则m/z为69的离子峰高调至100%,m/z219的离子峰高调至小于或等于80%大于或等于40%,m/z 502的离子峰高调至大于或等于2%小于或等于5%。 5.3.3 设定样品分析条件。 5.3.4 空白、内部管理样品测试合格后,饱和烃、芳烃经正己烷或二氯甲烷溶解后进行样品测定。 5.3.5 数据处理。 5.4 分析报告 5.4.1 质量色谱图 分析报告中应至少提取以下内容的谱图: a) 饱和烃包括: 1) 三环萜烷、藿烷m/z191质量色谱图,参见图B.1; 2) 甾烷m/z217质量色谱图,参见图B.2; 3) 二环倍半萜m/z123质量色谱图,参见图B.3。 b) 芳烃包括: 1) 萘系列化合物m/z128;142;156;170;184;198质量色谱图,参见图B.4; 2) 菲系列化合物m/z178;192;206;220;234质量色谱图,参见图B.5; 3) 萤蒽、苝、芘系列化合物m/z202;216;228;252质量色谱图,参见图B.6; 4) 联苯、二苯并呋喃系列化合物m/z154;168;182质量色谱图,参见图B.7; 5) 芴系列化合物m/z166;180质量色谱图,参见图B.8。 5.4.2 定性结果 饱和烃和芳烃的命名参见附录A;饱和烃定性结果参见附录B相关谱图及表1(三环萜烷、藿烷)、 表2(甾烷)和表3(二环倍半萜),芳烃定性结果参见附录B相关谱图及表4。 5.4.3 定量结果 按照气相色谱-质谱仪数据处理系统的定量程序,采用程序提取、人工校正的方法获取下列化合物 质量色谱图中的峰面积和峰高数据。化合物包括: a) 饱和烃中三环萜烷、甾烷、二环倍半萜和藿烷系列化合物; b) 芳烃中萘、菲、萤蒽、苝、芘、联苯、二苯并呋喃、芴等系列化合物。 表1 m/z191质量色谱图图中萜烷化合物鉴定表 峰号 分子式 分子量 化合物名称 1 C19H34 262 13β(H),14α(H)-C19三环萜烷 2 C20H36 276 13β(H),14α(H)-C20三环萜烷 3 C21H38 290 13β(H),14α(H)-C21三环萜烷 4 C22H40 304 13β(H),14α(H)-C22三环萜烷 5 C23H42 318 13β(H),14α(H)-C23三环萜烷 6 C24H44 332 13β(H),14α(H)-C24三环萜烷 7 C25H46 346 13β(H),14α(H)-C25三环萜烷 8 C24H42 330 C24四环萜烷 9 C26H48 360 13β(H),14α(H)-C26三环萜烷 10 C26H48 360 13β(H),14α(H)-C26三环萜烷 11 C28H52 388 13β(H),14α(H)-C28三环萜烷 12 C28H52 388 13β(H),14α(H)-C28三环萜烷 13 C29H54 402 13β(H),14α(H)-C29三环萜烷 14 C29H54 402 13β(H),14α(H)-C29三环萜烷 15 C27H46 370 18α(H)-C27三降藿烷(Ts) 16 C27H46 370 17α(H)-C27三降藿烷(Tm) 17 C29H50 398 17α(H),21β(H)-C29降藿烷 18 C29H50 398 18α(H)-C29降新藿烷(C29Ts) 19 C30H52 412 17α(H)-C30重排藿烷 20 C29H50 398 17β(H),21α(H)-C29降莫烷 21 C30H52 412 17α(H),21β(H)-C30藿烷 22 C30H52 412 17β(H),21α(H)-C30莫烷 23 C31H54 426 17α(H),21β(H)-C31藿烷(22S) 24 C31H54 426 17α(H),21β(H)-C31藿烷(22R) 25 C30H52 412 伽马蜡烷 26 C31H54 426 17β(H),21α(H)-C31升莫烷(22S+22R) 27 C32H56 440 17α(H),21β(H)-C32藿烷(22S) 28 C32H56 440 17α(H),21β(H)-C32藿烷(22R) 29 C33H58 454 17α(H),21β(H)-C33藿烷(22S) 30 C33H58 454 17α(H),21β(H)-C33藿烷(22R) 31 C34H60 468 17α(H),21β(H)-C34藿烷(22S) 32 C34H60 468 17α(H),21β(H)-C34藿烷(22R) 33 C35H62 482 17α(H),21β(H)-C35藿烷(22S) 34 C35H62 482 17α(H),21β(H)-C35藿烷(22R) 表2 m/z217质量色谱图中甾烷化合物鉴定表 峰号 分子式 分子量 化合物名称 1 C21H36 288 5α(H)-C21孕甾烷 2 C22H38 302 5α(H)-C22升孕甾烷 3 C27H48 372 13β(H),17α(H)-C27重排甾烷(20S) 4 C27H48 372 13β(H),17α(H)-C27重排甾烷(20R) 5 C27H48 372 13α(H),17β(H)-C27重排甾烷(20S) 6 C27H48 372 13α(H),17β(H)-C27重排甾烷(20R) 7 C27H48 372 5α(H),14α(H),17α(H)-C27甾烷(20S) 8 C27H48 372 5α(H),14β(H),17β(H)-C27甾烷(20R) 9 C27H48 372 5α(H),14β(H),17β(H)-C27甾烷(20S) 10 C27H48 372 5α(H),14α(H),17α(H)-C27甾烷(20R) 11 C29H52 400 24-乙基-13β(H),17α(H)-C29重排甾烷(20R) 12 C29H52 400 24-乙基-13α(H),17β(H)-C29重排甾烷(20S) 13 C28H50 386 24-甲基-5α(H),14α(H),17α(H)-C28甾烷(20S) 14 C28H50 386 24-甲基-5α(H),14β(H),17β(H)-C28甾烷(20R) 15 C28H50 386 24-甲基-5α(H),14β(H),17β(H)-C28甾烷(20S) 16 C28H50 386 24-甲基-5α(H),14α(H),17α(H)-C28甾烷(20R) 17 C29H52 400 24-乙基-5α(H),14α(H),17α(H)-C29甾烷(20S) 18 C29H52 400 24-乙基-5α(H),14β(H),17β(H)-C29甾烷(20R) 19 C29H52 400 24-乙基-5α(H),14β(H),17β(H)-C29甾烷(20S) 20 C29H52 400 24-乙基-5α(H),14α(H),17α(H)-C29甾烷(20R) 表3 m/z123质量色谱图中二环倍半萜化合物鉴定表 峰号 分子式 分子量 化合物名称 1 C14H26 194 二环倍半萜(C14) 2 C14H26 194 二环倍半萜(C14) 3 C15H28 208 二环倍半萜(C15) 4 C15H28 208 二环倍半萜(C15) 5 C15H28 208 8β(H)-补身烷(C15) 6 C15H28 208 二环倍半萜(C15) 7 C16H30 222 二环倍半萜(C16) 8 C16H30 222 二环倍半萜(C16) 9 C16H30 222 二环倍半萜(C16) 10 C16H30 222 8β(H)-升补身烷(C16) 表4 芳烃质量色谱图中化合物鉴定表 峰号 质量色谱图(m/z) 分子式 分子量 化合物 1 128 C10H8 128 萘 2 142 C11H10 142 2-甲基萘 3 142 C11H10 142 1-甲基萘 4 156 C12H12 156 2-乙基萘 5 156 C12H12 156 1-乙基萘 6 156 C12H12 156 2,6-二甲基萘+2,7-二甲基萘 7 156 C12H12 156 1,3-二甲基萘+1,7-二甲基萘 8 156 C12H12 156 1,6-二甲基萘 9 156 C12H12 156 1,4-二甲基萘+2,3-二甲基萘 10 156 C12H12 156 1,5-二甲基萘 11 156 C12H12 156 1,2-二甲基萘 12 170 C13H14 170 1,3,7-三甲基萘 13 170 C13H14 170 1,3,6-三甲基萘 14 170 C13H14 170 1,3,5-三甲基萘+1,4,6-三甲基萘 15 170 C13H14 170 2,3,6-三甲基萘 16 170 C13H14 170 1,2,7-三甲基萘+1,6,7-三甲基萘 17 170 C13H14 170 2,3,5-三甲基萘 18 170 C13H14 170 1,2,4-三甲基萘 19 170 C13H14 170 1,2,5-三甲基萘 20 170 C13H14 170 1,2,3-三甲基萘 21 184 C14H16 184 1,3,5,7-四甲基萘 22 184 C14H16 184 1,3,6,7-四甲基萘 23 184 C14H16 184 1,2,4,6,-+1,2,4,7-+1,4,6,7-四甲基萘 24 184 C14H16 184 1,2,5,7-四甲基萘 25 184 C14H16 184 2,3,6,7-四甲基萘 26 184 C14H16 184 1,2,6,7-四甲基萘 27 184 C14H16 184 1,2,3,7-四甲基萘 28 184 C14H16 184 1,2,3,6-四甲基萘 29 184 C14H16 184 1,2,5,6-四甲基萘+1,2,3,5-四甲基萘 30 184 C12H8S 184 二苯并噻吩 31 198 C15H18 198 1,2,4,6,7-五甲基萘 32 198 C15H18 198 1,2,3,5,7-五甲基萘 33 198 C13H10S 198 4-甲基二苯并噻酚 34 198 C15H18 198 1,2,3,6,7-五甲基萘 表4(续) 峰号 质量色谱图(m/z) 分子式 分子量 化合物 35 198 C13H10S 198 2+3-甲基二苯并噻酚 36 198 C15H18 198 1,2,3,5,6-五甲基萘 37 198 C13H10S 198 1-甲基二苯并噻酚 38 178 C14H10 178 菲 39 178 C14H10 178 蒽 40 192 C15H12 192 3-甲基菲 41 192 C15H12 192 2-甲基菲 42 192 C15H12 192 3-甲基蒽 43 192 C15H12 192 9-甲基菲 44 192 C15H12 192 1-甲基菲 45 206 C16H14 206 3-乙基菲 46 206 C16H14 206 9-乙基菲+2-乙基菲+1-乙基菲+3,6-二甲基菲 47 206 C16H14 206 3,5-二甲基菲+2,6-二甲基菲 48 206 C16H14 206 2,7-二甲基菲 49 206 C16H14 206 1,3+3,9+2,10+3,10-二甲基菲 50 206 C16H14 206 1,6+2,9+2,5二甲基菲 51 206 C16H14 206 1,7-二甲基菲 52 206 C16H14 206 2,3-二甲基菲 53 206 C16H14 206 1,9+4,9+4,10-二甲基菲 54 206 C16H14 206 1,8-二甲基菲 55 206 C16H14 206 1,2-二甲基菲 56 234 C18H18 234 惹烯 57 234 C16H10S 234 苯并[b]萘[2,1-d]噻酚 58 234 C16H10S 234 苯并[b]萘[1,2-d]噻酚 59 234 C16H10S 234 苯并[b]萘[2,3-d]噻酚 60 202 C16H10 202 萤蒽 61 202 C16H10 202 芘 62 216 C17H12 216 苯并[a]芴 63 216 C17H12 216 苯并[b]芴+4-甲基芘 64 216 C17H12 216 2-甲基芘 65 216 C17H12 216 1-甲基芘 66 216 C17H12 216 甲基萤蒽 67 228 C18H12 228 苯并[c]蒽 68 228 C18H12 228 苯并[a]蒽 表4(续) 峰号 质量色谱图(m/z) 分子式 分子量 化合物 69 228 C18H12 228 艹屈 70 252 C20H12 252 苯并[k]萤蒽 71 252 C20H12 252 苯并[e]芘 72 252 C20H12 252 苯并[a]芘 73 252 C20H12 252 苝 74 154 C12H10 154 联苯 75 168 C13H12 168 3-甲基联苯 76 168 C13H12 168 4-甲基联苯 77 168 C12H8O 168 二苯并呋喃 78 182 C14H14 182 3-乙基联苯 79 182 C14H14 182 3,5-二甲基联苯 80 182 C14H14 182 3,3'-二甲基联苯 81 182 C14H14 182 4-乙基联苯 82 182 C14H14 182 3,4'-二甲基联苯 83 182 C14H14 182 4,4'-二甲基联苯 84 182 C13H10O 182 甲基二苯并呋喃 85 182 C13H10O 182 甲基二苯并呋喃 86 182 C13H10O 182 甲基二苯并呋喃 87 166 C13H10 166 芴 88 180 C14H12 180 2-甲基芴 89 180 C14H12 180 1-甲基芴 90 180 C14H12 180 甲基芴 注1:当色谱柱型号、柱长等色谱条件不同时,某些化合物的出峰顺序可能有变动。 注2:各峰的定性仅说明该化合物的保留位置,可能会有其他化合物在相同位置共逸出。 6 质量要求 6.1 空白:做空白样品时,基线无明显杂峰。 6.2 峰形:生成的质量色谱峰呈正态分布,峰形对称。 6.3 分离度:对于饱和烃低成熟样品,17α(H),21β(H)-C31藿烷(22S)和(22R)差向立体异构体对应完 全分开;高成熟样品,24-乙基-5α(H),14β(H),17β(H)-C29甾烷(20R)和(20S)峰高分离度不小于40%; 对于芳烃样品,3-甲基菲和2-甲基菲明显分开,9-甲基菲和1-甲基菲分离度不小于80%。 6.4 测试方法的精密度:方法用的内部参考油样,其比对实验测定的参数值服从正态分布,按照 GB/T 6379.1-2004规定的方法来计算其重复性r和再现性R,结果见表5。 表5 测试方法的精密度 参数值 重复性r 再现性R m r=0.0047+0.0125m R=-0.0199+0.1271m 注:m 为内部参考油样经比对实验后,得到的参数平均值。 6.5 如果在同一实验室内,在重复条件下,进行了两组测试:第一组进行了n1 次测试,平均值为Y1;第 二组进行了n2 次测试,平均值为Y2。如果以CrD95(Y2-Y1)表示95%概率的平均值的临界差值,则 |Y2-Y1|小于或等于此值时可视为合格。 CrD95(Y2-Y1)=r 2n1+ 2n2 (1) 式中: Y1 ---第一组测试的平均值; Y2 ---第二组测试的平均值; CrD95(Y2-Y1)---95%概率的平均值的临界差值。 当n1、n2 均为1时,上式简化为: CrD95(Y2-Y1)=r (2) 6.6 如果在同一实验室内,在重复性条件下进行了n次测试,平均值为Y,与内部参考油样平均值m 比较,如果以CrD95|Y-m|表示95%概率的平均值的临界差值,则|Y-m|小于或等于此值时可视为 合格。 CrD95(|Y-m|)= R2-r2 n-1 (3) 式中: m ---内部参考油样平均值; CrD95(|Y-m|)---95%概率的平均值的临界差值。 当n=1时,上式简化为: CrD95(|Y-m|)= (4) 附 录 A (资料性附录) 化合物结构与命名 采用中国化学学会有机化学名词小组有关有机化合物系统命名法(1982年),结合国内有机地球化 学界惯例,对饱和烃里的甾烷、藿烷、三环萜烷、二环倍半萜以及部分芳烃的命名作如下规定: a) 环状结构及碳原子位次标记 按图A.1~图A.16所示排列: 图A.1 胆(C27)甾烷 图A.2 藿烷 图A.3 C30-三环萜烷 图A.4 8β(H)-升补身烷 图A.5 萘 图A.6 联苯 图A.7 芴 图A.8 蒽 图A.9 菲 图A.10 芘 图A.11 萤蒽 图A.12 艹屈 图A.13 苯并[a]蒽 图A.14 苯并[a]芴 图A.15 苯并[k]萤蒽 图A.16 苝 b) 立体化学及其表示方法 若分子中的手性碳在非环部分,则其构型依据手性碳原子相连的四个基团的排列情况而定,把最小 的基团放在观察者对面,其余三个基团指向观察者,沿最小基团方向看去,若其余三个基团由大到小是 按顺时针方向排列的,则构型为R,若按逆时针方向排列,则构型为S。若手性碳在环状结构内,与其相 连的基团在环平面之下,则构型为α,在环平面之上,则构型为β。其表示方法如下: α(H),用虚线 H表示; β(H),用实三角 H表示; 两种可能,用 H表示; α(CH3),用虚线 表示; β(CH3),用实三角 表示; 两种可能,用波浪线 表示。 如图A.17~图A.21所示: 图A.17 5α(H),14α(H),17α(H)-胆甾烷(20R) 图A.18 5α(H),14α(H),17α(H)-胆甾烷(20S) 图A.19 5α(H),14β(H),17β(H)-胆甾烷(20R或20S) 图A.20 17α(H),21β(H)-C31藿烷(22R) 图A.21 17α(H),21β(H)-C31藿烷(22S) c) 命名 1) 甾类的命名应以其烃类的基本结构作为母体名称并加前、后缀表明取代基的位次、名称及 构型来构成。 2) 萜烷类的命名按英文俗名意义,再加一个“烷”字及表明取代基位次、名称和构型的前、后 缀。如8β(H),14α(H)-芒柄花根烷(Onocerane);14β(H)-锯齿烷(Serratane)。其中:少 数名称沿用英文音译。如:伽马蜡烷(Gammacerane);17α(H),21β(H)-藿烷(Hopane); 18α(H)-奥利烷(Oleanane)。 质谱基峰为m/z191的三环萜烷,根据其所含碳原子的数目命名为某三环萜烷。如:C20- 三环萜烷、C25-三环萜烷和C30-三环萜烷。 3) 甾烷的命名应包括5、8、9、10、13、14、17和20碳位的构型,但因其中有些碳位构型已稳 定,有些构型不可能因氢的交换而变化,故规则甾烷只需标明5、14、17和20碳位上的构 型,重排甾烷(Diasterane)只需标明13、17和20碳位的构型。 4) 藿烷的命名只需标明17、21及22碳位的构型。 5) 失碳和加碳:失碳用“降”,加碳用“升”表示,并用阿拉伯数字标明“降”或“升”基团位次。 如:17α(H)-22,29,30三降藿烷;17α(H),21β(H)-30升藿烷(22R)。若环失碳或加碳,则 在“降”或“升”之前加英文大写字母A、B、C,以标明所指的环。如:5α(H)-A-降胆甾烷。 6) 开环:甾、萜环裂开用“断-”(Seco-)表示,并用阿拉伯数字标明断键位置。如:8,14-断- 藿烷。 7) 在藿烷中,甲基从C-18位移至C-17;C-18位的甲基被H取代,则用“新-”(Neo-)表示,如: 18α(H)-30降新藿烷(C29Ts)。 d) 简称 为便于地质应用,甾烷、萜烷可沿用国内外通用的简称。原则是,省略表示环系手性碳位的阿拉伯 数字和氢,并按所含碳原子数目命名,见表A.1。 表A.1 甾、萜烷化合物的简称 化 学 命 名 简 称 5α(H),14α(H),17α(H)-C27甾烷(20R) ααα-C27甾烷(20R) 24-甲基-5α(H),14β(H),17β......
英文版: GB/T 18606-2017  
相关标准:GB/T 18610.2-2016  GB/T 18610.1-2015  
英文版PDF现货: GB/T 18606-2017  GB/T 18606-2017