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| 标准编号 | GB/T 19423-2020 (GB/T19423-2020) | | 中文名称 | 饲料中尼卡巴嗪的测定 | | 英文名称 | Determination of nicarbazin in feeds | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | B46 | | 国际标准分类 | 65.120 | | 字数估计 | 11,133 | | 发布日期 | 2020-12-14 | | 实施日期 | 2021-07-01 | | 旧标准 (被替代) | GB/T 19423-2003 | | 引用标准 | GB/T 6682; GB/T 20195 | | 标准依据 | 国家标准公告2020年第28号 | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | 本文件描述了饲料中尼卡巴嗪的高效液相色谱和液相色谱-串联质谱测定方法。本文件适用于配合饲料、浓缩饲料和添加剂预混合饲料中尼卡巴嗪的测定。本文件高效液相色谱法中配合饲料、浓缩饲料的检出限为0.5mg/kg,定量限为1mg/kg,添加剂预混合饲料的检出限为1mg/kg,定量限为2mg/kg;液相色谱-串联质谱法的检出限为0.02mg/kg,定量限为0.05mg/kg。 |
GB/T 19423-2020
(Determination of Nicarbazine in Feed)
ICS 65.120
CCSB46
中华人民共和国国家标准
代替GB/T 19423-2003
饲料中尼卡巴嗪的测定
2020-12-14发布
2021-07-01实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件代替GB/T 19423-2003《饲料中尼卡巴嗪的测定 高效液相色谱法》,与GB/T 19423-
2003相比,除编辑性修改外,主要技术变化如下:
---增加了液相色谱-串联质谱测定方法(见第5章);
---更改了高效液相色谱法的检出限,增加了定量限(见第1章,2003年版的第1章);
---更改了高效液相色谱法的提取和净化方法(见4.5.1、4.5.2,2003年版的7.1);
---更改了高效液相色谱法的试验数据处理(见4.6,2003年版的7.4)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC76)提出并归口。
本文件起草单位:广东省农业科学院农产品公共监测中心、浙江省兽药饲料监察所、贵州省兽药饲
料检测所。
本文件主要起草人:王威利、丁晨红、张志健、赵贵、万凯、王旭、李亚菲、苏秋权、林雪贤、章厉劼、
侯轩、黄晓梅、殷秋妙、梁锐、崔泽锋、谢丽丽、王英。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:
---GB/T 19423-2003。
饲料中尼卡巴嗪的测定
1 范围
本文件描述了饲料中尼卡巴嗪的高效液相色谱和液相色谱-串联质谱测定方法。
本文件适用于配合饲料、浓缩饲料和添加剂预混合饲料中尼卡巴嗪的测定。
本文件高效液相色谱法中配合饲料、浓缩饲料的检出限为0.5mg/kg,定量限为1mg/kg,添加剂
预混合饲料的检出限为1mg/kg,定量限为2mg/kg;液相色谱-串联质谱法的检出限为0.02mg/kg,定
量限为0.05mg/kg。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 20195 动物饲料 试样的制备
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4 高效液相色谱法
4.1 原理
试样中的尼卡巴嗪用甲醇-乙腈混合溶液提取,经 MAX固相萃取小柱净化后,用高效液相色谱仪
检测,外标法定量。
4.2 试剂或材料
除非另有规定,仅使用分析纯试剂。
4.2.1 水:GB/T 6682,一级。
4.2.2 乙腈:色谱纯。
4.2.3 提取溶液:甲醇+乙腈=50+50。
4.2.4 80%乙腈溶液:准确量取80mL乙腈(4.2.2),加水定容至100mL,混匀。
4.2.5 氢氧化钠溶液(0.2mol/L):准确量取0.8g氢氧化钠,用水稀释并定容至100mL,混匀。
4.2.6 4%甲酸乙腈溶液:准确量取4mL甲酸,用乙腈(4.2.2)稀释并定容至100mL,混匀。
4.2.7 标准储备溶液(1000μg/mL):称取尼卡巴嗪(Nicarbazin,C19H18N6O6,CAS号:330-95-0,含量
不低于99%)标准品10mg(精确至0.01mg)于10mL容量瓶中,加入2mL二甲基亚砜溶解,用乙腈
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