路径: 主页 > GB/T > 第53页 > GB/T 20756-2006 | 标准编号 | GB/T 20756-2006 (GB/T20756-2006) | | 中文名称 | 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 | | 英文名称 | Method for the determination of chloramphenicol, thiamphenicol, and florfenicol residues in edible animal muscles, liver and aquatic products - LC-MS-MS method | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | X04 | | 国际标准分类 | 67.050 | | 字数估计 | 10,114 | | 发布日期 | 2006-12-31 | | 实施日期 | 2007-03-01 | | 引用标准 | GB/T 6379.1; GB/T 6379.2; GB/T 6682 | | 标准依据 | 中国国家标准批准发布公告 2006年第13号(总第100号) | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | 本标准规定了可食动物肌肉、肝脏、鱼和虾中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的液相色谱-串联质谱测定方法。本标准适用于可食动物肌肉、肝脏、鱼和虾中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定。 本标准方法的检出限：氯霉素为0.1μg/kg, 甲砜霉素和氟苯尼考为1.0μg/kg。 | GB/T 20756-2006: 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
GB/T 20756-2006 英文名称: Method for the determination of chloramphenicol, thiamphenicol, and florfenicol residues in edible animal muscles, liver and aquatic products -- LC-MS-MS method
中华人民共和国国家标准
GB/T 20756—2006
可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、
甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定液相色谱-串联质谱法
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会
发布
前 言
本标准的附录A和附录B为资料性附录。
本标准由中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局提出。
本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局归口。
本标准起草单位：中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局、中华人民共和国广东出入境检验检疫局。
本标准主要起草人：庞国芳、林海丹、林峰、焦红、陈捷。本标准系首次发布的国家标准。
1 范围
本标准规定了可食动物肌肉、肝脏、鱼和虾中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的液相色谱-串联质谱测定方法。
本标准适用于可食动物肌肉、肝脏、鱼和虾中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定。本标准方法的检出限：氯霉素为0.1μg/kg,甲砜霉素和氟苯尼考为1.0μg/kg。
2 规范性引用文件
下列文件中条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
3 原理
样品中的氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考在碱性条件下，用乙酸乙酯提取，提取液旋转蒸干后，残渣用水溶解，经正己烷液液分配脱脂。液相色谱-串联质谱仪检测。
4 试剂
除另有说明外，所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的一级水。
4.1 甲醇：色谱纯。
4.2 乙酸乙酯。
4.3 正已烷。
4.4 氢氧化铵：25%～28%。
4.5 无水硫酸钠：经650℃灼烧4h,置于干燥器中备用。
4.6 氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考标准物质：纯度≥99.5%。
4.7氘代氯霉素内标标准溶液：100 μg/mL。
4.8标准储备溶液：100μg/mL。分别准确称取适量的氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考标准物质，用甲醇配成100μg/mL的标准储备溶液，该溶液于—18℃保存，可使用1年。
4.9混合标准储备溶液：1pg/mL。分别准确吸取1mL氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考标准储备溶液
(4.8)于100mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度。该溶液于-18℃保存，可使用6个月。
4.10中间浓度混合标准溶液：20ng/mL。准确吸取1mL混合标准储备溶液(4.9)于50 mL容量瓶中，用水稀释至刻度。该溶液于4℃保存，可使用3个月。
4.11 内标标准储备溶液：1g/mL。准确吸取100μL氘代氯霉素(d5-氯霉素)标准溶液(4.7)于10mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度。该溶液于-18℃保存，可使用6个月。
4.12中间浓度内标溶液：20ng/mL。准确吸取1mL内标标准储备溶液(4.11)于50 mL容量瓶中，用水稀释至刻度。该溶液于4℃保存，可使用3个月。
4.13 基质混合标准工作溶液：根据每种标准的灵敏度和仪器线性范围，吸取一定量的中间浓度混合标
准溶液(4.10)和中间浓度内标溶液(4.12),用空白样品提取液配成系列浓度的基质混合标准工作溶液，
内标浓度均为0.3ng/mL。当天配制。
4.14滤膜：0.2μm。
5 仪器
5.1 液相色谱-串联质谱仪：配有电喷雾离子源。
5.2 分析天平：感量0.1 mg和0.01g。
5.3 离心机：4000 r/min。
5.4 高速台式离心机：13000 r/min。
5.5组织捣碎机。
5.6 匀质器。
5.7 旋转蒸发器。
5.8超声波。
5.9 液体混匀器。
5.10 聚丙烯离心管：50 mL,1.5 mL,具塞。
5.11 鸡心瓶：25 mL。
5.12 比色管：50mL,具塞。
6 试样制备与保存
6.1 试样的制备
取样品约500g用肉类组织捣碎机绞碎，装入洁净容器作为试样，密封，并标明标记。
6.2 试样的保存
将试样于-18℃冰箱中保存。
7 测定步骤
7.1 提取
称取5g试样，精确至0.01 g。置于50mL聚丙烯离心管中，加入中间浓度内标溶液(4.12)
75.0μL,加入15mL乙酸乙酯，0.45mL氢氧化铵(4.4),5g无水硫酸钠，匀质提取30 s,以4000 r/min离心5 min,上清液转移至50mL比色管中。另取一个50mL离心管，加入15mL乙酸乙酯，0.45mL氢氧化铵，洗涤匀质刀头10s,洗涤液移入第一支离心管中，用玻棒搅动残渣，于液体混匀器(5.9)上涡旋提取1min,超声波提取5min,以4000r/min离心5min,上清液合并至50mL比色管中。残渣再加人15mL乙酸乙酯，重复上述操作，合并全部上清液至50mL比色管中，用乙酸乙酯定容至50 mL。摇匀后移取10mL乙酸乙酯提取液于25 mL鸡心瓶中，在45℃旋转浓缩至干。
7.2 净化
鸡心瓶中的残渣用3mL水溶解，超声5min,加入3mL正己烷涡旋混合30s,静置分层，弃掉上层的正已烷，再加3mL正己烷涡旋混合30s,静置分层，移取1mL水相于1.5mL的聚丙烯离心管中，以13000 r/min离心5min,过0.2μm滤膜后，供液相色谱-串联质谱测定。
7.3 色谱测定
7.3.1 液相色谱条件
a) 色谱柱：Discovery Cs色谱柱，5μm,150mm×2.1 mm(内径)或相当者；
b) 柱温：40℃;
c) 流动相：甲醇+水(40+60);
d) 流速：0.30mL/min;
e)进样量：20μL。
7.3.2 质谱条件
a) 离子源：电喷雾离子源；
b) 扫描方式：负离子扫描；
c) 检测方式：多反应监测(MRM);
d) 电喷雾电压：-1750 V;
e) 雾化气、气帘气、辅助加热气、碰撞气均为高纯氮气及其他合适气体，使用前应调节各气体流量以使质谱灵敏度达到检测要求；
f)辅助气温度：500℃;
g)定性离子对、定量离子对、采集时间、去簇电压及碰撞能量见表1。
7.3.3 液相色谱-串联质谱测定
7.3.3.1 定性测定
每种被测组分选择1个母离子，2个以上子离子，在相同实验条件下，样品中待测物和内标物的保留时间之比，也就是相对保留时间，与标准溶液中对应的相对保留时间偏差在士2.5%之内；且样品中各组分定性离子的相对丰度与浓度接近的标准溶液中对应的定性离子的相对丰度进行比较，若偏差不超过表2规定的范围，则可判定为样品中存在对应的待测物。
7.3.3.2 定量测定
在仪器最佳工作条件下，对基质混合标准工作溶液(4.13)进样，以标准溶液中被测组分峰面积和尔代氯霉素(d;-氯霉素)峰面积的比值为纵坐标，标准溶液中被测组分浓度与氘代氯霉素(d;-氯霉素)浓度的比值为横坐标绘制标准工作曲线，用标准工作曲线对样品进行定量，样品溶液中待测物的响应值均应在仪器测定的线性范围内。内标法定量。氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氘代氯霉素(d₂-氯霉素)的标准物质的多反应监测(MRM)色谱图参见图A.1。氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考的添加浓度及其平均回收率的试验数据参见表B.1。
7.4 平行试验
按以上步骤，对同一试样进行平行试验测定。
7.5 回收率试验
阴性样品中添加标准溶液，按7.1～7.2操作，测定后计算样品添加的回收率。
8 结果计算
9 精密度
本标......
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