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[PDF] GB/T 2091-2008 - 自动发货. 英文版

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GB/T 2091-2008	英文版	85	GB/T 2091-2008	3分钟内自动发货[PDF]	工业磷酸	有效

基本信息
标准编号	GB/T 2091-2008 (GB/T2091-2008)
中文名称	工业磷酸
英文名称	Phosphoric acid for industry use
行业	国家标准 (推荐)
中标分类	G11
国际标准分类	71.060.30
字数估计	11,161
发布日期	2008-04-01
实施日期	2008-09-01
旧标准 (被替代)	GB/T 2091-2003
引用标准	GB 190-1990; GB/T 605; GB/T 610.1-1988; GB/T 1250; GB/T 3049-2006; GB/T 6678; GB/T 6682-1992; HG/T 3696.1; HG/T 3696.2; HG/T 3696.3
采用标准	JIS K1449-1978(1988), MOD
标准依据	国家标准批准发布公告2008年第5号(总第118号)
发布机构	中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围	本标准规定了工业磷酸的分类要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于以工业黄磷为原料生产的工业磷酸。该产品主要用于电镀、磷化液和工业磷酸盐的生产。

GB/T 2091-2008: 工业磷酸 GB/T 2091-2008 英文名称: Phosphoric acid for industry use ICS ７１．０６０．３０ G１１中华人民共和国国家标准１　范围本标准规定了工业磷酸的分类要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于以工业黄磷为原料生产的工业磷酸。该产品主要用于电镀、磷化液和工业磷酸盐的生产。５　要求５．１　外观：无色透明或略带浅色的稠状液体。５．２　工业磷酸应符合表１要求。６　试验方法６．１　安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。６．２　一般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T ６６８２-１９９２中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按ＨＧ/T ３６９６．１、ＨＧ/T ３６９６．２、ＨＧ/T ３６９６．３的规定制备。６．３　外观判定在自然光条件下用目视法进行判定。６．４　色度测定按GB/T ６０５规定方法进行测定。６．５　磷酸含量的测定６．５．１　重量法（仲裁法）６．５．１．１　方法提要在酸性介质中，试验溶液中的磷酸根与加入的沉淀剂喹钼柠酮形成沉淀。通过过滤、烘干、称量，计算出磷酸含量。６．５．１．２　试剂６．５．１．２．１　盐酸；６．５．１．２．２　喹钼柠酮溶液。６．５．１．３　仪器６．５．１．３．１　玻璃砂坩埚：孔径为５μｍ～１５μｍ；６．５．１．３．２　电烘箱：温度能控制在１８０℃±５℃或２５０℃±１０℃。６．５．１．４　分析步骤６．５．１．４．１　试验溶液的制备称取约１ｇ试样，精确至０．０００２ｇ，置于１００ｍＬ烧杯中，加５ｍＬ盐酸和少量水，盖上表面皿，煮沸１０ｍｉｎ。冷却后移入５００ｍＬ容量瓶中，加１０ｍＬ盐酸，用水稀释至刻度，摇匀。６．５．１．４．２　空白溶液的制备除不加试样外，其他加入的试剂量与试验溶液的制备完全相同。并与试样同时进行同样处理。６．５．１．４．３　测定用移液管移取１０ｍＬ试验溶液和空白试验溶液分别置于２５０ｍＬ烧杯中，加水至总体积约 GB/T ２０９１-２００８１００ｍＬ。加３５ｍＬ喹钼柠酮溶液，盖上表面皿，于水浴中加热至杯内物温度达７５℃±５℃，保持３０ｓ（加热时不得用明火，加试剂或加热时不能搅拌，以免生成凝块）。冷却至室温，冷却过程中搅拌３～４次。用预先在１８０℃±５℃或２５０℃±１０℃干燥至质量恒定的玻璃砂坩埚抽滤上层清液，用倾析法洗涤沉淀５～６次，每次用水约２０ｍＬ。将沉淀转移至玻璃砂坩埚中，继续用水洗涤３～４次。将玻璃砂坩埚置于１８０℃±５℃的电热干燥箱中，烘４５ｍｉｎ或２５０℃±１０℃烘１５ｍｉｎ，取出，置于干燥器中冷却至室温，称量，精确至０．０００２ｇ。６．５．１．５　结果计算磷酸含量以磷酸（Ｈ３ＰＯ４）的质量分数１计，数值以％表示，按式（１）计算：６．５．２　容量法６．５．２．１　方法提要以百里香酚酞为指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定磷酸，以确定磷酸的含量。６．５．２．２　试剂６．５．２．２．１　氢氧化钠标准滴定溶液：犮（ＮａＯＨ）≈０．５ｍｏｌ／Ｌ。６．５．２．２．２　百里香酚酞指示液：１ｇ／Ｌ。６．５．２．３　分析步骤称取约１ｇ试样，精确至０．０００２ｇ。置于２５０ｍＬ锥形瓶中，加８０ｍＬ水和５滴百里香酚酞指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液变为浅蓝色即为终点。６．５．２．４　结果计算磷酸含量以磷酸（Ｈ３ＰＯ４）的质量分数１计，数值以％表示，按式（２）计算：６．６　氯化物含量的测定６．６．１　方法提要在硝酸介质中，试样中的氯化物与加入的硝酸银形成氯化银沉淀，通过与标准比浊液比较，确定试样中氯化物的含量。６．６．２　试剂６．６．２．１　硝酸溶液：１＋２。６．６．２．２　硝酸银溶液：１７ｇ／Ｌ。６．６．２．３　氯化物标准溶液：１ｍＬ溶液含氯（Ｃｌ）０．０１０ｍｇ，即用即配。用移液管移取１ｍＬ按ＨＧ/T ３６９６．２配制的氯化物标准溶液，置于１００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。６．６．３　分析步骤称取４．００ｇ±０．０１ｇ试样，置于２５ｍＬ比色管中。加水至体积约２０ｍＬ，加２ｍＬ硝酸溶液和１ｍＬ硝酸银溶液，用水稀释至刻度，摇匀。放置１０ｍｉｎ后，与氯化物标准比浊液比较。试验溶液的浊度不大于标准比浊液。氯化物标准比浊液的制备：用移液管移取２．０ｍＬ氯化物标准溶液，置于２５ｍＬ比色管中，与试样同时同样处理。６．７　硫酸盐含量的测定６．７．１　方法提要在盐酸介质中，试样中硫酸根与加入的氯化钡形成沉淀，通过与标准比浊液比较，确定试样中硫酸盐含量。６．７．２　试剂６．７．２．１　乙醇：９５％（体积分数）；６．７．２．２　盐酸溶液：１＋３；６．７．２．３　氯化钡（ＢａＣｌ２·２Ｈ２Ｏ）溶液：２５０ｇ／Ｌ；６．７．２．４　硫酸盐标准溶液：１ｍＬ溶液含硫酸盐（ＳＯ４）０．０１０ｍｇ，即用即配。用移液管移取１ｍＬ按ＨＧ/T ３６９６．２配制的硫酸盐标准溶液，置于１００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。６．７．３　分析步骤优等品、一等品称取１．００ｇ±０．０１ｇ试样，合格品称取０．５０ｇ±０．０１ｇ试样，置于２５ｍＬ比色管中，加１０ｍＬ水、５ｍＬ乙醇、１ｍＬ盐酸溶液，在不断摇动下滴加３ｍＬ氯化钡溶液，用水稀释至刻度，摇匀。放置１０ｍｉｎ，与硫酸盐标准比浊液比较。硫酸盐标准比浊液的制备：优等品是移取３．０ｍＬ硫酸盐标准溶液，一等品和合格品是移取５．０ｍＬ硫酸盐标准溶液，置于２５ｍＬ比色管中，与试样同时同样处理。６．８　铁含量的测定６．８．１　方法提要同GB/T ３０４９-２００６第３章。６．８．２　试剂同GB/T ３０４９-２００６第４章。６．８．３　仪器同GB/T ３０４９-２００６第５章。６．８．４　分析步骤６．８．４．１　工作曲线的绘制按GB/T ３０４９-２００６中６．３的规定，使用２ｃｍ的吸收池及相应的铁标准溶液，绘制工作曲线。６．８．４．２　试验溶液的制备称取约３ｇ试样，精确至０．０１ｇ，置于１００ｍＬ容量瓶中，加水至约６０ｍＬ，用盐酸溶液或氨水溶液调节溶液ｐＨ接近２（用精密ｐＨ试纸检验）。加１ｍＬ抗坏血酸溶液、２０ｍＬ缓冲溶液、１０ｍＬ邻菲啉溶液，用水稀释至刻度，摇匀。６．８．４．３　空白试验溶液的制备除不加试样外，其他加入的试剂量与试验溶液的制备完全相同。并与试样同时进行同样处理。６．８．４．４　测定取试验溶液和空白试验溶液，选用２ｃｍ吸收池，按 GB/T ３０４９-２００６中６．３．３的规定测量吸光度。从试验溶液的吸光度中减去空白试验溶液的吸光度，根据工作曲线查出试验溶液中铁的质量。６．９　砷含量的测定６．９．１　方法提要同GB/T ６１０．１-１９８８中第３章。６．９．２　试剂同GB/T ６１０．１-１９８８中第４章。６．９．２．１　砷标准溶液：１ｍＬ溶液含砷（Ａｓ）０．００１ｍｇ，即用即配。用移液管移取１ｍＬ按ＨＧ/T ３６９６．２配制的砷标准溶液，置于１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。６．９．３　仪器同GB/T ６１０．１-１９８８中第５章。６．９．４　分析步骤优等品称取１．００ｇ±０．０１ｇ试样，置于测砷仪的广口瓶或三角瓶中；一等品和合格品是称取１．００ｇ±０．０１ｇ试样，置于１００ｍＬ容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀。一等品用移液管移取２ｍＬ试液，合格品用移液管移取１ｍＬ试液，置于测砷仪的广口瓶或三角瓶中；以下操作按GB/T ６１０．１-１９８８中第６章规定的方法进行测定。试验溶液的砷斑不得深于标准。砷标准溶液是用移液管移取１ｍＬ砷标准溶液，置于测砷仪的广口瓶或三角瓶中；与试样同时同样处理。６．１０　重金属含量的测定６．１０．１　方法提要在酸性介质中，试样中的重金属离子与硫化钠作用生成棕黄色，通过与标准比色液比较，确定试样中重金属的含量。６．１０．２　试剂６．１０．２．１　氨水溶液：１＋９；６．１０．２．２　冰乙酸溶液：１＋１６；６．１０．２．３　硫化钠溶液；６．１０．２．４　铅标准溶液：１ｍＬ溶液含铅（Ｐｂ）０．００１ｍｇ，即用即配。用移液管移取１ｍＬ按ＨＧ/T ３６９６．２配制的铅标准溶液，置于１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。６．１０．３　分析步骤６．１０．３．１　试验溶液的制备称取１０．０ｇ±０．０１ｇ试祥，置于１００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。６．１０．３．２　测定用移液管移取６ｍＬ试验溶液（合格品是用移液管移取２ｍＬ试验溶液），置于５０ｍＬ比色管中，用氨水溶液调节ｐＨ接近５（用精密ｐＨ试纸检验）。用水稀释至３５ｍＬ，加５ｍＬ冰乙酸和２～３滴硫化钠溶液，用水稀释至刻度，摇匀。放置１０ｍｉｎ，与铅标准比色液比较。试液的色度不深于标准。铅标准比色液的配制：用移液管移取１ｍＬ试验溶液和５ｍＬ铅标准溶液，置于５０ｍＬ比色管中，与试样同时同样处理。７　检验规则７．１　本标准要求中所列指标项目均为出厂检验项目，应逐批检验。７．２　生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的工业磷酸为一批，每批产品不得大于１２０ｔ。７．３　按GB/T ６６７８中的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装桶深度的３／４处采样。将采出的样品混匀，样品不少于５００ｇ。将样品分装于两个清洁、干燥的容器中，密封。并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、规格、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。７．４　工业磷酸应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准规定进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。７．５　使用单位有权按照本标准的规定对收到的工业磷酸进行验收，验收时间在货到之日起３０天之内进行。７．６　检验结果如有指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即......

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