路径: 主页 > GB/T > 第519页 > GB/T 23510-2009 | 标准编号 | GB/T 23510-2009 (GB/T23510-2009) | | 中文名称 | 车用燃料甲醇 | | 英文名称 | Vehicle fuel methanol | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | G16 | | 国际标准分类 | 71.080.60 | | 字数估计 | 10,191 | | 发布日期 | 2009-04-08 | | 实施日期 | 2009-11-01 | | 采用标准 | ASTM D1152-2006, NEQ | | 标准依据 | 国家标准批准发布公告2009年第4号(总第144号) | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | 本标准规定了车用燃料甲醇的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全等。本标准适用车用燃料甲醇的生产、检验和销售。该产品用作车用甲醇燃料的原料。分子式:CH4O结构式:CH3-OH相对分子质量 | GB/T 23510-2009: 车用燃料甲醇
GB/T 23510-2009 英文名称: Vehicle fuel methanol
ICS ７１．０８０．６０
G１６
中华人民共和国国家标准
GB/T ２３５１０-２００９
车 用 燃 料 甲 醇
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
本标准与美国材料与试验协会标准ＡＳＴＭＤ１１５２：２００６《甲醇》（英文版）的一致性程度为非等效。
本标准的附录Ａ为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会有机分技术委员会（ＳＡＣ/TＣ６３／ＳＣ２）归口。
本标准起草单位：长安大学、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院、新奥集团股份有限公司、
西南化工研究设计院、山西华顿实业有限公司、陕西长征新能源有限公司、兖矿集团有限公司、江苏南大
高科技产业责任有限公司、平煤蓝天化工股份有限公司和陕西神木化学工业有限公司。
本标准参加起草单位：全国醇醚燃料及醇醚清洁汽车专业委员会、山西省醇醚燃料汽车办公室、陕
西省环境保护局、陕西延长中立新能源有限公司。
本标准主要起草人：刘生全、张玉宝、孟令龙、郭燕玲、刘学渊、吴跃曲、张幼敏、郭宝贵、王菊林、
耿景堂、胡公林、降连葆、严秉勤、贺永德。
GB/T ２３５１０-２００９
车 用 燃 料 甲 醇
１ 范围
本标准规定了车用燃料甲醇的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全等。
本标准适用车用燃料甲醇的生产、检验和销售。该产品用作车用甲醇燃料的原料。
分子式：ＣＨ４Ｏ
结构式：ＣＨ３-ＯＨ
相对分子质量：３２．０４２（按２００７年国际相对原子质量）
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用，其最新版本适用于本标准。
GB １９０ 危险货物包装标志
GB/T ６０１-２００２ 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T ６０２-２００２ 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备（ISO ６３５３-１：１９８２，ＮＥＱ）
GB/T ６０３-２００２ 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备（ISO ６３５３-１：１９８２，ＮＥＱ）
GB/T ８１７０ 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T ３７２３ 工业用化学产品采样安全通则（GB/T ３７２３-１９９９，idt ISO ３１６５：１９７６）
GB/T ４４７２-１９８４ 化工产品密度、相对密度测定通则
GB/T ６２８３-２００８ 化工产品中水分含量的测定 卡尔·费休法（通用方法）（ISO ７６０：１９７８，
ＮＥＱ）
GB/T ６３２４．２-２００４ 有机化工产品试验方法 第２部分：挥发性有机液体水浴上蒸发后干残渣
的测定（ISO ７５９：１９８１，ＭＯＤ）
GB/T ６６７８-２００３ 化工产品采样总则
GB/T ６６８０-２００３ 液体化工产品采样通则
GB/T ６６８２-２００８ 分析实验室用水规格和试验方法（ISO ３６９６：１９８７，ＭＯＤ）
GB/T ７５３４-２００４ 工业用挥发性有机液体 沸程的测定（ISO ４６２６：１９８０，ＭＯＤ）
GB/T ９７２２-２００６ 化学试剂 气相色谱法通则
GB/T １７４７６-１９９８ 使用过的润滑油中添加剂元素、磨损金属和污染物以及基础油中某些元素测
定法（电感耦合等离子体发射光谱法）
GB １８３５０-２００１ 变性燃料乙醇
３ 要求
车用燃料甲醇应符合表１所示的技术要求。
４．１ 警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。
４．２ 一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T ６６８２-２００８规定的三级水。
分析中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按 GB/T ６０１-２００２和
GB/T ６０３-２００２的规定制备。
４．３ 外观的测定
在具塞比色管中加入实验样品，在日光或日光灯下目测。
４．４ 密度的测定
按GB/T ４４７２-１９８４中密度计法的规定进行。
在１５℃～３５℃的范围内，试样密度的温度校正系数为０．０００９３ｇ／（ｃｍ３·℃）。
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果之差值不大于０．０００５ｇ／ｃｍ３。
４．５ 沸程的测定
按GB/T ７５３４-２００４的规定进行测定。蒸馏烧瓶：１００ｍＬ，温度计的示值范围５０℃～７０℃，分度
值为０．１℃。
注：对于气压计读数除进行温度校正外，必要时，还需进行纬度校正。
４．６ 水分的测定
按GB/T ６２８３-２００８的规定进行。
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果之差不大于０．０１％。
４．７ 酸度或碱度的测定
４．７．１ 方法概要
样品用不含二氧化碳的水稀释，以溴百里香酚蓝为指示剂，试样呈酸性则用氢氧化钠标准滴定溶液
滴定游离酸，试样呈碱性则用硫酸标准滴定溶液滴定游离碱。
４．７．２ 试剂
４．７．２．１ 氢氧化钠标准滴定溶液：犮（ＮａＯＨ）＝０．０１ｍｏｌ／Ｌ。
４．７．２．２ 硫酸标准滴定溶液：犮（１／２Ｈ２ＳＯ４）＝０．０１ｍｏｌ／Ｌ。
GB/T ２３５１０-２００９
４．７．２．３ 溴百里香酚蓝指示液：１ｇ／Ｌ。
４．７．２．４ 无二氧化碳的水。
４．７．３ 仪器
滴定管：１０ｍＬ，分刻度为０．０５ｍＬ。
４．７．４ 分析步骤
４．７．４．１ 实验室样品用等体积的无二氧化碳的水稀释，加（４～５）滴溴百里香酚蓝指示液鉴别，若呈黄
色，为酸性反应，测定酸度；若呈蓝色，为碱性反应，则测定碱度。
４．７．４．２ 取５０ｍＬ无二氧化碳的水于２５０ｍＬ锥形瓶中，加（４～５）滴溴百里香酚蓝指示液。测定游离
酸时，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈浅蓝色，加入５０ｍＬ试样，再用氢氧化钠标准滴定溶液滴
定至溶液由黄色变为浅蓝色，保持３０ｓ不褪色即为终点。测定游离碱时，用硫酸标准滴定溶液滴定，溶
液由蓝色变为黄色，保持３０ｓ不褪色即为终点。
４．７．５ 结果计算
酸度以甲酸（ＨＣＯＯＨ）的质量分数１ 计，数值以％表示；碱度以氨（ＮＨ３）的质量分数２ 计，数值
４．８．１．１ 方法提要
在中性至弱碱性范围内（ｐＨ值为６．５～１０．５），以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定氯化物时，由于氯
化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，氯离子首先被沉淀出来，铬酸盐与过量的硝酸银反应以铬酸银的形
式被沉淀，产生砖红色指示滴定终点，该沉淀滴定的反应如下：
４．８．１．２．２ 氢氧化钠溶液：２ｇ／Ｌ。
４．８．１．２．３ 铬酸钾（Ｋ２ＣｒＯ４）溶液：５０ｇ／Ｌ：称取５ｇ铬酸钾（Ｋ２ＣｒＯ４）溶于少量水中，滴加硝酸银溶液
至有红色沉淀生成。摇匀，静置１２ｈ，过滤并用水稀释至１００ｍＬ。
４．８．１．２．４ 硝酸银标准滴定溶液：犮（ＡｇＮＯ３）＝０．０１ｍｏｌ／Ｌ。
４．８．１．２．５ 酚酞指示液：称取０．５ｇ酚酞溶于５０ｍＬ乙醇（９５％），加５０ｍＬ水，再滴加氢氧化钠溶液
使呈微粉红色。
４．８．１．３ 分析步骤
４．８．１．３．１ 样品处理
取３００ｍＬ样品于瓷蒸发皿中，用氢氧化钠溶液调节ｐＨ值为８～９，置于水浴上蒸干，放入马弗炉
中，在６００℃下灼烧１ｈ，冷却，用７０ｍＬ水浸泡２０ｍｉｎ左右，再用３０ｍＬ水分３次冲洗蒸发皿，定量转
移至２５０ｍＬ锥形瓶中。
４．８．１．３．２ 测定
在样品溶液中加一滴酚酞指示剂，用硫酸溶液或氢氧化钠溶液调节样品溶液至粉红色刚刚褪去。
加入２ｍＬ铬酸钾溶液，用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色刚刚出现即为终点。
４．８．１．３．３ 空白试验
在测定的同时，按与测定相同的步骤，用１００ｍＬ水代替试料，使用相同数量的试剂溶液做空白
试验。
４．８．２．１ 方法提要
以玻璃电极为参比电极，银电极为指示电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定试样中的氯离子，按照电
位的突跃点（二级微商法）判定其滴定终点。根据硝酸银标准滴定溶液的消耗量，计算出试样中氯离子
的含量。
４．８．２．２ 分析步骤
仪器和设备、试剂和溶液、操作步骤及结果计算按照GB １８３５０-２００１附录Ｃ第一法进行。
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果之差不大于０．１ｍｇ／Ｌ。
４．９ 钠含量的测定
按照GB/T １７４７６-１９９８的规定进行测定。其中试样的制备为：分别称取两份试样，各加入适量的
内标元素，充分摇匀。推荐使用的波长为５８９．５９ｎｍ。
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果之差不大于０．１ｍｇ／ｋｇ。
４．１０ 蒸发残渣含量的测定
按GB/T ６３２４．２-２００４的规定进行。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于０．０００５％。
５ 检验规则
５．１ 检验分为出厂检验和型式检验。
５．１．１ 出厂检验项目为表１中的外观、密度、沸程、水分、酸度或碱度，应逐批进行检验。
５．１．２ 型式检验项目为表１中的所有项目，在正常生产的情况下，每三个月应至少进行一次型式检验。
有下列情况之一时，也应进行型式检验：
ａ） 更新关键生产工艺；
ｂ） 主要原料有变化；
ｃ） 停产又恢复生产；
ｄ） 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异；
ｅ） 合同规定。
５．２ 车用燃料甲醇由生产厂的质量检验部门进行检验。生产厂应保证每批出厂产品都符合本标准的
要求，并附有一定格式的质量证明书，内容包括：生产厂名称和厂址、产品名称、生产日期或批号、净含量
和本标准编号等。
５．３ 在原材料、工艺不变的条件下，产品连续生产的实际批为一个组批，但若干个生产批构成一个检验
批的时间通常不超过一天。
５．４ 采样按GB/T ３７２３、GB/T ６６７８-２００３和GB/T ６６８０-２００３的规定进行。所采样品总量不得少
于１Ｌ。将样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、带磨口塞的玻璃瓶中，贴上标签，注明生产厂名称、
产品名称、批号、采样日期和采样者姓名，一瓶供分析检验用，另一瓶保存备查。
５．５ 检验结果的判定按GB/T １２５０中规定的修约值比较法进行。检验结果中如有一项指标不符合本
标准的要求时，桶装产品应重新自两倍量的包装单元中采样进行检验，罐装产品应重新多点采样进行检
验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，整批产品为不合格。
６ 标志、包装、运输、贮存
６．１ 标志
车用燃料甲醇产品包装容器上应涂有牢固的标志，其内容包括：生产厂名称、产品名称、本标准编
号、商标、批号、净重及GB １９０中规定的“易燃液体”和“有毒品”标志。
６．２ 包装
应使用专用的清洁干燥的容器包装，包装容器应严加密封。
６．３ 运输
６．３．１ 运输过程中不得与易燃、易爆、有腐蚀性的物品混装混运。
６．３．２ 运输过程中应防止外界水分的吸入。
６．３．３ 装卸时应轻装轻卸，防止剧烈......
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