路径: 主页 > GB/T > 第61页 > GB/T 23529-2009 | 标准编号 | GB/T 23529-2009 (GB/T23529-2009) | | 中文名称 | 海藻糖 | | 英文名称 | Trehalose | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | X31 | | 国际标准分类 | 67.180.20 | | 字数估计 | 12,119 | | 发布日期 | 2009-04-27 | | 实施日期 | 2009-11-01 | | 引用标准 | GB/T 191; GB 7718 | | 标准依据 | 国家标准批准发布公告2009年第5号(总第145号) | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | 本标准规定了海藻糖的产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于以酶法转化海藻糖的生产、检验与销售。 | GB/T 23529-2009: 海藻糖
GB/T 23529-2009 英文名称: Trehalose
ICS ６７．１８０．２０
X３１
中华人民共和国国家标准
GB/T ２３５２９-２００９
海 藻 糖
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
本标准由中国轻工业联合会提出。
本标准由全国食品工业标准化技术委员会工业发酵分技术委员会归口。
本标准起草单位：南宁中诺生物工程有限责任公司、中国食品发酵工业研究院。
本标准主要起草人：韦航、张蔚、蒙健宗、郭新光、张云光、韦玉琴。
GB/T ２３５２９-２００９
引 言
海藻糖是１８３２年由 Ｗｉｇｇｅｒｓ氏将其从黑麦的麦角菌中首次提取出来，之后通过发酵酵母、灰树花
细胞提取或用淀粉经酶转化而大量生产，我国是从２０００年开始工业化生产。海藻糖的甜度约相当于蔗
糖的４５％，具有甜度温和、味感爽口、食后无后味的特点，并且对热和酸非常稳定。由于海藻糖是非还
原性糖，在与氨基酸、蛋白质共存时，即使加热也不会产生褐变（美拉德反应）；海藻糖吸湿性低，即使相
对湿度达到９５％仍不变潮。此外，海藻糖还具有独特的防止淀粉老化、防止蛋白质变性、抑制脂质氧化
等作用，可作为一种优良的食品成分，直接食用或作为食品配料使用。同时由于其特殊双糖分子构成的
非还原糖特性，能够在高温、高寒、干燥失水等恶劣的条件下在细胞表面形成特殊的保护膜，有效地保护
生物分子结构不被破坏，因此可广泛用于生物制剂、医药、化妆品及农业等各行业。
GB/T ２３５２９-２００９
海 藻 糖
１ 范围
本标准规定了海藻糖的产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于以酶法转化海藻糖的生产、检验与销售。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T １９１ 包装储运图示标志（GB/T １９１-２００８，ISO ７８０：１９９７，ＭＯＤ）
GB ７７１８ 预包装食品标签通则
３ 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
４．１ 化学名称：α-Ｄ-吡喃葡萄糖-α-Ｄ-吡喃葡萄糖苷。
４．２ 结晶海藻糖分子式：Ｃ１２Ｈ２２Ｏ１１·２Ｈ２Ｏ。
４．３ 结构式：
４．４ 结晶海藻糖相对分子质量：３７８．３３。
５ 分类
按有无结晶水分为无水海藻糖、结晶海藻糖。
６ 要求
６．１ 感官要求
６．１．１ 无水海藻糖
白色，干燥松散粉末，无肉眼可见异物；味甜、无异味。
６．１．２ 结晶海藻糖
白色，干燥松散晶粒，无肉眼可见异物；味甜、无异味。
GB/T ２３５２９-２００９
６．２ 理化要求
应符合表１的规定。
６．３ 卫生要求
应符合国家有关规定。
７ 试验方法
７．１ 感官检验
取适量样品，在自然光线下，用肉眼观察样品的颜色和形态，检查有无杂质；取少量样品，仔细品尝
其味（品尝第二个样品之前，须用清水漱口），做好记录。
７．２ 含量（高效液相色谱法）
７．２．１ 原理
同一时刻进入色谱柱的各组分，由于在流动相和固定相之间溶解、吸附、渗透或离子交换等作用的
不同，随流动相在色谱柱两相之间反复多次的分配，由于各组分在色谱柱中的移动速度不同，经过一定
长度的色谱柱后，彼此分离开来，按顺序流出色谱柱，进入信号检测器，在记录仪上或数据处理装置上显
示出各组分的谱峰数值，根据保留时间用归一化法或外标法定量。
７．２．２ 仪器
７．２．２．１ 高效液相色谱仪（配有示差检测器）。
７．２．２．２ 流动相脱气装置及０．４５μｍ微孔滤膜。
７．２．２．３ 色谱柱：氨基柱（４．６ｍｍ×３００ｍｍ，５μｍ）。
７．２．２．４ 分析天平：感量０．０００１ｇ。
７．２．２．５ 微量进样器：１０μＬ。
７．２．３ 试剂
７．２．３．１ 水：二次蒸馏水或超纯水。
７．２．３．２ 乙腈：色谱纯。
７．２．３．３ 海藻糖标准品：纯度≥９９．５％。
注：若以结晶海藻糖为标准品，则无水海藻糖纯度需乘以换算系数（３４２．３０／３７８．３３＝０．９０）。
７．２．４ 分析步骤
７．２．４．１ 标准品制备
标准品需在６０℃电热恒温干燥箱中干燥５ｈ后用于称量。称取海藻糖标准品（７．２．３．３）约０．５ｇ，
精确至０．０００１ｇ，用水（７．２．３．１）溶解并定容至５０ｍＬ，摇匀。用０．４５μｍ微孔滤膜（７．２．２．２）过滤，收
集滤液供测定用。
７．２．４．２ 样品制备
样品需在６０℃电热恒温干燥箱中干燥５ｈ后用于称量。称取海藻糖试样约０．５ｇ，精确至０．０００１ｇ，
GB/T ２３５２９-２００９
用水（７．２．３．１）溶解并定容至５０ｍＬ，摇匀。用０．４５μｍ微孔滤膜（７．２．２．２）过滤，收集滤液供测定用。
７．２．４．３ 试样的测定
流动相为乙腈∶水＝７０∶３０。在测定的前一天接通示差检测器的电源，预热稳定，装上色谱柱，以
０．１ｍＬ／ｍｉｎ的流速通入流动相，平衡过夜。正式进样分析前，将所用流动相输入参比池２０ｍｉｎ以上，
再恢复正常流路，使流动相经过样品池，调节流速至１．０ｍＬ／ｍｉｎ，走基线，待基线走稳后，将标准溶液
（７．２．４．１）和制备好的试样（７．２．４．２）分别进样１０μＬ。根据标准品的保留时间定性样品中的糖组分，
根据样品的峰面积，以外标法计算糖组分的百分含量。
７．２．５ 精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值应不超过算术平均值的５％。
７．３．１ 仪器
ｐＨ计（酸度计）：精度±０．０２ｐＨ。
７．３．２ 分析步骤
称取试样约３０ｇ，精确至０．１ｇ，加入不含二氧化碳的水溶解并定容至１００ｍＬ，摇匀，作为试样液。
用试样液洗涤电极，然后将电极插入试样液中，调整ｐＨ计温度补偿旋钮至２５℃，测定试样液的ｐＨ值。
重复操作，直至ｐＨ读数稳定１ｍｉｎ，记录结果。
测定结果准确至小数点后第一位。
７．３．３ 精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果之差不得超过０．０５ｐＨ。
７．４ 灼烧残渣
７．４．１ 仪器
７．４．１．１ 高温炉：控温７００℃～８００℃。
７．４．１．２ 分析天平：感量０．０００１ｇ。
７．４．１．３ 瓷坩锅：５０ｍＬ。
７．４．１．４ 干燥器：用变色硅胶作干燥剂。
７．４．２ 操作步骤
称取试样１ｇ，精确至０．０００２ｇ，于灼烧至恒重的坩锅中，先在电炉上缓缓加热，小心炭化，直至无
烟，再移入高温炉内，在７００℃～８００℃灼烧２ｈ后，炉温降至２００℃左右，取出坩锅，加盖，放入干燥器
中，冷却至室温，称量。然后，再移入高温炉内灼烧１ｈ，取出，冷却，称量，至恒重。
７．４．３ 结果计算
灼烧残渣按式（２）计算：
７．４．４ 精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值应不超过算术平均值的２％。
７．５ 干燥失重
７．５．１ 仪器
７．５．１．１ 电热干燥箱。
７．５．１．２ 称量瓶：５０ｍｍ×３０ｍｍ。
７．５．１．３ 干燥器。
７．５．１．４ 分析天平：感量０．０００１ｇ。
７．５．２ 分析步骤
用烘至恒重的称量瓶称取试样２ｇ，精确至０．０００１ｇ，结晶海藻糖置于６０℃±１℃电热干燥箱中
（无水海藻糖置于１３０℃±１℃电热干燥箱中），烘干５ｈ，取出，加盖，放入干燥器中，冷却至室温
（３０ｍｉｎ），称量。
７．５．４ 精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值应不超过算术平均值的１０％。
７．６ 色度、浊度
７．６．１ 仪器
紫外可视分光光度计。
７．６．２ 分析步骤
称取试样３０ｇ，精确至０．１ｇ，加水溶解并定容至１００ｍＬ，摇匀。用１ｃｍ比色皿，以水为空白对照，
分别在波长４２０ｎｍ和７２０ｎｍ下测定试样液的吸光度，记录读数。
７．６．３ 结果计算
７．６．３．１ 色度
７．６．３．２ 浊度
试样于７２０ｎｍ处的吸光度即为试样的浊度值。
７．６．４ 精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值应不超过算术平均值的０．２％。
８ 检验规则
８．１ 产品以一次烘干为一批，最大批量不应超过班产量。
８．２ 每批产品应经生产厂的检验部门检验合格后出厂，并附有产品质量合格证明。
８．３ 取样方法
８．３．１ 按表２、表３规定抽取样本。
８．３．２ 桶装产品须从表面１０ｃｍ以下处抽取样品。取样器应符合食品卫生标准。
８．３．３ 桶装产品每份取样量不得少于１ｋｇ；瓶装产品取样总量不得少于６００ｇ。
８．３．４ 抽取的样品混匀后分作两份，签封。粘贴标签，在标签上注明产品名称、生产厂名及地址、批号、
取样日期及地点、取样人姓名。一份送检，一份封存，保留半个月备查。需做微生物检验时，取样器和玻
璃瓶应事先灭菌（样品不得接触瓶口）。
８．４ 检验分类
８．４．１ 出厂检验
８．４．１．１ 产品出厂前，应由生产厂的质量监督检验部门按本标准规定逐批进行检验，检验合格，并附上
质量合格证明的，方可出厂。
８．４．１．２ 检验项目：感官、含量、ｐＨ值、干燥失重、色度、浊度、菌落总数。
８．４．２ 型式检验
８．４．２．１ 检验项目：本标准中全部要求项目。
８．４．２．２ 一般情况下，同一类产品的型式检验每半年至少进行一次，有下列情况之一者，亦应进行：
ａ） 原辅材料有较大变化时；
ｂ） 更改关键工艺或设备时；
ｃ） 新试制的产品或正常生产的产品停产３个月后，重新恢复生产时；
ｄ） 出厂检验与上次型式检验结果有较大差异时；
ｅ） 国家质量监督检验机构按有关规定需要抽检时。
８．５ 判定规则
８．５．１ 检验结果如有感官或１项～２项理化指标不合格时......
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