中国标准英文版 数据库收录: 159759 更新: 2024-07-03

[PDF] GB/T 23800-2009 - 自动发货. 英文版

标准搜索结果: 'GB/T 23800-2009'
标准号码内文价格美元第2步(购买)交付天数标准名称状态
GB/T 23800-2009 英文版 75 GB/T 23800-2009 3分钟内自动发货[PDF],有增值税发票。 有机热载体热稳定性测定法 有效

PDF提取页预览 (购买全文PDF,9秒内自动发货,有发票)
基本信息
标准编号 GB/T 23800-2009 (GB/T23800-2009)
中文名称 有机热载体热稳定性测定法
英文名称 Heat transfer fluids. Determination of thermal stability
行业 国家标准 (推荐)
中标分类 E34
国际标准分类 75.100
字数估计 10,131
发布日期 2009-05-18
实施日期 2009-11-01
引用标准 HG/T 3115; SH/T 0558-1993
采用标准 DIN 51528-1998, MOD
起草单位 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
归口单位 全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会石油燃料和润滑剂分技术委员会(SAC/TC 280/SC 1)
标准依据 中华人民共和国国家标准批准发布公告2009年第7号(总第147号)
提出机构 全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会(SAC/TC 280)
发布机构 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围 本标准规定了未使用过的有机热载体热稳定性的试验方法, 包括常压下最高使用温度高于其沸点的有机热载体。本标准未对有机硅类热载体的适用性作出评价。本标准涉及某些有危险性的物质、操作和设备, 无意对与此有关的所有安全问题提出建议。因此, 在使用本标准之前应建立适当的安全和防护措施, 并确定相关规章限制的适用性。

GB/T 23800-2009: 有机热载体热稳定性测定法
GB/T 23800-2009 英文名称: Heat transfer fluids -- Determination of thermal stability
ICS 75.100
E34
中华人民共和国国家标准
GB/T 23800-2009
有机热载体热稳定性测定法
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
本标准修改采用德国国家标准DIN51528:1998《未使用过的热传导液热稳定性测定法》(英文版)。
本标准根据DIN51528:1998重新起草。
为了适合我国国情,本标准在采用DIN51528:1998时进行了修改。本标准与DIN51528:1998的
主要技术差异如下:
---标准名称修改为“有机热载体热稳定性测定法”;
---温度单位由K改为℃;
---增加对试样及仪器称量精度的要求;
---玻璃安瓿的最小容积由5mL增加至15mL;
---增加加热后试样外观的报告;
---增加气相色谱分析要求;
---6.1.1增加保证温度均匀分布;
---每种试样的试验时间由不少于480h修改为不少于720h。
本标准由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会(SAC/TC280)提出。
本标准由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会石油燃料和润滑剂分技术委员会(SAC/TC280/
SC1)归口。
本标准起草单位:中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院。
本标准主要起草人:康茵、梁红、金珂。
GB/T 23800-2009
有机热载体热稳定性测定法
1 范围
1.1 本标准规定了未使用过的有机热载体热稳定性的试验方法,包括常压下最高使用温度高于其沸点
的有机热载体。
1.2 本标准未对有机硅类热载体的适用性作出评价。
1.3 本标准涉及某些有危险性的物质、操作和设备,无意对与此有关的所有安全问题提出建议。因此,
在使用本标准之前应建立适当的安全和防护措施,并确定相关规章限制的适用性。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
HG/T 3115 硼硅酸盐玻璃3.3的性能(HG/T 3115-1998,idt ISO 3585:1991)
SH/T 0558-1993 石油馏分沸程分布测定法(气相色谱法)
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
4.1 将有机热载体在规定温度下加热,通过测定有机热载体的变质率,评价有机热载体的热稳定性。
变质率为高沸物、低沸物、气相分解产物和不能蒸发产物的质量分数之和。气相分解产物的质量分数通
常可忽略(见7.5.1)。
4.1.1 未使用过的有机热载体可密封于放置在金属保护管中的玻璃安瓿中,或是加入钢制试验器中并
进行密封。装有玻璃安瓿的金属保护管或钢制试验器在规定的试验温度下加热至规定时间,试验温度
最好是处于被试验产品使用温度范围的上限之内。
4.1.2 加热至规定时间后,打开玻璃安瓿或钢制试验器,采用SH/T 0558-1993气相色谱方法测定高
沸物和低沸物的质量分数。采用球管蒸馏器测定不能蒸发产物含量。
4.1.3 对有机热载体加热前后的试验结果进行比较。
5 意义和用途
5.1 在本标准规定的实验室条件下,本方法记录并反映了热作为温度和加热时间的函数对有机热载体
的影响。试验结果提供了不同类型有机热载体在一定加热温度和加热时间下热稳定性的信息。
5.2 不能通过本方法试验结果外推获得在工业热传导装置中有机热载体性能的信息,因为在装置中有
机热载体的性能还会受到其他材料、各种污染物、热量累积、循环系统中的温度及其他因素的影响。
6 仪器与材料
6.1 仪器
6.1.1 加热器:温度可控制在试验温度±1℃范围内,并保证温度均匀分布。确保有机热载体的安全
存放。
6.1.2 试验器:符合HG/T 3115的硼硅酸盐玻璃制成的玻璃安瓿,容积至少为15mL,带有可密封的
钢制或其他金属制保护管,或为不锈钢制可密封的试验器。
6.1.3 气相色谱仪:符合SH/T 0558-1993要求。
6.1.4 球管蒸馏器:BUCHIB-580型(也可采用符合7.4.3要求的其他型号)。
6.1.5 真空泵:压力可抽至10Pa以下。
6.1.6 天平:感量为0.1mg。
6.1.7 杜瓦瓶:含有丙酮或异丙醇和干冰的混合物。
6.1.8 色谱柱:在测试条件下典型的石油烃能按沸点增加次序分离,以及柱分离度(见SH/T 0558-1993
中8.3)在3~8的毛细管色谱柱。
6.2 材料
6.2.1 氮气:纯度(质量分数)99.99%以上。
6.2.2 参考油:参考油1号或参考油2号,其沸程分布见SH/T 0558-1993附录B。
7 试验步骤
7.1 试验准备
然后将其置于保护管中。在准备过程中,不应加热试样。将保护管用螺旋帽盖紧后置于加热器中。或
防止有机热载体溢出。为保证试验结果的准确性,每种有机热载体至少应准备3个试样。
GB/T 23800-2009
7.2 试样加热
从室温开始加热,当温度上升至低于试验温度50℃时,将加热速率控制在2℃/min以下。试验期
间保持温度恒定,使有机热载体任何一点(包括试验器加热壁)的温度偏差不超过试验温度的±1℃范
围。试验时间为达到设置的试验温度至停止加热的时间,每种试样的试验时间不少于720h。试验温
度和试验时间根据有关产品标准或规定的要求确定。然后根据7.4测定试样的变质率。
7.3 打开试验器
7.3.1 概述
待试验器冷却至室温后将其移出加热器,然后记录试样的外观,完成相应的称量。
根据试验温度和试验时间,打开玻璃安瓿或钢制试验器时,应采取适当的安全措施。
7.3.2 打开玻璃安瓿
将玻璃安瓿置于杜瓦瓶中,在丙酮或异丙醇和干冰混合物(约-70℃)的冷冻下,使其内部压力降
低。经过5min~10min,打开玻璃安瓿,在室温下使气体完全挥发,恢复至室温后,立即称量玻璃安瓿
气相色谱瓶中作色谱分析,剩余试样贮存于密封性很好的玻璃瓶中用于其他分析。
7.3.3 打开钢制试验器
将钢制试验器置于杜瓦瓶中,在丙酮或异丙醇和干冰混合物(约-70℃)的冷冻下,使其内部压力
降低。经过5min~10min,小心打开钢试验器的密封盖,在室温下使气体完全挥发,恢复至室温后,去
分析,剩余试样贮存于密封性很好的玻璃瓶中用于其他分析。
7.4 分析
7.4.1 根据玻璃安瓿或钢制试验器打开前后的质量差确定气相分解产物含量。
7.4.2 采用SH/T 0558-1993气相色谱法模拟蒸馏确定加热前后试样的沸点范围。使用毛细管色谱
柱。测定前,应先测定参考油的沸点范围。测定的参考油的沸点应满足SH/T 0558-1993方法重复性
要求。以SH/T 0558-1993方法测定试样时,只报告终馏点为538℃以前的馏分沸程分布结果,对于
试样中高于538℃的馏分,应按照7.5.2计算不能蒸发产物含量。
蒸馏结束时压力应达到10Pa±0.2Pa以下。球管蒸馏器的温度慢慢加热至250℃,以使有机热载体
在蒸馏过程中不要进一步热分解和避免沸腾滞后现象的发生,温度偏差不超过试验温度的±1℃范围。
谱评定蒸馏过程是否进行完全。残余物中仍能挥发的部分应小于有机热载体总质量的0.1%。
7.5.3 试样低沸物含量(质量分数)N(%)和高沸物含量(质量分数)H(%)计算
7.5.3.1 图1给出了两种试样加热前后的模拟蒸馏曲线。其中图1a)是试样加热后产生低沸物和高
沸物的模拟蒸馏曲线,图1b)是试样加热后只产生低沸物的模拟蒸馏曲线。现以图1a)为例,计算加热
后试样未校正的低沸物含量(质量分数)N′(%)和未校正的高沸物含量(质量分数)H′(%)。
a) b)
A---加热前试样的初馏点;
A′---加热后试样的初馏点;
C---加热前试样的终馏点;
C′---加热后试样的终馏点;
AB---未校正的低沸物含量;
CD---未校正的高沸物含量。
图1 加热前后试样的模拟蒸馏曲线
在图1a)中,A点为加热前试样的初馏点,过A 点作水平线与加热后试样的模拟蒸馏曲线交于
B 点;过B点作垂线与收率轴交于E 点,则试样未校正的低沸物含量(质量分数)N′(%)为E点所对应
的百分数。
C点为加热前试样的终馏点,过C点作水平线与加热后试样的模拟蒸馏曲线交于D 点;过D 点作
垂线与收率轴交于F 点,则试样未校正的高沸物含量(质量分数)H′(%)为10......
   
       隐私   ·  优质产品   ·  退款政策   ·  公平交易   ·  关于我们
宁德梧三商贸有限公司 (营业执照期限:2019-2049年. 纳税人识别号:91350900MA32WE2Q2X)
对公账号开户银行:中国建设银行 | 账户名称:宁德梧三商贸有限公司 | 账户号码:35050168730700000955
本公司专职于中国国家标准行业标准英文版