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| 标准编号 | GB/T 23879-2009 (GB/T23879-2009) | | 中文名称 | 饲料添加剂 肌醇 | | 英文名称 | Feed additive. Inositol | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | B46 | | 国际标准分类 | 65.120 | | 字数估计 | 12,189 | | 发布日期 | 2009-05-26 | | 实施日期 | 2009-10-01 | | 起草单位 | 国家饲料质量监督检验中心(武汉) | | 归口单位 | 全国饲料工业标准化技术委员会 | | 标准依据 | 中华人民共和国国家标准批准发布公告2009年第7号(总第147号) | | 提出机构 | National Feed Industry Standardization Technical Committee | | 发布机构 | Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of People's Republic of China; Standardization Administration of China | | 范围 | 本标准规定了饲料添加剂肌醇的技术要求、试验方法、检验规则及标签、包装、运输、储存等。本标准适用于由植酸或植酸钙(镁)水解生成的肌醇, 在饲料工业中作为营养型饲料添加剂。 | GB/T 23879-2009: 饲料添加剂 肌醇
GB/T 23879-2009 英文名称: Feed additive -- Inositol
ICS ６５．１２０
B４６
中华人民共和国国家标准
GB/T ２３８７９-２００９
饲料添加剂 肌醇
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
本标准的附录Ａ为资料性附录。
本标准由全国饲料工业标准化技术委员会提出并归口。
本标准主要起草单位：国家饲料质量监督检验中心（武汉）、山东诸城市浩天药业有限公司。
本标准主要起草人：钱窻、王在利、郭吉原、曹建军、杨海鹏、文为、何凤琴。
GB/T ２３８７９-２００９
饲料添加剂 肌醇
１ 范围
本标准规定了饲料添加剂肌醇的技术要求、试验方法、检验规则及标签、包装、运输、储存等。
本标准适用于由植酸或植酸钙（镁）水解生成的肌醇，在饲料工业中作为营养型饲料添加剂。
化学名称：环己六醇
分子式：Ｃ６Ｈ１２Ｏ６
相对分子质量：１８０．１６（按２００７年国际相对原子质量）
结构式
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T ６６８２ 分析实验室用水规格和试验方法
GB １０６４８ 饲料标签
GB/T １４６９９．１ 饲料 采样
《中华人民共和国药典》２００５年版
３ 要求
３．１ 感官性状
本品为白色晶体或结晶状粉末，无臭，味甜，在空气中稳定。溶于水，不溶于乙醚和三氯甲烷。
３．２ 技术指标
技术指标应符合表１要求。
４ 试验方法
本标准所用试剂和水，除特别注明外，均指分析纯试剂和符合GB/T ６６８２中规定的二级用水。
４．１ 鉴别试验
４．１．１ 试剂和溶液
４．１．１．１ 硝酸。
４．１．１．２ 氯化钡［ＢａＣｌ２·２Ｈ２Ｏ］溶液：称取５ｇ氯化钡溶于１００ｍＬ水中。
４．１．２ 鉴别方法
称取约１ｇ试样，加水５０ｍＬ制成２％的试样溶液。取１ｍＬ试样溶液放于瓷蒸发皿内，加入６ｍＬ
硝酸（４．１．１．１），在水浴上蒸发至干。用１ｍＬ水溶解残渣，再加入０．５ｍＬ氯化钡溶液（４．１．１．２），置于
水浴上再次蒸干，则产生玫瑰红色。
４．２ 肌醇含量测定
４．２．１ 重量法
４．２．１．１ 方法原理
肌醇在酸性条件下与乙酸酐生成溶于三氯甲烷而不溶于水的六乙酰肌醇，生成的六乙酰肌醇质量
再换算成肌醇质量。
４．２．１．２ 试剂和溶液
４．２．１．２．１ 乙酸酐稀硫酸溶液：取１ｍＬ乙酸酐加入５０ｍＬ０．１ｍｏｌ／Ｌ硫酸溶液中。
４．２．１．２．２ 三氯甲烷。
４．２．１．３ 仪器和设备
４．２．１．３．１ 一般实验室设备。
４．２．１．３．２ 旋转蒸发器。
４．２．１．４ 测定方法
称取试样约０．２ｇ（准确至０．０００１ｇ）于２５０ｍＬ烧杯中，加入乙酸酐稀硫酸溶液（４．２．１．２．１）
５ｍＬ，盖上表面皿，置水浴中加热溶解２０ｍｉｎ，取出冷却，缓缓加入１００ｍＬ水，加热煮沸２０ｍｉｎ，放冷。
移置分液漏斗中，用三氯甲烷（４．２．１．２．２）少许洗涤烧杯，洗液并入分液漏斗中，用三氯甲烷（４．２．１．２．２）振
摇提取５次，其用量分别为３０ｍＬ、２５ｍＬ、２０ｍＬ、１５ｍＬ、１０ｍＬ，用１０ｍＬ三氯甲烷清洗分液漏斗，然后用
１０ｍＬ水洗涤１次，三氯甲烷层用脱脂棉滤过，再用三氯甲烷１０ｍＬ洗涤水层、滤器与脱脂棉，合并滤液与
洗液于已知恒重（１０５℃）的梨形瓶中，然后在旋转蒸发器上蒸去三氯甲烷，在１０５℃干燥至恒重。
４．２．１．６ 重复性
两平行测定结果绝对值之差不大于２．０％。
４．２．２ 高效液相色谱法（仲裁法）
４．２．２．１ 试剂和溶液
４．２．２．１．１ 重蒸水：符合GB/T ６６８２中规定的一级用水。
４．２．２．１．２ 标准溶液：称取肌醇干燥对照品（纯度≥９８．５％）１．０ｇ（准确至０．０００１ｇ）于１００ｍＬ容量
瓶中，加蒸馏水适量，超声使溶解，然后用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
４．２．２．２ 仪器设备
４．２．２．２．１ 一般实验室设备。
４．２．２．２．２ 超声清洗器。
４．２．２．２．３ 高效液相色谱仪。
４．２．２．３ 试样溶液的制备
称取试样约１．０ｇ（准确至０．０００１ｇ）于１００ｍＬ容量瓶中，加蒸馏水适量，超声使溶解，然后用蒸馏
水稀释至刻度，摇匀待测。
４．２．２．４ 测定
４．２．２．４．１ 色谱条件
色谱柱：强阳离子交换柱（钙离子型）。
流动相：蒸馏水。
流 速：０．５ｍＬ／ｍｉｎ。
柱 温：８５℃。
进样量：１０μＬ。
检测器：示差折光检测器。
４．２．２．４．２ 定量测定
取标准溶液及试样溶液，分别连续进样３次～５次，按峰面积计算校正因子，并用其平均值计算试
样中肌醇的含量。
４．２．２．６ 重复性
两平行测定结果绝对值之差，不大于２．０％。
４．３ 干燥失重的测定
４．３．１ 测定方法
称取样品１ｇ～２ｇ（准确至０．０００１ｇ），置于已在１０５℃烘箱中干燥至恒重的称量瓶内，打开称量
瓶瓶盖，置于１０５℃烘箱中，干燥至恒重。
４．４．２ 测定方法
称取样品１ｇ～２ｇ（准确至０．０００１ｇ），置于已在７００℃～８００℃灼烧至恒重的瓷坩埚中，用小火缓
缓加热至完全碳化，放冷后，加硫酸０．５ｍＬ～１ｍＬ使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，移入马福炉
中，在７００℃～８００℃下灼烧至恒重。
４．５ 重金属（以P犫计）的测定
按《中华人民共和国药典》２００５年版二部附录Ⅷ Ｈ“重金属检查法一法”的规定执行。
４．６ 砷（A狊）的测定
按《中华人民共和国药典》２００５年版二部附录ⅧＪ“砷盐检查法”的规定执行。
４．７ 熔点的测定
按《中华人民共和国药典》２００５年版二部附录ⅥＣ“熔点测定法”的规定执行。
５ 检测规则
５．１ 采样方法
按GB/T １４６９９．１进行。
５．２ 出厂检验
５．２．１ 组批
以同原料、同配方、同班次的产品为一批，每批产品进行出厂检验。
５．２．２ 出厂检验项目
感官性状、干燥失重、肌醇含量、熔点。
５．２．３ 判定方法
以本标准的有关试验方法和要求为依据，对抽取样品按出厂检验项目进行检验。检验结果如有一
项指标不符合本标准要求时，应重新在两倍包装单元抽样进行复检，复检结果如仍有任何一项不符合标
准要求，则判定该批产品为不合格，不能出厂。
５．３ 型式检验
５．３．１ 有下列情况之一，应进行型式检验：
ａ） 改变配方或生产工艺；
ｂ） 正常生产每半年或停产半年后恢复生产；
ｃ） 国家技术监督部门提出要求时。
５．３．２ 型式检验项目为本标准第３章的全部项目。
５．３．３ 判定方法：以本标准的有关试验方法和要求为依据，对抽取样品按型式检验项目进行检验。检
验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新在两倍包装单元抽样进行复检，复检结果如仍有任何
一项不符合本标准要求，则判型式检验不合格。
６ 标签、包装、运输、贮存
６．１ 标签
标签按GB １０６４８规定执行。
６．２ ......
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