首页 购物车 询价
www.GB-GBT.com 收录标准: 223400 (2026-07-12)
路径: 主页 > GB/T > 第37页 > GB/T 2910.15-2009

[PDF] GB/T 2910.15-2009 - 自动发货. 英文版

标准号码内文价格美元第2步(购买)交付天数标准名称状态
GB/T 2910.15-2009 英文版 130 GB/T 2910.15-2009 3分钟内自动发货[PDF] 纺织品 定量化学分析 第15部分:黄麻与某些动物纤维的混合物(含氮量法) 有效
基本信息
标准编号 GB/T 2910.15-2009 (GB/T2910.15-2009)
中文名称 纺织品 定量化学分析 第15部分:黄麻与某些动物纤维的混合物(含氮量法)
英文名称 Textiles -- Quantitative chemical analysis -- Part 15: Mixtures of jute and certain animal fibers (method by determining nitrogen content)
行业 国家标准 (推荐)
中标分类 W04
国际标准分类 59.080.01
字数估计 7,770
发布日期 2009-06-15
实施日期 2010-01-01
旧标准 (被替代) GB/T 2910-1997部分
引用标准 GB/T 2910.1
采用标准 ISO 1833-15-2006, MOD
标准依据 国家标准批准发布公告2009年第8号(总第148号)
发布机构 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围 GB/T 2910的本部分规定了用含氮量法测定去除非纤维物质后的黄麻和某种动物纤维的二组分混合物中的各组分含量的方法。其中动物纤维可以是羊毛或其他动物纤维的一种, 也可以是二者的混合。本部分不适于染料或整理剂上含有氮的混纺产品。

GB/T 2910.15-2009: 纺织品 定量化学分析 第15部分:黄麻与某些动物纤维的混合物(含氮量法) 中华人民共和国国家标准 GB/T 2910.15-2009 部分代替GB/T 2910-1997 纺织品 定量化学分析 第15部分:黄麻与某些动物纤维的 混合物(含氮量法) 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布 前言 GB/T 2910《纺织品 定量化学分析》包括以下部分: ---第1部分:试验通则; ---第2部分:三组分纤维混合物; ---第3部分:醋酯纤维与某些其他纤维的混合物(丙酮法); ---第4部分:某些蛋白质纤维与某些其他纤维的混合物(次氯酸盐法); ---第5部分:粘胶纤维、铜氨纤维或莫代尔纤维与棉的混合物(锌酸钠法); ---第6部分:粘胶纤维、某些铜氨纤维、莫代尔纤维或莱赛尔纤维与棉的混合物(甲酸/氯化锌法); ---第7部分:聚酰胺纤维与某些其他纤维的混合物(甲酸法); ---第8部分:醋酯纤维与三醋酯纤维的混合物(丙酮法); ---第9部分:醋酯纤维与三醋酯纤维的混合物(苯甲醇法); ---第10部分:三醋酯纤维或聚乳酸纤维与某些其他纤维的混合物(二氯甲烷法); ---第11部分:纤维素纤维与聚酯纤维的混合物(硫酸法); ---第12部分:聚丙烯腈纤维、某些改性聚丙烯腈纤维、某些含氯纤维或某些弹性纤维与某些其他 纤维的混合物(二甲基甲酰胺法); ---第13部分:某些含氯纤维与某些其他纤维的混合物(二硫化碳/丙酮法); ---第14部分:醋酯纤维与某些含氯纤维的混合物(冰乙酸法); ---第15部分:黄麻与某些动物纤维的混合物(含氮量法); ---第16部分:聚丙烯纤维与某些其他纤维的混合物(二甲苯法); ---第17部分:含氯纤维(氯乙烯均聚物)与某些其他纤维的混合物(硫酸法); ---第18部分:蚕丝与羊毛或其他动物毛纤维的混合物(硫酸法); ---第19部分:纤维素纤维与石棉的混合物(加热法); ---第20部分:聚氨酯弹性纤维与某些其他纤维的混合物(二甲基乙酰胺法); ---第21部分:含氯纤维、某些改性聚丙烯腈纤维、弹性纤维、醋酯纤维、三醋酯纤维与某些其他纤维的混合物(环己酮法); ---第22部分:粘胶纤维、某些铜氨纤维、莫代尔纤维或莱赛尔纤维与亚麻、苎麻的混合物(甲酸/氯化锌法); ---第23部分:聚乙烯纤维与聚丙烯纤维的混合物(环己酮法); ---第24部分:聚酯纤维与某些其他纤维的混合物(苯酚四氯乙烷法); ---第101部分:大豆蛋白复合纤维与某些其他纤维的混合物。 本部分为GB/T 2910的第15部分。 GB/T 2910-1997由以下标准代替:GB/T 2910.1,GB/T 2910.3,GB/T 2910.4,GB/T 2910.6, GB/T 2910.7,GB/T 2910.8,GB/T 2910.9,GB/T 2910.10,GB/T 2910.11,GB/T 2910.12, GB/T 2910.13,GB/T 2910.14,GB/T 2910.15,GB/T 2910.16,GB/T 2910.17,GB/T 2910.18,GB/T 2910.19和GB/T 2910.22。 本部分修改采用ISO 1833-15:2006《纺织品 定量化学分析 黄麻与某些动物纤维的混合物(含氮量法)》。本部分与ISO 1833-15:2006相比有如下差异: ---规范性引用文件中由我国标准替代了国际标准; ---删除了国际标准的前言; 本部分代替GB/T 2910-1997《纺织品 二组分纤维混纺产品定量化学分析方法》中的第16章。 本部分与GB/T 2910-1997的第16章相比有如下差异: 本部分由中国纺织工业协会提出。 本部分由全国纺织标准化技术委员会基础标准分会(SAC/TC209/SC1)归口。 本部分主要起草单位:上海市毛麻纺织科学技术研究所、纺织工业标准化研究所。 本部分主要起草人:朱庆芳、陈杰、朱婕、沈美华、郁振强。 GB/T 2910的历次版本发布情况为: ---GB/T 2910-1982; ---GB/T 2910-1997。 1 范围 GB/T 2910的本部分规定了用含氮量法测定去除非纤维物质后的黄麻和某种动物纤维的二组分 混合物中的各组分含量的方法。其中动物纤维可以是羊毛或其他动物纤维的一种,也可以是二者的 混合。 本部分不适于染料或整理剂上含有氮的混纺产品。 注:由于本法在原理上与其他部分选择性溶解的原理不同,因此格式与GB/T 2910其他部分不同。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过GB/T 2910本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注明日期的引用文 件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可以使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。 GB/T 2910.1 纺织品 定量化学分析 第1部分:试验通则(GB/T 2910.1-2009,ISO 1833-1:2006,IDT) 3 原理 通过测定混合物的含氮量,以及已知两个单一组分的理论含氮量,计算得出各组分的质量分数。 4 试剂 所用的全部试剂为分析纯。 4.1 甲苯(C7H8)。 4.2 甲醇(CH3OH)。 4.3 硫酸(H2SO4),ρ=1.84g/mL1)。 4.4 硫酸钾(K2SO4)1)。 4.5 二氧化硒(SeO2)1)。 4.6 氢氧化钠(NaOH),400g/L:取400g氢氧化钠溶于400mL~500mL水中,用水稀释至1L。 4.7 混合指示剂:0.1g甲基红溶于95mL乙醇和5mL水中,另取0.5g溴甲酚绿溶解于475mL乙醇和25mL水中,然后将两种溶液混合。 4.8 硼酸溶液(H3BO3):20g硼酸溶于1L水中。 4.9 硫酸(H2SO4),0.01mol/L标准容量溶液。 1) 这些试剂中均不含氮。 5 设备 使用GB/T 2910.1和本部分5.1、5.2和5.3规定的设备。 5.1 凯氏分解烧瓶,容量为200mL~300mL。 5.2 凯氏蒸馏设备,有蒸汽喷射。 5.3 滴定仪器,精确度为0.05mL。 6 取样及实验室样品预处理 6.1 取样 取一份实验室试验样品,使其具有代表性,并足以提供全部所需试样,每个试样至少重1g。然后按 照6.2处理试样。 6.2 实验室样品预处理 将空气干燥样品放在索氏萃取器中,用体积比为1∶3的甲苯和甲醇混合溶剂萃取4h,每小时至少 循环5次。待样品中的溶剂挥发后,在烘箱105℃±3℃中去除残余的微量溶剂。然后用沸水萃取(每克试样50mL水),回流30min,取出样品,过滤。将样品重新放入三角形瓶中,用水重复萃取、过滤、挤出、抽吸或者离心脱水,晾干。 警告:甲苯和甲醇会对人体产生危害,使用时应采取完善的保护措施。 7 试验步骤 关于取样、干燥和称重按照GB/T 2910.1规定,然后按如下步骤进行操作。 取1g左右预处理的试样,放在称量瓶中烘干,干燥器中冷却、称重,将试样转移到干燥的凯氏分解 烧瓶中,立即再称称量瓶,由其差值得到试样的干燥质量。 将下列试剂依次放入到装有试样的凯氏分解烧瓶中:2.5g硫酸钾(4.4)、0.1g~0.2g二氧化硒 (4.5)和10mL硫酸(4.3)溶液。微火慢慢加热烧瓶,待纤维全部被破坏后,再猛烈加热直至溶液变成澄清,几乎无色时,继续加热15min。烧瓶冷却,小心加入10mL~20mL水,冷却,将溶液全部转入 200mL带刻度烧瓶中,加水稀释到刻度形成消化液。 在100mL三角烧瓶中,加入20mL硼酸溶液,将其放在凯氏蒸馏设备的冷凝器下,使接收管插于硼酸液面下。精确吸取10mL消化液到蒸馏瓶中,取5mL以上的氢氧化钠溶液加入分液漏斗,轻轻打开塞子,使溶液慢慢流入蒸馏瓶内。如果消化液和氢氧化钠溶液分离为两层,轻轻摇动使其充分混合。轻轻加热蒸馏瓶,并通入来自蒸汽发生器的蒸汽。 收集蒸馏液约20mL后,放低接收瓶,使冷凝管下端离开液面20mm,再蒸馏1min。用水冲洗管端,淋洗液也进接收瓶。移去接收瓶,把第2只内装有10mL硼酸溶液的接收瓶放好,收集约10mL蒸馏液。 用硫酸(4.9)和混合指示剂(4.7)分别滴定两个蒸馏液,记录滴定液的总量。如果第2只蒸馏液的滴定量超过0.2mL,舍去这个结果,......