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| 标准编号 | GB/T 29469-2024 (GB/T29469-2024) | | 中文名称 | 洁净室及相关受控环境 性能及合理性评价 | | 英文名称 | Cleanrooms and associated controlled environments - Evaluation of performance and rationality | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | C70 | | 字数估计 | 20,220 | | 发布日期 | 2024-08-23 | | 实施日期 | 2024-08-23 | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会 |
GB/T 29469-2024: 洁净室及相关受控环境 性能及合理性评价
中华人民共和国国家标准
ICS 13.040.35CCS C 70
洁净室及相关受控环境
性能及合理性评价
Cleanrooms and associated controlled environments-
2024⁃08⁃23 发布
2024⁃12⁃01 实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
代替 GB/T 29469-2012
目次
前言·····Ⅲ
引言·····Ⅳ
1 范围·····1
2 规范性引用文件····1
3 术语和定义·····1
4 通用要求····2
5 评价内容····2
6 评价结论与等级····5
7 评价报告····5
附录 A (资料性) 技术指标及检测方法···6
附录 B (资料性) 设计文件内容···7
附录 C (资料性) 推荐评价限值···8
参考文献·····10
前言
本文件按照 GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第 1 部分:标准化文件的结构和起草规则》的规
定起草。
本文件代替 GB/T 29469-2012《洁净室及相关受控环境 性能及合理性评价》,与 GB/T
29469-2012 相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:
a) 更改了适用范围(见第 1 章,2012 年版的第 1 章);
b) 更改了术语“监测”的定义(见 3.5,2012 年版的 3.9);
c) 删除了性能及合理性评价等术语(见 2012 年版的 3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.10、
3.11、3.13、3.14 和 3.15);
d) 增加了受控环境、洁净室及相关受控环境、核验、围护结构等术语(见 3.1、3.2、3.3 和 3.4);
e) 更改“评价与项目进程的关联及程序”为“通用要求”(见第 4 章,2012 年版的第 4 章);
f) 更改了“评价内容”(见第 5 章,2012 年版的第 5 章);
g) 增加了“评价结论与等级”(见第 6 章);
h) 增加了“评价报告”(见第 7 章);
i) 删除了“评价表”(见 2012 年版的附录 A)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会(SAC/TC 319)提出并归口。
本文件起草单位:中电投工程研究检测评定中心有限公司、中国电子工程设计院股份有限公司、中
国标准化协会、江苏苏净工程建设有限公司、苏州安泰空气技术有限公司、中国工程物理研究院激光聚
变研究中心、中国电子系统工程第二建设有限公司、哈尔滨工业大学、中国建筑科学研究院有限公司、
苏州鸿基洁净科技股份有限公司、北京卫星环境工程研究所、中电精泰电子工程有限公司、中国人民解
放军空军特色医学中心、建科环能科技有限公司、浙江华源环境工程有限公司、苏州英德尔室内空气技
术有限公司、佛山铭铉医建智造科技有限公司、烟台宝源净化有限公司、中国空间技术研究院、深圳市
前海丽风洁净系统有限公司、山东泰鸿生物科技发展有限公司、源品细胞生物科技集团有限公司、南京
工业大学、南京久诺科技有限公司、京士威流体控制(中国)有限公司、珠海格力电器股份有限公司、仲
恺农业工程学院、鸿辉系统集成科(江苏)有限公司、中石化上海工程有限公司、南京市建筑工程质量安
全监督站、苏州市建科洁净技术有限公司、昆山市建设工程质量检测中心、六合峰(天津)科技股份有限
公司、苍龙集团有限公司、山东格瑞德人工环境产业设计研究院有限公司。
本文件主要起草人:王立、谭军、杨子强、侯忆、梁磊、王健、刘新状、郝胤博、季启政、郭凯、曹晋桂、
袁晓东、丁力行、杨登禄、冯昕、陆卫东、杨晓林、陈思源、曾世清、周斌、朱文华、李帅、汤毅峰、杨云涛、
杨振华、童广才、李莉、李宏波、孙林、陈明君、李玉华、王志军、顾冬明、方燕、高建、李全晖、赵建华、
王炳静、周亦诚、王欢。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:
--2012 年首次发布为 GB/T 29469-2012;
--本次为第一次修订。
引 言
洁净室及相关受控环境用于将室内污染控制在适当水平,以完成对污染敏感的活动,是电子、航空
航天、食品、医药、医疗卫生等行业生产、科研必需的环境条件,其建造难度大、技术复杂、能耗高、投资
大。本次修订提出了洁净室及相关受控环境应满足的基本要求、性能及合理性评价的主要内容、评价
结论与等级要求,以保证洁净室及相关受控环境在安全合规的基础上,设计合理、运行可靠、技术先进,
满足生产、科研的工艺和使用要求,同时做到经济适用、绿色节能。
洁净室及相关受控环境
性能及合理性评价
1 范围
本文件规定了洁净室及相关受控环境性能及合理性评价的通用要求,以及评价内容、评价结论与
等级、评价报告。
本文件适用于对各行业生产、科研洁净室及相关受控环境的性能及合理性评价。
2 规范性引用文件
本文件没有规范性引用文件。
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
受控环境 controlled environment
以规定方法对污染源进行控制的特定区域。
[来源:GB/T 25915.6-2010,2.45]
3.2
洁净室及相关受控环境 cleanroom and associated controlled environment
按空气悬浮粒子浓度、微生物限度、化学物浓度受控并分级的房间(洁净室)或限定空间(洁净区),
及其相关的按规定方法对污染源进行控制的限定区域(相关受控环境)。
3.3
核验 verification
对洁净室及相关受控环境的技术指标、技术措施、管理措施、运行效果等进行审核、检验。
3.4
围护结构 envelope structure
以框架为支撑的内装部分的总称。
注: 包括吊顶、墙体(与墙体合为一体的显示屏、储物柜等相关装置)、地面、门窗、各种接口及密封等。
[来源:GB/T 36372-2018,3.3,有修改]
3.5
监测......
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