路径: 主页 > GB/T > 第84页 > GB/T 29679-2013 | 标准编号 | GB/T 29679-2013 (GB/T29679-2013) | | 中文名称 | 洗发液、洗发膏 | | 英文名称 | Hair shampoo, cream shampoo | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | Y42 | | 国际标准分类 | 71.100.70 | | 字数估计 | 11,186 | | 引用标准 | GB/T 5173; GB 5296.3; GB/T 13173; GB/T 13531.1; GB/T 15818-2006; GB/T 22731; QB/T 1684; QB/T 1685; QB/T 2470; JJF 1070; Packing goods administration of Quality Supervision; Inspection and Quarantine supervision and Administration measured Order No. 75; co | | 标准依据 | 国家标准公告2013年第17号 | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | 本标准规定了洗发液、洗发膏的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存、保质期。本标准适用于以表面活性剂为主要活性成分复配而成的、具有清洁人的头皮和头发、并保持其美观用的洗发液和洗发膏产品。 | ICS71.100.70
Y42
中华人民共和国国家标准
洗发液, 洗发膏
2013-09-06发布
2014-08-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草.
本标准由中国轻工业联合会提出.
本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口.
本标准负责起草单位:上海市日用化学工业研究所(国家香料香精化妆品质量监督检验中心), 广州
宝洁有限公司, 广东拉芳日化有限公司, 广东名臣有限公司, 花王(中国)研究开发中心有限公司, 广州好
迪集团有限公司, 北京宏丽源有限责任公司, 无限极(中国)有限公司, 拜尔斯道夫日化(湖北)有限公司,
上海香料研究所.
本标准主要起草人:沈敏, 谷苗, 曹海磊, 张太军, 许峥, 姚松君, 金大钧, 姜家东, 皮俊岭, 康薇.
洗发液, 洗发膏
1 范围
本标准规定了洗发液, 洗发膏的术语和定义, 分类, 要求, 试验方法, 检验规则和标志, 包装, 运输, 贮
存, 保质期.
本标准适用于以表面活性剂为主要活性成分复配而成的, 具有清洁人的头皮和头发, 并保持其美观
作用的洗发液和洗发膏产品.
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件.
GB/T 5173 表面活性剂和洗涤剂 阴离子活性物的测定 直接两相滴定法
GB 5296.3 消费品使用说明 化妆品通用标签
GB/T 13173 表面活性剂 洗涤剂试验方法
GB/T 13531.1 化妆品通用试验方法 pH值的测定
GB/T 15818-2006 表面活性剂生物降解度试验方法
GB/T 22731 日用香精
QB/T 1684 化妆品检验规则
QB/T 1685 化妆品产品包装外观要求
QB/T 2470 化妆品通用试验方法 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
JJF1070 定量包装商品净含量计量检验规则
定量包装商品计量监督管理办法 国家质量监督检验检疫总局令第75号
化妆品卫生规范
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件.
3.1
产品的总固体含量中除去乙醇不溶物无机盐和乙醇溶解物中氯化物(以氯化钠计)的含量.
3.2
活性物含量 activemattercontent
产品中阴离子表面活性剂的含量.
4 分类
按产品的形态可分为洗发液和洗发膏两类.
5 要求
5.1 原料
使用的原料应符合《化妆品卫生规范》的规定.使用的香精应符合GB/T 22731的要求.产品配方
中所用的阴离子表面活性剂的初级生物降解度应不低于90%.
注:初级生物降解度的试验方法参见GB/T 15818-2006.
5.2 感官, 理化, 卫生指标
感官, 理化, 卫生指标应符合表1的要求.
表1 感官, 理化, 卫生指标
指标名称
指标要求
洗发液 洗发膏
感官
指标
外观 无异物
色泽 符合规定色泽
香气 符合规定香气
理化
指标
耐热
(40±1)℃保持24h,
恢复室温后无分层现象
(40±1)℃保持24h,
恢复室温后无分离析水现象
耐寒
(-8±2)℃保持24h,
恢复室温后无分层现象
(-8±2)℃保持24h,
恢复室温后无分离析水现象
pH(25℃)
成人产品:4.0~9.0
(含α-羟基酸, β-羟基酸产品
可按企标执行)
儿童产品:4.0~8.0
4.0~10.0
(含α-羟基酸, β-羟基酸产品
可按企标执行)
泡沫(40℃)/mm
透明型≥100
非透明型≥50
儿童产品≥40
≥100
有效物含量/%
成人产品≥10.0
儿童产品≥8.0
活性物含量/%
(以100%月桂醇硫酸酯钠计)
- ≥8.0
卫生
指标
菌落总数/
(CFU/g或CFU/mL)
霉菌和酵母菌总数/
(CFU/g或CFU/mL)
粪大肠菌群/g或 mL
金黄色葡萄球菌/g或 mL
铜绿假单胞菌/g或 mL
铅/(mg/kg)
汞/(mg/kg)
砷/(mg/kg)
符合《化妆品卫生规范》的规定
5.3 净含量
应符合国家质量监督检验检疫总局令第75号规定.
5.4 包装外观
应符合QB/T 1685规定.
6 试验方法
6.1 感官指标
6.1.1 外观, 色泽
取试样在室温和非阳光直射下目测观察.
6.1.2 香气
取试样用嗅觉进行鉴别.
6.2 理化指标
6.2.1 耐热(洗发液)
6.2.1.1 仪器
仪器包括:
a) 恒温培养箱:温控精度±1℃;
b) 试管:ϕ20mm×120mm.
6.2.1.2 操作程序
将试样分别倒入2支ϕ20mm×120mm的试管内,使液面高度约80mm,塞上干净的塞子.把一
支待验的试管置于预先调节至40℃的恒温培养箱内,经24h后取出,恢复至室温后与另一支试管的试
样进行目测比较.
6.2.2 耐热(洗发膏)
6.2.2.1 仪器
恒温培养箱:温控精度±1℃.
6.2.2.2 操作程序
预先将恒温培养箱调节到40℃,把包装完整的试样一瓶置于恒温培养箱内.24h后取出,恢复至
室温后目测观察.
6.2.3 耐寒(洗发液)
6.2.3.1 仪器
仪器包括:
a) 冰箱(柜):温控精度±2℃;
b) 试管:ϕ20mm×120mm.
6.2.3.2 操作程序
将试样分别倒入2支ϕ20mm×120mm的试管内,使液面高度约80mm,塞上干净的塞子.把一
支待验的试管置于预先调节至-8℃的冰箱内,经24h后取出,恢复至室温后与另一支试管的试样进
行目测比较.
6.2.4 耐寒(洗发膏)
6.2.4.1 仪器
冰箱(柜):温控精度±2℃.
6.2.4.2 操作程序
预先将冰箱调节至规定温度-8℃,把包装完整的试样一瓶置于冰箱内.24h后取出,恢复至室温
后目测观察.
6.2.5 pH
按GB/T 13531.1中规定的方法测定(稀释法).
6.2.6 泡沫(洗发液)
6.2.6.1 仪器
仪器包括:
a) 罗氏泡沫仪(包括200mL定量漏斗);
b) 温度计:精度±1℃;
c) 天平:精度0.1g;
d) 超级恒温仪:精度±1℃;
e) 量筒:100mL;
f) 烧杯:1000mL.
6.2.6.2 试剂
1500mg/kg硬水:称取无水硫酸镁(MgSO4)3.7g和无水氯化钙(CaCl2)5.0g,充分溶解于
5000mL蒸馏水中.
6.2.6.3 操作程序
将超级恒温仪预热至(40±1)℃,使罗氏泡沫仪恒温在(40±1)℃.称取样品2.5g,加蒸馏水
900mL溶解,再加入1500mg/kg硬水100mL,加热至(40±1)℃.搅拌使样品均匀溶解,用200mL
定量漏斗吸取部分试液,沿泡沫仪壁管冲洗一下.然后取试液放入泡沫仪底部对准标准刻度至50mL,
再用200mL定量漏斗吸取试液,固定漏斗中心位置,放完试液,立即记下泡沫高度,取两次误差在允许
范围内的结果平均值作为最后结果,结果保留至整数位.
6.2.6.4 精密度
在重复性条件下获得的两次独立试验结果之间的绝对差值不大于5mm.
6.2.7 泡沫(洗发膏)
按GB/T 13173中洗涤剂发泡力的测定(Ross-Miles法)测定.读取起始泡沫高度.
试液质量浓度:2%.
6.2.8 有效物含量(洗发液)
6.2.8.1 总固体
6.2.8.1.1 仪器
仪器包括:
a) 分析天平:精度0.0001g;
b) 恒温干燥箱:精度±1℃;
c) 烧杯:250mL;
d) 干燥器.
6.2.8.1.2 操作程序
在烘干恒重的烧杯中称取试样2g(精确至0.0001g),于(105±1)℃恒温干燥箱内烘干3h,取出
放入干燥器中冷却至室温,称其质量(精确至0.0001g).
6.2.8.1.3 结果表示
按式(1)计算总固体含量X1,以%表示:
X1=m3-m1m2-m1×
100% (1)
式中:
m3---烘干后残余物和烧杯的质量,单位为克(g);
m1---空烧杯的质量,单位为克(g);
m2---烘干前试样和烧杯的质量,单位为克(g).
结果保留一位小数.
6.2.8.2 无机盐(乙醇不溶物)
6.2.8.2.1 仪器
仪器包括:
a) 分析天平:精度0.0001g;
b) 恒温干燥箱:精度±1℃;
c) 水浴加热器;
d) 古氏坩埚:30mL;
e) 锥形抽滤瓶:500mL;
f) 抽滤器或小型真空泵;
g) 量筒:100mL;
h) 干燥器.
6.2.8.2.2 试剂
试剂包括:
a) 95%乙醇(化学纯);
b) 酚酞指示剂(10g/L):称取1.0g酚酞,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL.
c) 0.1mol/L氢氧化钠溶液:按QB/T 2470制备.
d) 95%中性乙醇:取适量95%乙醇,加入几滴酚酞指示剂,用0.1mol/L氢氧化钠溶液滴定至微
红色.
6.2.8.2.3 操作程序
利用6.2.8.1.2中烘干的试样,加入95%中性乙醇100mL,在水浴中加热至微沸,取出.轻轻搅
拌,使样品尽量溶解.静置沉淀后,将上层澄清液倒入已恒重并铺有滤层的古氏坩埚内,用抽滤器过滤
至抽滤瓶中,尽可能将固体不溶物留在烧杯中,并用适量95%中性乙醇洗涤烧杯两次.洗涤液和沉淀
一起移入已恒重的古氏坩埚内过滤,滤液于同一抽滤瓶中.将古氏坩埚放入(105±1)℃的恒温干燥箱
内,恒温3h,取出放入干燥器内冷却至室温后称重(精确至0.0001g).
6.2.8.2.4 结果表示
按式(2)计算无机盐含量X2,以%表示:
X2=m1m0×
100% (2)
式中:
m1---古氏坩埚中沉淀物的质量,单位为克(g);
m0---试样的质量,单位为克(g).
结果保留一位小数.
6.2.8.3 氯化物
6.2.8.3.1 仪器
棕色酸式滴定管.
6.2.8.3.2 试剂
试剂包括:
a) 5%铬酸钾(分析纯):称取铬酸钾5g,用蒸馏水溶解并稀释至100mL.
b) 0.1mol/L硝酸银标准溶液:称取分析纯硝酸银16.989g,用水溶解并移入1000mL棕色容
量瓶中,稀释至刻度,摇匀.按QB/T 2470中的方法标定.
6.2.8.3.3 操作程序
在6.2.8.2.3中所过滤的滤液中,滴入几滴酚酞指示剂,用酸碱溶液调节使溶液呈微红色,然后加
入5%铬酸钾2mL~3mL,用0.1mol/L硝酸银标准溶液滴定至红色缓慢褪去,最后呈橙色时为终点.
6.2.8.3.4 结果表示
按式(3)计算氯化物含量 (以氯化钠计)X3,以%表示:
X3=c×V×0.0585m ×100%
(3)
式中:
c ---硝酸银标准溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
V ---滴定试样时消耗的硝酸银标准溶液的体积,单位为毫升(mL);
0.0585---与1.00mL硝酸银标准溶液[c(AgNO3)=1.0000mol/L]相当的以克表示的氯化钠
的质量,单位为克每毫摩尔(g/mmol);
m ---试样的质量,单位为克(g).
结果保留一位小数.
6.2.8.4 有效物含量
按式(4)计算有效物含量X,以%表示:
X=X1-X2-X3 (4)
式中:
X1---总固体的含量,%;
X2---无机盐含量,%;
X3---氯化物含量(以氯化钠计),%.
结果保留一位小数.
6.2.9 活性物含量(洗发膏)
按GB/T 5173中规定的方法测定.
6.3 卫生指标
......
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