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| 标准编号 | GB/T 33616-2017 (GB/T33616-2017) | | 中文名称 | 纺织品 非织造布可生物降解性能的评价 二氧化碳释放测定法 | | 英文名称 | Textiles -- Evaluation for biodegradability of nonwovens -- Method by analysis of evolved carbon dioxide | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | W04 | | 国际标准分类 | 59.080.30 | | 字数估计 | 8,850 | | 发布日期 | 2017-05-12 | | 实施日期 | 2017-12-01 | | 引用标准 | GB/T 6529; GB/T 6682; GB/T 19276.2-2003 | | 起草单位 | 广州纤维产品检测研究院、中国产业用纺织品行业协会 | | 归口单位 | 全国纺织品标准化技术委员会(SAC/TC 209) | | 提出机构 | 中国纺织工业联合会 | | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | | 范围 | 本标准规定了通过测定释放的二氧化碳的方法，进行非织造布的可生物降解性能的测试及评价。本标准适用于非织造布。纤维、纱线、其他类型纺织品及其制品等可参照执行。 | GB/T 33616-2017
Textiles -- Evaluation for biodegradability of nonwovens -- Method by analysis of evolved carbon dioxide
ICS 59.080.30
W04
中华人民共和国国家标准
纺织品 非织造布可生物降解
性能的评价 二氧化碳释放测定法
2017-05-12发布
2017-12-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准由中国纺织工业联合会提出。
本标准由全国纺织品标准化技术委员会(SAC/TC209)归口。
本标准起草单位:广州纤维产品检测研究院、中国产业用纺织品行业协会。
本标准主要起草人:朱锐钿、李桂梅、冯泽强、张传雄、廖帼英、赵瑾瑜、黄丽仪。
纺织品 非织造布可生物降解
性能的评价 二氧化碳释放测定法
1 范围
本标准规定了通过测定释放的二氧化碳的方法,进行非织造布的可生物降解性能的测试及评价。
本标准适用于非织造布。纤维、纱线、其他类型纺织品及其制品等可参照执行。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6529 纺织品 调湿和试验用标准大气
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 19276.2-2003 水性培养液中材料最终需氧生物分解能力的测定 采用测定释放的二氧
化碳的方法
3 原理
试样置于土壤菌悬液中经微生物作用下降解,一定时间后,测试试样的累计无机碳释放量占原样总
有机碳含量的百分比,以此判断试样的可生物降解性能。
4 试剂及仪器
4.1 培养基及试剂
4.1.1 一般规定
本标准所用试剂和水,除微生物学试剂应满足微生物学要求外,在没有注明其他要求时,均指分析
纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水。
4.1.2 LB(Luria-Bertani)液体培养基
胰蛋白胨8.4g,酵母浸粉4.2g,氯化钠8.4g,加三级水最终定容至1000mL,于121℃、103.4kPa
高压下灭菌20min后备用,灭菌后pH值为7.0±0.1。
灭菌后的LB液体培养基经验证合格后应在5℃~10℃下保存。保存期不超过30天。
4.1.3 盐酸(HCl)溶液
浓度为0.05mol/L。量取1mol/L(36.5g/L)的盐酸溶液50mL,加三级水定容至1000mL。
4.1.4 氢氧化钠(NaOH)溶液
浓度为0.05mol/L。称取NaOH2.0g,加三级水定容至1000mL。
4.1.5 氢氧化钡[Ba(OH)2]溶液
浓度为0.0125mol/L。称取Ba(OH)2·8H2O4.0g,加三级水定容至1000mL。
4.2 仪器及装置
4.2.1 电子天平,分度值为0.01g。
4.2.2 电子天平,分度值为0.1mg。
4.2.3 恒温培养箱,温控精度为±1℃。
4.2.4 恒温烘箱,温控精度为±2℃。
4.2.5 高压蒸汽灭菌锅,温控精度为±1℃。
4.2.6 恒温振荡器,温控精度为±1℃。
4.2.7 鼓风泵,可控流量范围大于150mL/min。
4.2.8 无菌操作台。
4.2.9 总有机碳分析仪,至少能达到900℃使试样燃烧,并可收集并测定试样燃烧产生的CO2 的量。
4.2.10 筛网,10目。
4.3 器皿
4.3.1 量筒,100mL。
4.3.2 锥形瓶,容量为500mL。
4.3.3 刻度移液器,量程为100μL~1000μL。
4.3.4 刻度移液器,量程为1.0mL~10.0mL。
4.3.5 烧杯。
5 试样的制备及调湿
5.1 试验用土壤
根据委托测试方要求取肥沃土壤样品,在取样地点用小铲子除去表土,取距地面10cm~15cm深
处的疏松土壤,去除明显的植物材料、石头和其他惰性材料,用筛网(4.2.10)过筛土壤,以获得尺寸小于
2mm 的土壤微粒,盛入灭菌处理的袋子中,密封后置于2℃~8℃冰箱冷藏备用,记录采样时间、地
点、天气状况等。
5.2 试样
在距布边100mm以上的区域取样,避开有折痕、沾污、有瑕疵的部位。将试样剪成约5mm×
5mm 的小片,混合。
5.3 调湿
试样在生物降解处理前在标准大气(按GB/T 6529规定)中调湿至少24h。
6 步骤
警示:微生物生长试验可能危害人体健康,实验操作人员应经过微生物学培训并遵守实验室生物安
全通用要求的规定。
6.1 土壤细菌悬液的制备
6.1.1 器皿使用前均置于高压蒸汽灭菌锅(4.2.5)在121℃下灭菌20min。
6.1.2 量取100mL的LB液体培养基(4.1.2),用天平称取(10.0±0.1)g土壤样品(5.1),加入到培养基
中,置于恒温振荡器(4.2.6)中,在(37±2)℃、以190r/min振荡培养24h,得到第Ⅰ代土壤菌悬液。
6.1.3 取100mLLB液体培养基,接种1mL第Ⅰ代细菌悬液(6.1.2),置于恒温振荡器(4.2.6)中,在
(37±2)℃、以190r/min振荡培养24h,得到第Ⅱ代土壤菌悬液。
6.2 总有机碳含量测定
6.2.1 启动总有机碳分析仪(4.2.9),预热30min。
6.2.2 清洁总有机碳分析仪的耐高温样品杯,用电子天平(4.2.2)称取试样(5.2)50mg~100mg(视仪
器测试范围和精度而定),精确到0.1mg,放入样品杯中。
6.2.3 在样品杯中添加足量的浓度为5%的HCl溶液100μL~200μL,以覆盖样品为宜,将样品杯放
置在恒温烘箱(4.2.4)中加热,以去除可能存在于试样中的无机碳,加热温度40℃~80℃,应低于试样
熔点10℃以上,加热时间约2h。
6.2.4 将样品杯安装到总有机碳分析仪的合适位置,设置好运行程序后,启动,使样品杯中试样完全燃
烧,其产生的CO2 被完全收集。
6.2.5 根据试样燃烧收集到的CO2,按式(1)计算出试样中有机碳的质量分数(%)Atc。
6.2.6 重复6.2.2~6.2.5的步骤,测试剩余两个试样,结果取3个试样的平均值,修约到0.1%。
Atc= mtc÷mo1()×100% (1)
式中:
Atc---试样中有机碳的质量分数(%);
mtc---试样中有机碳的量,单位为毫克(mg),精确到0.1mg;
mo1---6.2.2中称取试样的质量,单位为毫克(mg),精确到0.1mg。
6.3 无机碳释放量测定
6.3.1 分别用锥形瓶(4.3.2)量取200mL的NaOH溶液(4.1.4)2份,量取200mL的Ba(OH)2 溶液
(4.1.5)4份,密封备用。
6.3.2 量取200mLLB液体培养基置于锥形瓶中,密封;称取试样(3000.0±50.0)mg,精确到0.1mg,
放入烧杯中,密封。将LB液体培养基及试样放入高压蒸汽灭菌锅(4.2.5),在121℃下灭菌20min。
6.3.3 在无菌操作台(4.2.8)上,取出灭菌后的物品,待培养液(6.3.2)冷却后,加入Ⅱ代土壤菌悬液
(6.1.3)1mL,然后密封,放入恒温振荡器(4.2.6),振荡24h。
6.3.4 按照图1所示,用导管及橡胶管连接,搭建试样生物降解产生的CO2 收集装置3组,两组用于试
样平行试验,一组用于空白对照试验。
说明:
1 ---鼓风泵;
2 ---流量计;
3、4 ---NaOH溶液;
5、7、8、9 ---Ba(OH)2 溶液;
6 ---土壤菌悬液(试样试验组中6为土壤菌悬液及试样,空白对照组6仅有土壤菌悬液);
10 ---蒸馏水。
图1 生物降解CO2 释放收集装置示意图
6.3.5 设置鼓风流量为60mL/min~80mL/min。
6.3.6 间隔一定时间(具体为7号锥形瓶中溶液产生浑浊后、8号锥形瓶中溶液产生浑浊前,如1天、
3天、5天或其他时间,根据实际情况而定,并在报告中注明间隔取样滴定时间)后,分别取出试样实验组
和空白对照组的7号瓶根据GB/T 19276.2-2003中附录B的步骤对瓶中吸收的CO2 进行滴定,计算
该间隔时间内,系统产生的CO2 的量,将试样实验组的值扣除空白对照组的值即可得出试样在微生物
作用下降解产生的无机碳第i次取样的量mi,同时将8号、9号瓶前移连上6号瓶,并在原9号瓶位置
新增200mLBa(OH)2 溶液(4.1.5)一瓶。
6.3.7 采用6.3.6中的相同间隔时间,分别对3组的后续Ba(OH)2 溶液进行滴定,同时补充新的
Ba(OH)2溶液,以此类推,直到试样降解90天,根据式(2)计算90天试样在微生物作用下降解产生的
无机碳总量占试样质量的百分比Atic,结果取两组平行试验的平均值,修约到0.1%。
Atic= ∑
mi÷mo2()×100% (2)
式中:
Atic---试样在微生物作用下降解产生的无机碳总量占试样质量的百分比,%;
mi ---试样在微生物作用下降解产生的无机碳第i次取样的量,单位为毫克(mg),精确到
0.1mg;
mo2---6.3.2中称取试样的质量,单位为毫克(mg),精确到0.1mg。
7 结果与评价
7.1 可生物降解率的计算
可......
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