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[PDF] GB/T 3711-2008 - 英文版

标准号码	内文	价格美元	第2步(购买)	交付天数	标准名称	状态
GB/T 3711-2008	英文版	209	GB/T 3711-2008	[PDF]天数 >=3	酚类产品中性油及吡啶碱含量测定方法	有效

基本信息
标准编号	GB/T 3711-2008 (GB/T3711-2008)
中文名称	酚类产品中性油及吡啶碱含量测定方法
英文名称	Method of determination for neutral oils and pyridine bases contents of phenol products
行业	国家标准 (推荐)
中标分类	G17
国际标准分类	71.080.90
字数估计	9,931
发布日期	2008-12-06
实施日期	2009-10-01
旧标准 (被替代)	GB/T 3711-1983
标准依据	国家标准批准发布公告2008年第19号(总第132号)
发布机构	中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围	本标准规定了酚类产品中性油及吡啶碱含量的测定原理、仪器、采样、分析步骤、结果计算及精密度。本标准适用于煤焦油分馏所得的酚类产品中性油及吡啶碱含量的测定。

GB/T 3711-2008 Method of determination for neutral oils and pyridine bases contents of phenol products ICS ７１．０８０．９０ G１７中华人民共和国国家标准 GB/T ３７１１-２００８代替GB/T ３７１１-１９８３酚类产品中性油及吡啶碱含量测定方法２００８-１２-０６发布２００９-１０-０１实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布前言本标准代替GB/T ３７１１-１９８３《酚类产品中性油及吡啶碱含量测定方法》。本标准与GB/T ３７１１-１９８３相比主要变化如下： ---增加了前言； ---增加了范围、规范性引用性文件、采样各章； ---格式有所改动，将操作中的安全提示放在方法的最前，合并试剂和仪器章节，将注放在操作步骤之中； ---在试剂中增加了“测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或行业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水”和“沸石”； ---将原先“加入蒸馏水于下球至刻度零处”改为“加入蒸馏水于下球至刻度０．５ｍＬ刻度处”，增加了“安装仪器前读数，记录”； ---接收装置去掉了Ｓ型玻璃弯头，接收器位置发生改变，详见装置图； ---增加了按照装置图安装，检查气密性； ---增加了“保留全部馏出液Ａ，用于吡啶碱含量的测定”； ---吡啶碱测定的指示剂改为溴酚蓝； ---对结果计算公式及符号按GB/T ２０００１．４-２００１《标准编写规则　第４部分：化学分析方法》附录Ａ．１４的规定进行了改写； ---将分析误差修改为精密度。本标准由中国钢铁工业协会提出。本标准由冶金工业信息标准研究院归口。本标准起草单位：鞍钢股份有限公司化工总厂、冶金工业信息标准研究院。本标准主要起草人：关永毅、张明明、孙伟、于梅春、陆云。本标准所代替标准的历次版本发布情况为： ---GB/T ３７１１-１９８３。 GB/T ３７１１-２００８酚类产品中性油及吡啶碱含量测定方法警告：做试验和蒸馏期间要注意安全，防爆。１　范围本标准规定了酚类产品中性油及吡啶碱含量的测定原理、仪器、采样、分析步骤、结果计算及精密度。本标准适用于煤焦油分馏所得的酚类产品中性油及吡啶碱含量的测定。２　规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T １９９９　焦化油类产品取样方法３　原理从试样的碱性水溶液中蒸馏得到中性油及吡啶碱。中性油用二甲苯收集，测得所收集的中性油增加的体积，即为中性油含量；从试样的碱性水溶液中蒸馏得到水馏液，用标准盐酸溶液滴定所收集的蒸出水馏分中的吡啶碱，用溴酚蓝作指示剂，计算得吡啶碱含量。４　试剂和仪器测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或行业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。４．１　二甲苯：分析纯。４．２　氢氧化钠溶液：２７％溶液。４．３　盐酸溶液：０．１ｍｏｌ／Ｌ标准溶液，０．５ｍｏｌ／Ｌ标准溶液或１ｍｏｌ／Ｌ标准溶液。４．４　酚酞指示剂：０．５ｇ酚酞溶解于１００ｍＬ９５％（体积分数）乙醇中。４．５　溴酚蓝指示剂：０．３％溶液，配制方法为溶解０．３ｇ溴酚蓝于１００ｍＬ４０％的乙醇中。４．６　滴定管：容积２５ｍＬ，带０．１ｍＬ分刻度。４．７　三角烧瓶：容积５００ｍＬ，有刻度。４．８　移液管：容积５ｍＬ。４．９　量筒：容积１００ｍＬ。４．１０　煤气灯。４．１１　蒸馏装置：由硬质玻璃制的容积１０００ｍＬ蒸馏瓶、玻璃防溅球管、起泡管、冷却管、玻璃接受器、容积５００ｍＬ带刻度的锥型瓶组成，如图１～图６所示。 GB/T ３７１１-２００８图１　蒸馏仪器装配图单位为毫米图２　玻璃防溅球管 GB/T ３７１１-２００８单位为毫米图３　起泡管单位为毫米图４　冷却管 GB/T ３７１１-２００８单位为毫米图５　玻璃接收器 GB/T ３７１１-２００８单位为毫米图６　圆底蒸馏瓶５　试样采取按GB/T １９９９规定进行。６　分析步骤６．１　中性油的测定６．１．１　试验之前，接收器和三角烧瓶严格用洗液清洗干净，接收器刻度部分用洗液泡洗，最后用蒸馏水冲洗干净。６．１．２　在干净的接收器中，加入蒸馏水于下球至刻度０．５ｍＬ刻度处，然后用移液管加入３ｍＬ～４ｍＬ二甲苯，注意勿使二甲苯滴于上球壁，静置待用，安装仪器前读数，记录。６．１．３　精确量取均匀试样１００ｍＬ，（若粗酚样品在蒸馏过程中易起泡沫影响蒸馏时，取样量可减少为５０ｍＬ；中性油含量大于１ｍＬ或固态物多时，取样量减少为５０ｍＬ）倒入１０００ｍＬ的蒸馏瓶中，并使量筒中的样品尽量流下，用同一量筒加入１７０ｍＬ氢氧化钠溶液，并同时摇动瓶子，接着用此量筒加进１００ｍＬ蒸馏水（取样量为５０ｍＬ进行分析时，加８５ｍＬ氢氧化钠溶液，再加１８５ｍＬ蒸馏水），充分摇匀，为了防止爆沸，加入数片碎瓷片。６．１．４　用２５ｍＬ量筒量取氢氧化钠溶液２５ｍＬ倒入起泡管中。６．１．５　在确保起泡管不堵塞后，再开冷却水，保持冷凝器中的冷却水持续不断，加热蒸馏，蒸馏时，蒸馏瓶下放一块石棉网，正中有约５０ｍｍ直径的圆形石棉。当冷凝液开始流出，即打开接受器下部活塞并保持二甲苯液柱接近４ｍＬ的高度，以约在３０ｍｉｎ～４０ｍｉｎ内收集２００ｍＬ馏出液的蒸馏速度蒸馏，馏出液沿接受器的内表面流下，在蒸馏期间（或熔化凝结物前）不允许从冷凝器的末端逸出蒸汽。６．１．６　当固体物出现，在蒸出液接近１８０ｍＬ时，关闭冷却水，以熔化凝结的固体物，待固体物全熔，开冷却水，蒸出液接近２００ｍＬ，停止加热，使冷凝液全部流下。残渣要趁热倒......

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