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| 标准编号 | GB/T 39990-2021 (GB/T39990-2021) | | 中文名称 | 颗粒 生物气溶胶采样器 技术条件 | | 英文名称 | Particulate -- Bioaerosol sampler -- Technical specification | | 行业 | 国家标准 (推荐) | | 中标分类 | A28 | | 国际标准分类 | 19.120 | | 字数估计 | 14,133 | | 发布日期 | 2021-04-30 | | 实施日期 | 2021-08-01 | | 起草单位 | 军事医学研究院、中国计量科学研究院、青岛众瑞智能仪器有限公司、中国科学院过程工程研究所、青岛市计量技术研究院、浙江多普勒环保科技有限公司、青岛崂应环境科技有限公司、中国检验检疫科学研究院、中国计量大学、上海奇康再生医学技术有限公司、北京市计量检测科学研究院、复旦大学、北京华泰诺安探测技术有限公司、丹东百特仪器有限公司、昆山上理工光电信息应用技术研究院有限公司 | | 归口单位 | 全国颗粒表征与分检及筛网标准化技术委员会(SAC/TC 168) | | 标准依据 | 国家标准公告2021年第5号 | | 提出机构 | 全国颗粒表征与分检及筛网标准化技术委员会(SAC/TC 168) | | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 | GB/T 39990-2021
Particulate -- Bioaerosol sampler -- Technical specification
ICS 19.120
CCSA28
中华人民共和国国家标准
颗粒 生物气溶胶采样器 技术条件
2021-04-30发布
2021-08-01实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
目次
前言 Ⅲ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语和定义 1
4 分类、构成和工作条件 2
4.1 分类 2
4.2 构成 2
4.3 工作条件 3
5 技术要求 3
5.1 采样效率 3
5.2 微生物存活率 3
5.3 采样流量 3
5.4 气路气密性 3
5.5 噪声 3
5.6 平均无故障时间(MTBF) 3
5.7 计时误差 3
6 试验条件 3
6.1 试验环境 3
6.2 测试仪器和设备 4
6.3 试剂或材料 4
7 试验方法 5
7.1 采样效率 5
7.2 微生物存活率 5
7.3 采样流量 6
7.4 气路气密性 7
7.5 噪声 7
7.6 平均无故障时间 7
7.7 计时误差 7
8 检验规则 7
8.1 检验类型和检验项目 7
8.2 出厂检验 8
8.3 型式检验 8
8.4 维护检验 8
9 标志、包装、运输和贮存 8
9.1 标志 8
9.2 包装 9
9.3 运输 9
9.4 贮存 9
参考文献 10
颗粒 生物气溶胶采样器 技术条件
警示:在使用本文件过程中可能涉及有危害性的生物成分、操作和设备。本文件没有包含使用本文
件时应注意的生物安全问题,使用者在使用本文件前应当根据采样器的性能、采集对象和采样环境的生
物危害风险,采取适当的生物安全防护措施。
1 范围
本文件规定了生物气溶胶采样器的分类、构成、工作条件、技术要求、试验条件、试验方法、检验规
则、标志、包装、运输和贮存。
本文件适用于生物气溶胶采样器的研制、生产和检验。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GB/T 3768 声学 声压法测定噪声源声功率级和声能量级 采用反射面上方包络测量面的简
易法
GB/T 11463 电子测量仪器可靠性试验
GB/T 38517-2020 颗粒 生物气溶胶采样和分析 通则
3 术语和定义
GB/T 38517-2020界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
采样流量 samplingairflowratio
正常工作状态下每分钟通过生物气溶胶采样器的气体体积。
3.2
采样效率 samplingefficiency
在采样过程中能够采集到的气溶胶粒子数量占通过该采样器的气溶胶粒子总数的百分数。
3.3
生物气溶胶采样器在采样过程中保持气溶胶粒子中微生物活性,并具有微生物培养繁殖能力的
比率。
注:考虑到采样过程及分析过程对微生物的影响,微生物存活率不是绝对值,一般采用相对存活率替代微生物存活
率。国际上公认将Andersen六级采样器或AGI-30采样器作标准采样器,其他采样器的生物采样效率是与这
两种采样器比较得出相对存活率。
3.4
气溶胶发生器 aerosolgenerator
以液压、气动、超声波、静电等方式生成浓度稳定、粒径范围适当的气溶胶的器具。
4 分类、构成和工作条件
4.1 分类
生物气溶胶采样器(以下简称采样器)根据采样方式主要分为撞击式采样器、冲击式采样器、过滤式
采样器、离心式采样器、大流量采样器、静电吸附采样器和自然沉降采样器七大类。所有类别的采样器
及其工作原理均应符合GB/T 38517-2020中4.4.2的规定。
4.2 构成
4.2.1 概述
除自然沉降采样器之外的采样器应至少由采样单元、气体流量控制单元、时间控制单元和采样信息
记录存储单元等部分构成,如图1所示。自然沉降采样器只由采样单元构成。
图1 生物气溶胶采样器构成示意图
4.2.2 采样单元
4.2.2.1 采样单元主要包括采样头、采样介质和采样介质载体。
4.2.2.2 采样介质有固体介质和液体介质。固体介质分为凝胶固体和滤膜,通常在采样工作开始前
配置。
4.2.2.3 采样介质应符合GB/T 38517-2020中4.5.2的要求。
4.2.2.4 凝胶固体和液体的采样介质载体一般为玻璃器皿或塑料器皿。
4.2.2.5 支撑滤膜的采样介质载体一般为刚性结构,应保持滤膜平整、支撑面受力均匀、边缘不漏气。
4.2.3 气体流量控制单元
4.2.3.1 气体流量控制单元包括抽气泵、流量控制和连接气路。
4.2.3.2 可对采样器流量进行设置和调节。当采样器测量的流量与设定的工作流量偏差超过±10%,
且持续时间超过10s时,应能自动停止采样。
4.2.4 时间控制单元
时间控制单元至少应具备采样时长的设置、自动控制采样启动和停止等功能,时间控制精确到秒。
应能将采样时间信息存储到采样信息记录存储单元。
4.2.5 采样信息记录存储单元
4.2.5.1 采样器应能自动测量并显示瞬时流量和采样时间,显示更新时间应不超过5s,应至少1min
计算一次累积工况采样体积和标况采样体积。
4.2.5.2 采样信息记录存储单元至少应能记录存储采样日期、采样时间、环境温度、环境大气压、采样编
号、采样流量、采样体积和标况采样体积等信息。
4.2.5.3 应能将存储的记录信息传输到计算机或其他载体上供查询或打印,数据应至少存储3个月。
4.3 工作条件
4.3.1 环境温度:-10℃~50℃。
4.3.2 环境湿度:相对湿度不大于85%。
4.3.3 大气压:80kPa~106kPa。
5 技术要求
5.1 采样效率
应不小于70%,并标注对应粒径范围。
5.2 微生物存活率
应不小于70%,并标注测试参照采样器类型。
5.3 采样流量
5.3.1 采样流量示值误差应不超过±5%。
5.3.2 采样流量重复性应不大于2%。
5.3.3 采样流量稳定性应不超过5%。
5.4 气路气密性
1min内压力变化应不超过0.15kPa。
5.5 噪声
应不大于62dB(A)。
5.6 平均无故障时间(MTBF)
应大于或等于800h。
5.7 计时误差
应不超过±1s。
6 试验条件
6.1 试验环境
6.1.1 环境温度:15℃~30℃。
6.1.2 相对湿度:不大于85%。
6.1.3 电源:(220±22)V,(50±1)Hz。
6.2 测试仪器和设备
6.2.1 标准流量计
流量范围0.1L/min~1000L/min,准确度不低于0.5级。
6.2.2 真空压力表
0MPa~60MPa,准确度不低于2.5级。
6.2.3 秒表
精度为1ms。
6.2.4 声级计
测量范围:50dB~100dB,精度为±1dB,分辨率为1dB,有“A”级计权模式。
6.2.5 气溶胶实验舱
舱内温度保持在(25±2)℃,相对湿度保持在(50±10)%,气溶胶粒子浓度分布均匀。
6.2.6 空气动力学粒径谱仪
示值最大允许误差:±30%FS。
6.2.7 荧光分光光度计
波长示值最大允许误差:±2nm。
6.2.8 气溶胶发生器
可发生0.5μm~15μm的粒子。
6.2.9 恒温生化培养箱
温度偏差:±1.0℃。
6.2.10 参照标准采样器
Andersen6级空气微生物采样器或AGI-30空气微生物采样器,采样效率不小于70%。
6.3 试剂或材料
6.3.1 单分散荧光聚苯乙烯微球
微球大小分别为:1μm、3μm、5μm和10μm,变异系数3%~5%。
6.3.2 检验用指示微生物
粘氏沙雷氏菌有证标准物质、噬菌体PhiX174有证标准物质、萎缩芽孢杆菌有证标准物质。
7 试验方法
7.1 采样效率
7.1.1 在气溶胶实验舱中,待测采样器和滤膜过滤式采样器的采样口等高,并与气溶胶入口距离为
0.5m~1m。用气溶胶发生器发生1μm的单分散荧光微球气溶胶,发生5min后用空气动力学粒子
计数器分别测量待测采样器和滤膜过滤式采样器所在采样口的气溶胶粒子浓度。
7.1.2 待两者测量浓度达到一致,同时开启待测采样器和滤膜过滤式采样器进行气溶胶采样5min。
7.1.3 采样结束后分别用30mL去离子水将待测采样器和滤膜过滤式采样器中采集的颗粒洗脱,用荧
光分光光度计测量其荧光浓度,分别记为Cout和Cinlet,按照公式(1),计算待测采样器的采样效率
(η1μm):
η1μm=
Cout
Cinlet×
Qinlet
Qout×
式中:
η1μm---待测采样器的采样效率;
Cout---待测采样器的荧光浓度;
Cinlet---滤膜过滤式采样器的荧光浓度;
Qinlet---滤膜过滤式采样器的采样流量,单位为升每分(L/min);
Qout---被测采样器的采样流量,单位为升每分(L/min)。
7.1.4 重复测量3次,η1μm取平均值η1μm。
7.1.5 同样按照7.1.1~7.1.4的步骤检测其他粒径下的采样效率,取η1μm、η3μm、η5μm、η10μm四个采样效
率的最小值为采样效率。
7.2 微生物存活率
7.2.1 将指示微生物菌液浓度配置为104cfu/mL~105cfu/mL。
7.2.2 在气溶胶实验舱中,待测采样器与参照标准采样器的采样口等高,并距离气溶胶入口0.5m~
1m,在待测采样器和参照标准采样器的气路上分别再连接一个滤膜过滤式采样器。
7.2.3 将指示微生物菌液加入气溶胶发生器,发生生物气溶胶,发生5min后用空气动力学粒子计数器
分别测量待测采样器和参照标准采样器所在采样口的气溶胶粒子浓度。待两个粒子浓度一致时,同时
启动待测采样器和参照标准采样器,采样时间为1min。
7.2.4 采样结束后分别......
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