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[PDF] GB/T 5121.14-2008 - 英文版

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GB/T 5121.14-2008 英文版 299 GB/T 5121.14-2008 [PDF]天数 >=3 铜及铜合金化学分析方法 第14部分:锰含量的测定 有效
基本信息
标准编号 GB/T 5121.14-2008 (GB/T5121.14-2008)
中文名称 铜及铜合金化学分析方法 第14部分:锰含量的测定
英文名称 Methods for chemical analysis of copper and copper alloys -- Part 14: Determination of manganese content
行业 国家标准 (推荐)
中标分类 H13
国际标准分类 77.120.30
字数估计 13,185
发布日期 2008-06-17
实施日期 2008-12-01
旧标准 (被替代) GB/T 5121.14-1996; GB/T 13293.3-1991部分
采用标准 ISO 2543-1973, MOD
标准依据 国家标准批准发布公告2008年第10号(总第123号)
发布机构 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围 本方法规定了铜及铜合金中锰含量的测定方法。本方法适用于铜及铜合金中锰含量的测定。测定范围:0.00005%~0.0010%。方法二 高碘酸钾分光光度法本方法规定了铜及铜合金中锰含量的测量方法。本方法适用于铜及铜合金中锰含量的测定。测定范围:>0.030%~2.50%。方法三 硫酸亚铁铵滴定法本方法规定了铜及铜合金中锰含量的测定方法。本方法适用于铜及铜合金中锰含量的测定。测定范围

GB/T 5121.14-2008 Methods for chemical analysis of copper and copper alloys.Part 14:Determination of manganese content ICS 77.120.30 H13 中华人民共和国国家标准 GB/T 5121.14-2008 代替GB/T 5121.14-1996 部分代替GB/T 13293.3-1991 铜及铜合金化学分析方法 第14部分:锰含量的测定 (ISO 2543:1973,Copperandcopperaloys-Determinationof manganese-Spectrophotometricmethod,MOD) 2008-06-17发布 2008-12-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布 前言 GB/T 5121《铜及铜合金化学分析方法》共有27部分。 ---第1部分:铜含量的测定; ---第2部分:磷含量的测定; ---第3部分:铅含量的测定; ---第4部分:碳、硫含量的测定; ---第5部分:镍含量的测定; ---第6部分:铋含量的测定; ---第7部分:砷含量的测定; ---第8部分:氧含量的测定; ---第9部分:铁含量的测定; ---第10部分:锡含量的测定; ---第11部分:锌含量的测定; ---第12部分:锑含量的测定; ---第13部分:铝含量的测定; ---第14部分:锰含量的测定; ---第15部分:钴含量的测定; ---第16部分:铬含量的测定; ---第17部分:铍含量的测定; ---第18部分:镁含量的测定; ---第19部分:银含量的测定; ---第20部分:锆含量的测定; ---第21部分:钛含量的测定; ---第22部分:镉含量的测定; ---第23部分:硅含量的测定; ---第24部分:硒、碲含量的测定; ---第25部分:硼含量的测定; ---第26部分:汞含量的测定; ---第27部分:电感耦合等离子体原子发射光谱法。 本部分为第14部分。 本部分包括方法一、方法二、方法三。 本部分方法二修改采用ISO 2543:1973《铜和铜合金-锰量的测定-分光光度法》。在主要技术内 容上与ISO 2543:1973相同,编写结构不完全对应。具体技术性差异见附录A、附录B。 本部分代替GB/T 5121.14-1996《铜及铜合金化学分析方法 锰量的测定》和GB/T 13293.3- 1991《高纯阴极铜化学分析方法 塞曼效应电热原子吸收光谱法测定铬、锰、镉量》。 本部分与GB/T 5121.14-1996、GB/T 13293.3-1991相比,主要变动如下: ---方法一是对GB/T 13293.3-1991的修订,补充了质量保证和控制条款,增加了精密度条款; ---方法二是对GB/T 5121.14-1996中“第一篇 方法1 高碘酸钾分光光度法测定锰量”的修 订,补充了质量保证和控制条款,增加了精密度条款; GB/T 5121.14-2008 ---方法三是对GB/T 5121.14-1996中“第二篇 方法2 硫酸亚铁铵滴定法测定锰量”的修订, 补充了质量保证和控制条款,增加了精密度条款。 本部分附录A、附录B为资料性附录。 本部分由中国有色金属工业协会提出。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。 本部分由中铝洛阳铜业有限公司、北京矿冶研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责 起草。 本部分方法一由北京矿冶研究总院起草。 本部分方法一由江西铜业有限公司、金川集团有限公司参加起草。 本部分方法一主要起草人:冯先进、李华昌、冯渝清、高介平、杨素芝。 本部分方法一主要验证人:占光仙、沈广鑫、赵全民、黎先超。 本部分方法二、方法三由中铝沈阳有色金属加工有限公司起草。 本部分方法二、方法三由中铝洛阳铜业有限公司、西北铜加工有限责任公司参加起草。 本部分方法二主要起草人:孙爱平、李雅民、靳宽利。 本部分方法二主要验证人:刘爱菊、杨桂平、郭朝霞、刘艳。 本部分方法三主要起草人:孙爱平、靳宽利。 本部分方法三主要验证人:刘爱菊、刘建明、郭朝霞、李文军。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为: ---GB/T 5121.14-1996、GB/T 13293.3-1991。 GB/T 5121.14-2008 铜及铜合金化学分析方法 第14部分:锰含量的测定 1 方法一 塞曼效应电热原子吸收光谱法 1.1 范围 本方法规定了铜及铜合金中锰含量的测定方法。 本方法适用于铜及铜合金中锰含量的测定。测定范围:0.00005%~0.0010%。 1.2 方法原理 试样用硝酸溶解,将一定体积的试液注入电热原子化器中,用塞曼效应原子吸收光谱仪在 279.5nm 波长处测量锰的吸光度,按工作曲线法计算锰的质量分数。 1.3 试剂 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。实验 所用器皿均用硝酸(1.3.3)浸泡12h后,用水彻底清洗。 1.3.1 纯铜 (铜的质量分数≥99.99%,锰的质量分数<0.00005%)。 1.3.2 硝酸(1+1)。 1.3.3 硝酸(1+19)。 1.3.4 铜基体溶液(100g/L):称取20.00g纯铜(1.3.1)置于400mL烧杯中,分次加入160mL硝酸 (1.3.2),冷溶。待激烈反应停止后,低温加热至完全溶解,煮沸驱除氮的氧化物,冷却至室温。移入 200mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。 1.3.5 锰标准贮存溶液:称取0.2500g金属锰(锰的质量分数≥99.95%)置于150mL烧杯中,加入 10mL硝酸(1.3.2),盖上表皿,低温加热至完全溶解,冷却至室温。移入500mL容量瓶中,以水稀释 至刻度,混匀。此溶液1mL含500μg锰。 1.3.6 锰标准溶液A:移取10.00mL锰标准贮存溶液(1.3.5)于500mL容量瓶中,以水稀释至刻度, 混匀。此溶液1mL含10μg锰。 1.3.7 锰标准溶液B:移取10.00mL锰标准溶液A(1.3.6)于500mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混 匀。此溶液1mL含0.2μg锰。 1.4 仪器 1.4.1 石墨炉原子吸收光谱仪:配备电热原子化器、微量取样器或自动进样器,锰空心阴极灯及塞曼效 应背景校正装置。 1.4.2 所用石墨炉原子吸收光谱仪应达到下列指标: ---最低灵敏度:工作曲线中所用等差系列标准溶液中浓度最大者,其吸光度应不低于0.300。 ---工作曲线的相关......

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