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[PDF] GB/T 5121.20-2008 - 英文版

标准搜索结果: 'GB/T 5121.20-2008'
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GB/T 5121.20-2008 英文版 169 GB/T 5121.20-2008 [PDF]天数 <=3 铜及铜合金化学分析方法 第20部分:锆含量的测定 有效

基本信息
标准编号 GB/T 5121.20-2008 (GB/T5121.20-2008)
中文名称 铜及铜合金化学分析方法 第20部分:锆含量的测定
英文名称 Methods for chemical analysis of copper and copper alloys. Part 20: Determination of zirconium content
行业 国家标准 (推荐)
中标分类 H13
国际标准分类 77.120.30
字数估计 7,741
发布日期 2008-06-17
实施日期 2008-12-01
旧标准 (被替代) GB/T 5121.20-1996
起草单位 中铝洛阳铜业有限公司、北京矿冶研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所
归口单位 全国有色金属标准化技术委员会
标准依据 国家标准批准发布公告2008年第10号(总第123号)
提出机构 中国有色金属工业协会
发布机构 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围 本部分规定铜及铜合金中锆的测定方法。本部分适用于铜及铜合金中锆量的测定, 测定范围:0.10%~0. 70%。

GB/T 5121.20-2008 Methods for chemical analysis of copper and copper alloys.Part 20:Determination of zirconium content ICS 77.120.30 H13 中华人民共和国国家标准 GB/T 5121.20-2008 代替GB/T 5121.20-1996 铜及铜合金化学分析方法 第20部分:锆含量的测定 2008-06-17发布 2008-12-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布 前言 GB/T 5121《铜及铜合金化学分析方法》共有27部分。 ---第1部分:铜含量的测定; ---第2部分:磷含量的测定; ---第3部分:铅含量的测定; ---第4部分:碳、硫含量的测定; ---第5部分:镍含量的测定; ---第6部分:铋含量的测定; ---第7部分:砷含量的测定; ---第8部分:氧含量的测定; ---第9部分:铁含量的测定; ---第10部分:锡含量的测定; ---第11部分:锌含量的测定; ---第12部分:锑含量的测定; ---第13部分:铝含量的测定; ---第14部分:锰含量的测定; ---第15部分:钴含量的测定; ---第16部分:铬含量的测定; ---第17部分:铍含量的测定; ---第18部分:镁含量的测定; ---第19部分:银含量的测定; ---第20部分:锆含量的测定; ---第21部分:钛含量的测定; ---第22部分:镉含量的测定; ---第23部分:硅含量的测定; ---第24部分:硒、碲含量的测定; ---第25部分:硼含量的测定; ---第26部分:汞含量的测定; ---第27部分:电感耦合等离子体原子发射光谱法。 本部分为第20部分。 本部分代替GB/T 5121.20-1996《铜及铜合金化学分析方法 锆量的测定》。 本部分与GB/T 5121.20-1996相比,主要变动如下: ---对原标准文本格式进行了修订; ---增加了精密度和质量保证和控制条款。 本部分由中国有色金属工业协会提出。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。 本部分由中铝洛阳铜业有限公司、北京矿冶研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责 起草。 本部分由北京有色金属研究总院起草。 GB/T 5121.20-2008 本部分由北京矿冶研究总院、中铝洛阳铜业有限公司参加起草。 本部分主要起草人:童坚、佟伶、周以华。 本部分主要验证人:袁玉霞、高钰、阴东霞、郭朝霞。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为: ---GB/T 5121.20-1996。 GB/T 5121.20-2008 铜及铜合金化学分析方法 第20部分:锆含量的测定 1 范围 本部分规定铜及铜合金中锆的测定方法。 本部分适用于铜及铜合金中锆量的测定,测定范围:0.10%~0.70%。 2 方法原理 试料以盐酸、过氧化氢溶解,用高氯酸调整酸度,以二甲酚橙为显色剂,以试料溶液中加入乙二胺四 乙酸二钠掩蔽锆后的溶液为参比,于分光光度计波长540nm 处测量吸光度。 3 试剂 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。 3.1 盐酸(ρ1.19g/mL)。 3.2 高氯酸[犮(HClO4)=5.0mol/L]:移取278mL高氯酸(ρ1.67g/mL)以水稀释至500mL混匀。 3.3 过氧化氢(ρ1.11g/mL)。 3.4 Na2EDTA 溶液(10g/L):称取10gNa2EDTA 溶于400mL 温水中冷至室温,以水稀释至 1000mL混匀。 3.5 二甲酚橙溶液(1g/L)储存于棕色瓶中。 3.6 锆标准贮存溶液:称取0.1000g纯锆(锆的质量分数>99.9%)置于铂皿中,加入10mL硫酸 (1+1)、1mL氢氟酸(ρ1.16g/mL),加热至完全溶解,溶液蒸发至冒少量的三氧化硫烟。冷却后,沿着 皿壁吹洗少量水,溶液摇匀,并重新蒸发至开始冒少量的三氧化硫烟。冷至室温,缓缓吹洗约25mL 水,混匀冷至室温,移入100mL塑料容量瓶中,以水稀释至刻度,......