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[PDF] GB/T 5121.3-2008 - 英文版

标准号码	内文	价格美元	第2步(购买)	交付天数	标准名称	状态
GB/T 5121.3-2008	英文版	279	GB/T 5121.3-2008	[PDF]天数 >=3	铜及铜合金化学分析方法　第3部分：铅含量的测定	有效

基本信息
标准编号	GB/T 5121.3-2008 (GB/T5121.3-2008)
中文名称	铜及铜合金化学分析方法　第3部分：铅含量的测定
英文名称	Methods for chemical analysis of copper and copper alloys -- Part 3: Determination of lead content
行业	国家标准 (推荐)
中标分类	H13
国际标准分类	77.120.30
字数估计	12,184
发布日期	2008-06-17
实施日期	2008-12-01
旧标准 (被替代)	GB/T 5121.3-1996; GB/T 13293.7-1991部分
采用标准	ISO 4749-1984, MOD
标准依据	国家标准批准发布公告2008年第10号(总第123号)
发布机构	中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围	本方法规定了铜及铜合金中铅含量的测定方法。本方法适用于铜及铜合金中铅含量的测定。测定范围:0.00010%～0.0015%。方法二火焰-原子吸收光谱法本方法规定了铜及铜合金中铅含量的测定方法。本方法适用于铜及铜合金中铅含量的测定, 测定范围:>0.0015%～5.00%。

GB/T 5121.3-2008 Methods for chemical analysis of copper and copper alloys.Part 3: Determination of lead content ICS ７７．１２０．３０ H１３中华人民共和国国家标准 GB/T ５１２１．３-２００８代替GB/T ５１２１．３-１９９６部分代替GB/T １３２９３．７-１９９１铜及铜合金化学分析方法第３部分：铅含量的测定（ISO ４７４９：１９８４，Ｃｏｐｐｅｒａｌｏｙｓ-Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｌｅａｄｃｏｎｔｅｎｔ- Ｆｌａｍｅａｔｏｍｉｃａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏｄ，ＭＯＤ）２００８-０６-１７发布２００８-１２-０１实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布前言 GB/T ５１２１《铜及铜合金化学分析方法》共有２７部分。 ---第１部分：铜含量的测定； ---第２部分：磷含量的测定； ---第３部分：铅含量的测定； ---第４部分：碳、硫含量的测定； ---第５部分：镍含量的测定； ---第６部分：铋含量的测定； ---第７部分：砷含量的测定； ---第８部分：氧含量的测定； ---第９部分：铁含量的测定； ---第１０部分：锡含量的测定； ---第１１部分：锌含量的测定； ---第１２部分：锑含量的测定； ---第１３部分：铝含量的测定； ---第１４部分：锰含量的测定； ---第１５部分：钴含量的测定； ---第１６部分：铬含量的测定； ---第１７部分：铍含量的测定； ---第１８部分：镁含量的测定； ---第１９部分：银含量的测定； ---第２０部分：锆含量的测定； ---第２１部分：钛含量的测定； ---第２２部分：镉含量的测定； ---第２３部分：硅含量的测定； ---第２４部分：硒、碲含量的测定； ---第２５部分：硼含量的测定； ---第２６部分：汞含量的测定； ---第２７部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法。本部分为第３部分。本部分包括方法一、方法二。本部分方法二修改采用ISO ４７４９：１９８４《铜合金---铅含量的测定---火焰原子吸收光度法》，在主要技术内容上与ISO ４７４９：１９８４相同，编写结构不完全对应。具体技术性差异见附录Ａ、附录Ｂ。本部分代替GB/T ５１２１．３-１９９６《铜及铜合金化学分析方法　铅量的测定》和 GB/T １３２９３．７- １９９１《高纯阴极铜化学分析方法　塞曼效应电热原子吸收光谱法测定铁、钴、铅量》。本部分与GB/T ５１２１．３-１９９６、GB/T １３２９３．７-１９９１主要有如下变动： ---方法一是对 GB/T １３２９３．７-１９９１的修订。测定范围由０．０００１％～０．００２％修改为０．０００１％～０．００１５％，补充了质量保证和控制条款，增加了精密度条款； ---方法二是对GB/T ５１２１．３-１９９６的修订，补充了质量保证和控制条款，增加了精密度条款。 GB/T ５１２１．３-２００８本部分附录Ａ、附录Ｂ为资料性附录。本部分由中国有色金属工业协会提出。本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。本部分由中铝洛阳铜业有限公司、北京矿冶研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。本部分方法一由北京矿冶研究总院起草。本部分方法一由金川集团有限公司、广州有色金属研究院参加起草。本部分方法一主要起草人：冯先进、杨素芝、冯渝清、高介平、孙淑媛。本部分方法一主要验证人：赵全民、吕庆成、戴凤英、林海山、刘天平。本部分方法二由中铝洛阳铜业有限公司起草。本部分方法二由大冶有色金属有限公司设计院、铜陵有色设计院参加起草。本部分方法二主要起草人：张华星、刘夏、孙玉宝。本部分方法二主要验证人：刘艳、罗咏梅、李晓喻。本部分所代替标准的历次版本发布情况为： ---GB/T ５１２１．３-１９９６、GB/T １３２９３．７-１９９１。 GB/T ５１２１．３-２００８铜及铜合金化学分析方法第３部分：铅含量的测定１　方法一　塞曼效应电热原子吸收光谱法１．１　范围本方法规定了铜及铜合金中铅含量的测定方法。本方法适用于铜及铜合金中铅含量的测定。测定范围：０．０００１０％～０．００１５％。１．２　方法原理试样用硝酸溶解，将一定体积的试液注入电热原子化器中，用塞曼效应原子吸收光谱仪在２８３．３ｎｍ波长处测量铅的吸光度，按工作曲线法计算铅的质量分数。１．３　试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。实验所用器皿均用硝酸（１．３．３）浸泡１２ｈ后，用水彻底清洗。１．３．１　纯铜（铜的质量分数≥９９．９９％，铅的质量分数＜０．００００５％）。１．３．２　硝酸（１＋１）ＢＶⅢ。１．３．３　硝酸（１＋１９）。１．３．４　铜基体溶液（１００ｇ／Ｌ）：称取２０．００ｇ纯铜（１．３．１）置于４００ｍＬ烧杯中，分次加入１６０ｍＬ硝酸（１．３．３），冷溶。待激烈反应停止后，低温加热至完全溶解，煮沸驱除氮的氧化物，冷却至室温。移入２００ｍＬ容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。１．３．５　铅标准贮存溶液：称取０．２０００ｇ金属铅（铅的质量分数≥９９．９５％）置于１５０ｍＬ烧杯中，加入２０ｍＬ硝酸（１．３．２），盖上表皿，低温加热至完全溶解，冷却至室温。移入５００ｍＬ容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液１ｍＬ含４００μｇ铅。１．３．６　铅标准溶液Ａ：移取５．００ｍＬ铅标准贮存溶液（１．３．５）于２００ｍＬ容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液１ｍＬ含１０μｇ铅。１．３．７　铅标准溶液Ｂ：移取１０．００ｍＬ铅标准溶液Ａ（１．３．６）于１００ｍＬ容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液１ｍＬ含１μｇ铅。１．４　仪器１．４．１　石墨炉原子吸收光谱仪：配备电热原子化器、微量取样器或自动进样器，铅空心阴极灯及塞曼效应背景校正装置。１．４．２　所用石墨炉原子吸收光谱仪应达到下列指标： ---最低灵敏度：工作曲线中所用等差系列标准溶液中浓度最大者，其吸光度应不低于０．３００。 ---工作曲线的相......

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