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标准编号 | GB/T 7702.15-2008 (GB/T7702.15-2008) | 中文名称 | 煤质颗粒活性炭试验方法 灰分的测定 | 英文名称 | Test method for granular activated carbon from coal. Determination of ash content | 行业 | 国家标准 (推荐) | 中标分类 | D24 | 国际标准分类 | 75.160.10 | 字数估计 | 5,550 | 发布日期 | 2008-11-20 | 实施日期 | 2009-05-01 | 旧标准 (被替代) | GB/T 7702.15-1997 | 引用标准 | GB/T 7702.1 | 起草单位 | 山西新华化工有限责任公司 | 归口单位 | 中国兵器工业集团公司 | 标准依据 | 国家标准批准发布公告2008年第19号(总第132号) | 提出机构 | 中国兵器工业集团公司 | 发布机构 | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会 | 范围 | 本部分规定了煤质颗粒活性炭灰分测定的原理、测定步骤及结果计算等内容。本部分适用于煤质颗粒活性炭灰分的测定, 也适用于其他活性炭灰分的测定。 |
GB/T 7702.15-2008
Test method for granular activated carbon from coal.Determination of ash content
ICS 75.160.10
D24
中华人民共和国国家标准
GB/T 7702.15-2008
代替GB/T 7702.15-1997
煤质颗粒活性炭试验方法
灰分的测定
2008-11-20发布
2009-05-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
GB/T 7702《煤质颗粒活性炭试验方法》分为:
---第1部分:水分的测定;
---第2部分:粒度的测定;
---第3部分:强度的测定;
---第4部分:装填密度的测定;
---第5部分:水容量的测定;
---第6部分:亚甲蓝吸附值的测定;
---第7部分:碘吸附值的测定;
---第8部分:苯酚吸附值的测定;
---第9部分:着火点的测定;
---第10部分:苯蒸气 氯乙烷蒸气防护时间的测定;
---第13部分:四氯碳吸附率的测定;
---第14部分:硫容量的测定;
---第15部分:灰分的测定;
---第16部分:pH值的测定;
---第17部分:漂浮率的测定;
---第18部分:焦糖脱色率的测定;
---第19部分:四氯化碳脱附率的测定;
---第20部分:孔容积和比表面积的测定。
本部分为GB/T 7702的第15部分。
本部分代替GB/T 7702.15-1997《煤质颗粒活性炭试验方法 灰分的测定》。
本部分与GB/T 7702.15-1997相比,主要差异如下:
a) 标准结构按 GB/T 1.1-2000《标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写规则》及
GB/T 20001.4-2001《标准化工作导则 第4部分:化学分析方法》进行了调整;
b) 将灰皿改为瓷质长方形灰皿;
c) 称量试料的质量调整为1g±0.1g;
d) 规定试料均匀分布在灰皿中;
e) 灼烧时间缩短为1h;
f) 对量、单位统一按规定进行修改。
本部分由中国兵器工业集团公司提出并归口。
本部分起草单位:山西新华化工有限责任公司。
本部分主要起草人:迟广秀、赵继军、元以栋、李维冰、赵洪海、张旭、李若梅。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
---GB/T 7702.15-1987,GB/T 7702.15-1997。
GB/T 7702.15-2008
煤质颗粒活性炭试验方法
灰分的测定
1 范围
本部分规定了煤质颗粒活性炭灰分测定的原理、测定步骤及结果计算等内容。
本部分适用于煤质颗粒活性炭灰分的测定,也适用于其他活性炭灰分的测定。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T 7702的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文
件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成
协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本
部分。
GB/T 7702.1 煤质颗粒活性炭试验方法 水分的测定
3 原理
一定质量的试料经灼烧,所得残渣占原试料的质量分数即为灰分。
4 仪器和设备
4.1 天平,感量0.0001g。
4.2 电热恒温干燥箱,0℃~300℃。
4.3 干燥器,内装无水氯化钙或变色硅胶。
4.4 灰皿,瓷质,长方形,底长45mm,底宽22mm,高14mm。
4.5 马弗炉。
5 试样的制备
5.1 用四分法取5g~10g试样,将试样粉碎并全部通过1.00mm试验筛。
5.2 将试样置于150℃±5℃电热恒温干燥箱内,干燥2h后放入干燥器中,冷却至室温备用。
6 测定步骤
6.1 将灰皿置于马弗炉中,在800℃±25℃下灼烧约1h,取出后放入干燥器内,冷却至室温称量(精
确至0.0001g),重复灼烧直至恒量。
6.2 称取1g±0.1g试料(精确至0.0001g),均匀的分布在灰皿中。
6.3 将灰皿置于约300℃的马弗炉中,关上炉门,打开通风口(如没有通风口可将炉门留有15mm左
右的缝隙......
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