标准搜索结果: 'NY/T 3252.1-2018'
| 标准编号 | NY/T 3252.1-2018 (NY/T3252.1-2018) | | 中文名称 | 工业大麻种子 第1部分:品种 | | 英文名称 | Industrial hemp seed - Part 1: Definition of industrial hemp variety | | 行业 | 农业行业标准 (推荐) | | 中标分类 | B30 | | 字数估计 | 6,642 | | 发布日期 | 2018-07-27 | | 实施日期 | 2018-12-01 | | 标准依据 | 农业农村部公告2018年第50号 | NY/T 3252.1-2018: 工业大麻种子 第1部分:品种
NY/T 3252.1-2018 英文名称: Industrial hemp seed - Part 1: Definition of industrial hemp variety
中华人民共和国农业行业标准
NY/T 3252.1—2018
工业大麻种子
第1部分：品种
中华人民共和国农业农村部发布
前 言
NY/T 3252《工业大麻种子》分为3个部分：
—第1部分：品种；
—第2部分：种子质量；
—第3部分：常规种繁育技术规程。
本部分为NY/T 3252的第1部分。
本部分按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
本部分由农业农村部种植业管理司提出并归口。
本部分起草单位：云南省农业科学院经济作物研究所。
本部分主要起草人：杨明、郭孟璧、陈璇、张庆滢、许艳萍、郭蓉、郭鸿彦。
1 范围
本部分规定了工业大麻品种的术语和定义、要求、检验规则和判定规则。本部分适用于对工业大麻种子品种安全性要求的检验。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应 必不可少的,凡是注日期的引用文件。注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分析 分析实验室用水规格和试验方法。
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
4要求
4.1 基本要求
所有类型的工业大麻品种须经过人工选育，有适当的命名，并通过农作物品种审定(鉴定或登记)。
4.2安全性要求
所有类型的工业大麻品种，植株群体花期顶部叶片及花穗干物质的四氢大麻酚(THC)含量均须小于0.3%。
5检验规则
5.1 采样
5.1.1样品采集时期
按照下列要求确定采集时期：
a)雌雄异株、雌雄同株在雌株始果期采样，即在10%雌株顶端叶腋间出现簇生绿色小果时采样；
b) 单性别品种的雌性品种工业大麻在盛花末期采样，即在50%的植株顶端叶腋间雌蕊中的柱头萎蔫、呈褐色的时期采样；
c)单性别品种的雄性品种在现蕾期采样，即在50%的植株顶部出现肉眼可见的花蕾、花蕾中尚未形成花粉的时期采样。
5.1.2采样点及数量
5.1.2.1 采样点
根据同一个检测对象(品种)在同一个区域种植面积的大小，随机确定采样点，设置的采样点数量见
表1。
5.1.2.2采样数量
在每个采样点，按照五点式或对角线式等田间试验用系统抽样方法，采集相近花期的代表性植株60株，每株采集长度约15cm1个花穗。完成采集后应立即随机分装为2个平行检测样品，每个检测样品30株，制成混合样品。
5.1.3采样部位
不同品种类型工业大麻的具体采样部位见表2。
5.1.4 采样包装袋
采样包装袋采用25 cm×35 cm的尼龙网袋，并应附带记录采样地点、品种名称、采样株数、样品系列编号、采样人、时间等信息的标签。
5.2 样品的保存
采集后的样品于12h内放于干燥间或鼓风干燥箱中35℃干燥至恒重后，去除茎秆和籽实，放入避光包装袋，置于—4℃以下保存。
5.3 THC含量测定(液相色谱法)
5.3.1 原理
样品经正己烷-乙酸乙酯提取、微孔滤膜过滤后，用反相色谱分离，紫外检测器检测，采用外标法定量。
5.3.2仪器设备
准备符合下列要求的仪器设备：
a)高效液相色谱仪(配有紫外检测器);
b)分析天平：感量0.1mg;
c)鼓风干燥箱：能够控制温度在(150±1.0)℃;
d) 离心机；
e)超声波清洗器；
f)滤膜：0.45μm有机微孔滤膜。
5.3.3标准物质与试剂
准备符合下列要求的试剂与标准物质：
a)标准物质：△⁹-四氢大麻酚(THC),1mg/mL;
b)水：GB/T 6682规定的一级水；
c)乙腈(色谱纯);
d) 甲醇(色谱纯);
e)乙酸乙酯(分析纯);
f)正己烷(分析纯);
g)正己烷-乙酸乙酯溶液(V:V):9:1;
h)磷酸盐缓冲溶液(pH=4):称取1.640g磷酸二氢钾(分析纯),用1000mL重蒸水溶解，用稀
磷酸调整至pH为4,用0.45μm有机微孔滤膜过滤后待用。
5.3.4 分析步骤
5.3.4.1 提取
提取按照下列步骤顺序进行：
a) 将样品置于鼓风干燥箱60℃烘至恒重(水分≤10%)后，全部研细(细度≤0.425 mm)混匀；平
行称取0.2000g样品3份于试管中，记录称量量m;
b)置于鼓风干燥箱中在(150±1.0)℃温度下加热10 min,冷却后加入7mL～8mL正己烷-乙酸乙酯溶液，超声5 min,静置90min,离心，收集上清液至容量瓶中；
c)洗涤残渣，过滤，收集滤液至容量瓶中，定容至10mL,待测。
5.3.4.2 色谱参考条件
使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(柱长为25cm,内径为4.6mm,粒径为5.0μm),以乙腈为流动相A,磷酸盐缓冲液(pH=4)为流动相B,按A:B=85:15的比例，流速为1mL/min进行洗脱，柱温为30℃;检测波长为220nm。
5.3.4.3 标准曲线绘制
将△9-四氢大麻酚(1mg/mL)标准物质用甲醇配制成浓度为0.4μg/mL、0.8pg/mL、1.6μg/mL、
3.2μg/mL、6.4μg/mL、16μg/mL、40μg/mL的系列对照品溶液，存于棕色容量瓶中，避光，一10℃以下低温保存(此溶液使用期为7d)。在5.3.4.2条件下顺次测定，以浓度为横坐标C、峰面积A为纵坐标，根据实验数据形成的散点图，绘制标准曲线，可得到计算公式A=aC+b,记录其中常数a、b。
5.3.4.4试样测定
将制备好的试液在5.3.4.2条件下测定，以对照品中THC的保留时间判别试样中的THC峰，同时记录下对应的峰面积值A。若提取液浓度过高，则稀释后进样，记录稀释倍数s。
5.3.5结果计算及表述......
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