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[PDF] QB/T 1684-2015 - 自动发货. 英文版

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QB/T 1684-2015	英文版	130	QB/T 1684-2015	3分钟内自动发货[PDF]	化妆品检验规则	有效

基本信息
标准编号	QB/T 1684-2015 (QB/T1684-2015)
中文名称	化妆品检验规则
英文名称	Inspecting rules for cosmetics
行业	轻工行业标准 (推荐)
中标分类	Y42
国际标准分类	71.100.70
字数估计	6,656
发布日期	2015-07-14
实施日期	2016-01-01
旧标准 (被替代)	QB/T 1684-2006
引用标准	GB/T 2828.1-2012; GB/T 8051; QB/T 1685
标准依据	中华人民共和国工业和信息化部公告(2015年第49号);行业标准备案公告2015年第10号(总第190号)
发布机构	工业和信息化部
范围	本标准规定了化妆品检验的术语和定义、检验分类、组批规则和抽样方案、抽样方法、判定和复检规则、转移规则、暂停和恢复。本标准适用于各类化妆品(以下简称“产品”)的定型检验、出厂检验和型式检验。

QB/T 1684-2015: 化妆品检验规则 QB/T 1684-2015 英文名称: Inspecting rules for cosmetics 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T 1684-2015 化妆品检验规则中华人民共和国工业和信息化部发布前言本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准是对QB/T 1684-2006《化妆品检验规则》的修订，与QB/T 1684-2006相比主要变化如下： ——增加了可靠性检验的术语和定义； ——增加了定型检验的术语和定义； ——增加了卫生指标霉菌和酵母菌常规检验要求。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC 257)归口。本标准负责起草单位：上海家化联合股份有限公司、上海市日用化学工业研究所(国家香料香精化妆品质量监督检验中心)。本标准主要起草人：王寒洲、沈敏、钱茵、金其璋。本标准所代替标准的历次版本发布情况为： ——QB/T 1684-2006; ——QB/T 1684-1993。 1 范围本标准规定了化妆品检验的术语和定义、检验分类、组批规则和抽样方案、抽样方法、判定和复检规则、转移规则、暂停和恢复。本标准适用于各类化妆品(以下简称“产品”)的定型检验、出厂检验和型式检验。 2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 2828.1-2012计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 GB/T 8051 计数序贯抽样检验程序及表 QB/T 1685化妆品产品包装外观要求 3术语和定义 GB/T 2828.1-2012界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 可靠性检验reliability test 为了解、分析、提高和评价产品在设计、材料和工艺方面的各种性能、并改善产品的完好性而进行的试验的总称。注：可靠性试验项目由企业内部根据产品的特点自行确定，如：防腐挑战性试验、长期稳定性试验、运输包装跌落试验等。 3.2 定型检验test for product approval 新产品上市前进行的包括全部的感官、理化、卫生检验、可靠性检验和毒理检验等项目的检验。注：检验的目的主要是考核试制阶段中试制样品是否已达到产品标准或技术条件的全部内容。定型检验报告可作为提请鉴定定型或行政许可时所具备的条件之一。 3.3 出厂检验factory test for release 对完工后的产品，出厂前依据产品标准规定进行逐批检验，经检验合格方可出厂销售而进行的检验。 3.4 型式检验type test(total items test) 依据产品标准，对产品各项指标进行抽样的全面检验。注：型式检验项目为要求中规定的所有项目。 3.5 常规检验项目 items of routine inspection 每批产品应对感官、理化指标(耐热和耐寒除外)、净含量、包装外观和卫生指标中的菌落总数、霉菌和酵母菌进行检验的项目。 3.6 非常规检验项目 items of non-routine inspection 对理化指标中的耐寒、耐热及卫生指标中的菌落总数、霉菌和酵母菌以外的其他卫生指标进行检验的项目。 3.7 单位产品item单件的产品，以瓶、支、袋、盒等为基本单位。 3.8 适当处理proper disposal在不破坏销售包装的前提下，从整批产品中剔除个别不符合包装外观要求的产品的挑拣过程。 4检验分类 4.1定型检验产品设计完成后进行一次性检验。如果产品的性能和安全可靠，则可不再检验。 4.2出厂检验 4.2.1产品出厂前应由生产企业的检验人员按产品标准的要求逐批进行检验，符合标准方可出厂。 4.2.2出片检验项目为常规检验项目。 4.3型式检验 4.3.1每12个月同一配方的产品应进行不少于小次的型式检验。有下列情况之一时，也应进行型式检验： a)当原料、工艺、配方发生重大改变时； b)产品首次投产或停产6个月以上后恢复生产时； c)生产场所改变时； d)主管部门提出进行型式检验要求时。 4.3.2型式检验项目包括常规检验项目和非常规检验项目。 5组批规则和抽样方案 5.1 组批规则 5.1.1以相同工艺条件、品种、规格、生产日期的产品组成批。对包装外观进行检验时，可以随机在批的组成过程中或在批的组成以后进行。 5.1.2收货方可按同一生产日期、品种、规格的化妆品交货量组成批。 5.2抽样方案 5.2.1包装外观的检验项目按GB/T2828.1-2012中二次抽样方案随机抽取单位产品，其不合格分类、检验水平及接收质量限(AQL)见表1。 5.2.3喷液不畅等破坏性检验项目采用GB/T 2828.1-2012中的特殊检验水平S-3、不合格品百分数的接收质量限(AQL)为2.5的一次抽样方案。为减少样本量和检验费用也可采用GB/T 8051的抽样方案替换，但以GB/T 2828.1-2012的抽样方案为仲裁抽样方案。 6抽样方法 6.1感官、理化指标、净含量、卫生指标检验的样本应是从批中随机抽取足够用于各项指标检验和留样的单位产品，并贴好写明生产口期和保质期或生产批号和限期使用日期、取样日期、取样人的标签。 6.2包装外观检验的样本应以能代表批质量的方法抽取单位产品。当检验批由若干层组成时，应以分层方法抽取单位产品，并可将检验后完好无损的单位产品放回原批中。 6.3型式检验时，非常规检验项目可从任一批产品中随机抽取2件～4件单位产品，按产品标准规定的方法检验。 6.4在进行型式检验时，常规检验项目以出厂检验结果为依据。对留样进行型式检验，不再重复抽取样本。 7判定和复检规则 7.1感官、理化指标、净含量、卫生指标的检验结果按产品标准判定合格与否。如果检验结果有指标出现不合格项时，允许交收双方共同按本标准第6章的规定再次抽样，并对该指标进行复检(微生物指标除外)。如果复检结果仍不合格，则判该批产品不合格。 7.2包装外观的检验结果按GB/T2828.1-2012的判定方法判定合格与否。当出现B类木合格的批产品时，允许生产企业经适当处理该批产品后再次提交检验。再次提交检验按加严检验二次抽样方案进行抽样检验。当出现C类不合格批产品时，允许生产企业经适当处理该批产品后再次提......

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