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[PDF] SN/T 1737.5-2010 - 英文版

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SN/T 1737.5-2010	英文版	RFQ	询价	[PDF]天数 >=5	除草剂残留量检测方法第5部分:液相色谱-质谱/质谱法测定进出口食品中硫代氨基甲酸酯类除草剂残留量	作废

基本信息
标准编号	SN/T 1737.5-2010 (SN/T1737.5-2010)
中文名称	除草剂残留量检测方法第5部分:液相色谱-质谱/质谱法测定进出口食品中硫代氨基甲酸酯类除草剂残留量
英文名称	Determination of herbicide residues. Part 5: Determination of thiocarbmate herbicide residues in foodstuffs for import and export-by LC-MS/MS
行业	商检行业标准 (推荐)
中标分类	B17
国际标准分类	65.100
字数估计	27,297
发布日期	2010-01-10
实施日期	2010-07-16
标准依据	国家卫生计生委、农业部、食品药品监管总局公告2016年第16号
发布机构	海关总署
范围	SN/T 1737的本部分规定了进出口食品中禾草敌、克草敌、灭草敌、野麦畏、燕麦敌、禾草丹、环草敌、茵草敌和丁草敌的液相色谱-质谱/质谱测定方法。本部分适用于大米、大豆、白萝卜、小白菜、椰菜、生姜、茶叶、花生、橙子、葡萄、鸡肉、鸡肝和鱼肉中禾草敌、克草敌、灭草敌、野麦畏、燕麦敌、禾草丹、环草敌、茵草敌和丁草敌残留量的检测与确证。

SN/T 1737.5-2010 Determination of herbicide residues.Part 5: Determination of thiocarbmate herbicide residues in foodstuffs for import and export-by LC-MS/MS 书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN／T１７３７．５-２０１０除草剂残留量检验方法第５部分：液相色谱-质谱／质谱法测定进出口食品中硫代氨基甲酸酯类除草剂残留量２０１０-０１-１０发布２０１０-０７-１６实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布前言ＳＮ/T １７３７《除草剂残留量检验方法》共分为５部分： ---第１部分：气相色谱串联质谱法测定粮谷及油籽中酰胺类除草剂残留量； ---第２部分：气相色谱／质谱法测定粮谷及油籽中二苯醚类除草剂残留量； ---第３部分：液相色谱-质谱／质谱法测定进出口食品中环己烯酮类除草剂残留量； ---第４部分：液相色谱-质谱／质谱法测定进出口食品中芳氧苯氧丙酸酯类除草剂残留量； ---第５部分：液相色谱-质谱／质谱法测定进出口食品中硫代氨基甲酸酯类除草剂残留量。本部分为ＳＮ/T １７３７的第５部分。本部分的附录Ａ、附录Ｂ和附录Ｃ均为资料性附录。本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本部分起草单位：深圳市检验检疫科学研究院、中华人民共和国深圳出入境检验检疫局。本部分主要起草人：沈金灿、葛丽雅、吕敬章、肖来龙、熊贝贝、陈波。 SN／T１７３７．５-２０１０除草剂残留量检验方法第５部分：液相色谱-质谱／质谱法测定进出口食品中硫代氨基甲酸酯类除草剂残留量１　范围ＳＮ/T １７３７的本部分规定了进出口食品中禾草敌、克草敌、灭草敌、野麦畏、燕麦敌、禾草丹、环草敌、茵草敌和丁草敌的液相色谱-质谱／质谱测定方法。本部分适用于大米、大豆、白萝卜、小白菜、椰菜、生姜、茶叶、花生、橙子、葡萄、鸡肉、鸡肝和鱼肉中禾草敌、克草敌、灭草敌、野麦畏、燕麦敌、禾草丹、环草敌、茵草敌和丁草敌残留量的检测与确证。２　方法提要采用乙腈提取试样中残留的硫代氨基甲酸酯除草剂，提取液经ＨＬＢ和Ｅｎｖｉ-Ｃａｒｂ固相萃取柱净化，液相色谱-质谱／质谱检测和确证，内标法定量。３　试剂和材料除另有说明外，所用试剂均为分析纯，水为去离子水。３．１　乙腈：高效液相色谱纯。３．２　正己烷。３．３　丙酮。３．４　乙酸：高效液相色谱纯。３．５　氯化钠。３．６　正己烷-丙酮溶液（７＋３，体积比）。３．７　乙腈-水溶液（１＋１，体积比）。３．８　标准物质：参见附录Ａ表Ａ．１，纯度均大于９９％。３．９　内标标准物质：Ｄ３-甲萘威，１００μｇ／ｍＬ。３．１０　标准储备溶液：１００μｇ／ｍＬ。准确称取适量的各种硫代氨基甲酸酯标准物质（３．８），用乙腈（３．１）配制成浓度为１００ｍｇ／Ｌ的标准储备溶液，避光-１８℃保存。３．１１　混合标准中间溶液：１．０μｇ／ｍＬ。吸取每种适量标准储备溶液（３．１０），用乙腈稀释成１．０ｍｇ／Ｌ的混合标准工作溶液，避光-１８℃保存。３．１２　内标中间溶液：１．０μｇ／ｍＬ。准确吸取适量的内标标准物质（３．９），用乙腈配制成浓度为１．０ｍｇ／Ｌ内标工作溶液，避光-１８℃保存。３．１３　基质混合标准工作溶液：吸取适量的混合标准中间溶液（３．１１）和内标中间溶液（３．１２），用空白样品提取液配成浓度为０μｇ／Ｌ、１．０μｇ／Ｌ、５．０μｇ／Ｌ、１０．０μｇ／Ｌ、２０．０μｇ／Ｌ、４０．０μｇ／Ｌ、１００μｇ／Ｌ的基质混合标准工作溶液，内标浓度均为２０．０μｇ／Ｌ。当天配制。３．１４　ＨＬＢ固相萃取柱或相当者：２００ｍｇ，６ｍＬ。用前用５ｍＬ乙腈处理，保持柱体湿润。３．１５　Ｅｎｖｉ-Ｃａｒｂ固......

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相关标准: NY/T 1427 | SN/T 2955 | NY/T 1427 | NY/T 1860.16 |