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[PDF] SN/T 2310-2009 - 英文版

标准号码	内文	价格美元	第2步(购买)	交付天数	标准名称	状态
SN/T 2310-2009	英文版	559	SN/T 2310-2009	[PDF]天数 >=4	进出口乳及乳制品中β-内酰胺类药物残留检测方法放射受体分析法	作废

基本信息
标准编号	SN/T 2310-2009 (SN/T2310-2009)
中文名称	进出口乳及乳制品中β-内酰胺类药物残留检测方法放射受体分析法
英文名称	Β-lactam drug residues detection method radioreceptor analysis in the import and export of milk and dairy products
行业	商检行业标准 (推荐)
中标分类	X16
国际标准分类	67.100.01
字数估计	14,118
发布日期	2009-07-07
实施日期	2010-01-16
引用标准	GB/T 6682
标准依据	行业标准备案公告2009年第10号(总第118号);认办科函(2013)258号
发布机构	海关总署
范围	本标准规定了乳及乳制品中β-内酰胺类药物残留测定的制样和放射受体分析方法。本标准适用于鲜奶、奶粉、乳清粉中阿莫西林、青霉素、氨苄西林、头孢唑啉、苯唑西林、双氯青霉素、邻氯青霉素、头孢噻呋、头孢氨苄药物残留的筛选检测。

SN/T 2310-2009 Β-lactam drug residues detection method radioreceptor analysis in the import and export of milk and dairy products 书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN／T２３１０-２００９进出口乳及乳制品中 β-内酰胺类药物残留检测方法放射受体分析法２００９-０７-０７发布２０１０-０１-１６实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布前言本标准的附录Ａ为资料性附录。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国广东出入境检验检疫局。本标准主要起草人：陆勤、林峰、朱柳明、陈永红、陈小雪。本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。 SN／T２３１０-２００９进出口乳及乳制品中 β-内酰胺类药物残留检测方法放射受体分析法１　范围本标准规定了进出口乳及乳制品中β-内酰胺类药物残留测定的制样和放射受体分析方法。本标准适用于鲜奶、奶粉、乳清粉中阿莫西林、青霉素、氨苄西林、头孢唑啉、苯唑西林、双氯青霉素、邻氯青霉素、头孢噻呋、头孢氨苄药物残留的筛选检测。２　规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T ６６８２　分析实验室用水规格和试验方法３　试样制备和保存３．１　试样制备从混合原始样品中取出部分代表性样品，奶粉不少于５００ｇ，鲜奶不少于５００ｍＬ，均分两份，装入洁净容器内作为试样，加封并标明标记。制样过程中应防止样品受到微生物或化学物的污染或发生残留物含量的变化。３．２　试样保存干粉样品室温密封保存，液体样品于０℃～４℃冷藏保存５ｄ，-１５℃以下冷冻可保存２个月。４　检测方法４．１　方法提要检测的基础是竞争性受体免疫反应。当样品中含有β-内酰胺类抗生素时，样品中的β-内酰胺类抗生素残留物与受体试剂中相应受体的结合位点结合，从而阻止了［１４Ｃ］标记的青霉素Ｇ与受体试剂位点结合。样品中β-内酰胺类药物含量越高，竞争的结合位点越多，［１４Ｃ］标记的青霉素Ｇ结合的则越少，用液体闪烁计数仪测定样品中［１４Ｃ］含量的ｃｐｍ值（ｃｏｕｎｔｐｅｒｍｉｎｕｔｅ，即每分钟脉冲数）越低。样品中 β-内酰胺类抗生素残留量与ｃｐｍ值成反比。４．２　试剂与材料除非另有说明，所用试剂均为分析纯，水为GB/T ６６８２规定的一级水。４．２．１　牛奶中β-内酰胺类抗生素ｃｈａｒｍⅡ测定试剂盒１）（ＭＲＬＳｅｑｕｅｎｔｉａｌＡｓｓａｙ）：药片标识为Ｐ。４．２．１．１　受体试剂药片：于-１５℃以下冷冻保存。４．２．１．２　［１４Ｃ］标记的青霉素Ｇ药物片剂：于-１５℃以下冷冻保存。１）　ＣｈａｒｍⅡ牛奶中β-内酰胺类抗生素竞争性受体结合测试试剂盒是由Ｃｈａ......

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