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[PDF] SN/T 2443-2010 - 英文版

标准号码	内文	价格美元	第2步(购买)	交付天数	标准名称	状态
SN/T 2443-2010	英文版	RFQ	询价	[PDF]天数 >=3	进出口动物源性食品中多种酸性和中性药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法	有效

基本信息
标准编号	SN/T 2443-2010 (SN/T2443-2010)
中文名称	进出口动物源性食品中多种酸性和中性药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法
英文名称	Determination of multi-residues of acidic and neutral drugs in foodstuffs of animal origin for import and export. LC-MS/MS method
行业	商检行业标准 (推荐)
中标分类	X22
国际标准分类	67.120.01
字数估计	135,181
发布日期	2010-01-10
实施日期	2010-07-16
引用标准	GB/T 6682
标准依据	National Quality Inspection (2010) No. 13
发布机构	海关总署
范围	本标准规定了进出口动物源性食品中64种酸性和中性药物残留量测定的液相色谱-质谱/质谱测定和确证方法。本标准适用于牛肉、猪肝、牛奶、鸡蛋和鱼肉中四烯雌酮、已酸孕酮、安宫黄体酮、19-羟基雄甾-4-烯-3, 17-二酮、达那唑、甲睾酮、氯司替勃、丙酸睾丸素、4-雄烯二酮、格列本脲、格列美脲、格列吡嗪、那格列奈、瑞格列奈、妥拉磺脲、甲苯磺丁脲、安西奈德、倍氯米松、二乙酸二氟拉松、醋酸氟氢可的松、氟米松、氟轻松、醋酸氟轻松、氟氢缩松、氟替卡松丙酸酯、甲基泼尼松龙、脱氢皮醇、脱氢可的松、曲安奈德、地塞米松、氢化可的松

SN/T 2443-2010 Determination of multi-residues of acidic and neutral drugs in foodstuffs of animal origin for import and export.LC-MS/MS method 书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN／T２４４３-２０１０进出口动物源性食品中多种酸性和中性药物残留量的测定液相色谱-质谱／质谱法２０１０-０１-１０发布２０１０-０７-１６实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布前言本标准的附录Ａ为规范性附录，附录Ｂ、附录Ｃ、附录Ｄ均为资料性附录。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中国检验检疫科学研究院、中华人民共和国上海出入境检验检疫局、中国农业大学。本标准主要起草人：彭涛、于静、邓晓军、李晓娟、代汉惠、陈冬东、丁双阳、江海洋、朱坚、李娜、于淼。 SN／T２４４３-２０１０进出口动物源性食品中多种酸性和中性药物残留量的测定液相色谱-质谱／质谱法１　范围本标准规定了进出口动物源性食品中６４种酸性和中性药物残留量测定的液相色谱-质谱／质谱测定和确证方法。本标准适用于牛肉、猪肝、牛奶、鸡蛋和鱼肉中四烯雌酮、己酸孕酮、安宫黄体酮、１９-羟基雄甾-４-烯- ３，１７-二酮、达那唑、甲睾酮、氯司替勃、丙酸睾丸素、４-雄烯二酮、格列本脲、格列美脲、格列吡嗪、那格列奈、瑞格列奈、妥拉磺脲、甲苯磺丁脲、安西奈德、倍氯米松、二乙酸二氟拉松、醋酸氟氢可的松、氟米松、氟轻松、醋酸氟轻松、氟氢缩松、氟替卡松丙酸酯、甲基泼尼松龙、脱氢皮醇、脱氢可的松、曲安奈德、地塞米松、氢化可的松、去羟米松、甲基泼尼松、氟泼尼龙、糠酸莫美他松、帕拉米松乙酸酯、尼氟酸、奥沙普秦、替诺昔康、天然辣椒素、氟芬那酸、酮咯酸、双水杨酸酯、塞来西布、依托考昔、伐地考昔、依托度酸、茚酮苯丙酸、甲氯芬那酸、苯酰吡酸、卡洛芬、酮洛芬、托芬那酸、美洛昔康、氟尼辛、甲芬那酸、萘普生、双氯芬酸、吡罗昔康、萘丁美酮、舒林酸、托美汀、吲哚美辛和苯基丁氮酮残留量的检测。２　规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T ６６８２　分析实验室用水规格和试验方法３　方法提要用乙腈提取试样中残留的多种酸性和中性药物，经液-液分配去除脂肪后，采用液相色谱-质谱／质谱检测，外标法定量。４　试剂和材料除非另有说明，所有试剂均为分析纯，水为GB/T ６６８２规定的一级水。４．１　乙腈：ＨＰＬＣ级。４．２　正己烷：ＨＰＬＣ级。４．３　甲酸：纯度９９％，ＨＰＬＣ级。４．４　乙酸铵。４．５　无水硫酸钠：６５０℃灼烧４ｈ，降温至２００℃后取出，置于干燥器中保存备用。４．６　乙腈饱和的正己烷：１００ｍＬ正己烷中加入１０ｍＬ乙腈，充分振荡后，静置分层，取上层液体。４．７　甲酸水溶液：准确量取１ｍＬ甲酸（４．３），称取０．０３８６ｇ乙酸铵（４．４）于同一１Ｌ容量瓶中，用水溶解并定容至１Ｌ。４．８　标准品：纯度......

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