路径: 主页 > SN/T > 第47页 > SN/T 3365-2012 | 标准编号 | SN/T 3365-2012 (SN/T3365-2012) | | 中文名称 | 石英砂中铅、铁、钛、铜、锰、锌、铬、铝含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 | | 英文名称 | Determination of lead, iron, titanium, copper, manganese, zinc, chromium, aluminium content in quartz sand. Inductively couple plasma atomic emission spectrometric method | | 行业 | 商检行业标准 (推荐) | | 中标分类 | D40 | | 字数估计 | 7,735 | | 引用标准 | GB/T 6682 | | 标准依据 | 国质检认(2012)777号;行业标准备案公告2013年第4号(总第160号) | | 发布机构 | 海关总署 | | 范围 | 本标准规定了石英砂中铅、铁、钛、铜、锰、锌、铬、铝的电感耦合等离子体发射光谱测定方法。本方法适用于石英砂中铅、铁、钛、铜、锰、锌、铬、铝的测定, 各元素的检测限为:铅0.57μg/g;铁0.67μg/g, 钛0.88μg/g;铜0.24μg/g;锰0.25μg/g;锌0.35μg/g;铬0.29μg/g;铝0.56μg/g。 | SN/T 3365-2012: 石英砂中铅、铁、钛、铜、锰、锌、铬、铝含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法
SN/T 3365-2012 英文名称: Determination of lead, iron, titanium, copper, manganese, zinc, chromium, aluminium content in quartz sand. Inductively couple plasma atomic emission spectrometric method
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
SN／T３３６５-２０１２
２０１２-１２-１２发布
２０１３-０７-０１实施
中 华 人 民 共 和 国
国家质量监督检验检疫总局 发 布
前 言
本标准按照GB/T １．１-２００９给出的规则起草。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位：中华人民共和国山东出入境检验检疫局。
本标准主要起草人：薛秋红、叶曦雯、刘稚、牛增元、王岩、李艳秋、丁玉龙。
石英砂中铅、铁、钛、铜、锰、锌、铬、铝
含量的测定 电感耦合等离子体原子
发射光谱法
１ 范围
本标准规定了石英砂中铅、铁、钛、铜、锰、锌、铬、铝的电感耦合等离子体发射光谱测定方法。
本方法适用于石英砂中铅、铁、钛、铜、锰、锌、铬、铝的测定，各元素的检测限为：铅０．５７μｇ／ｇ；铁
０．６７μｇ／ｇ，钛０．８８μｇ／ｇ；铜０．２４μｇ／ｇ；锰０．２５μｇ／ｇ；锌０．３５μｇ／ｇ；铬０．２９μｇ／ｇ；铝０．５６μｇ／ｇ。
２ 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T ６６８２ 分析实验室用水规范和试验方法
３ 方法提要
样品用氢氟酸和高氯酸溶解，加热蒸干至高氯酸白烟冒尽后，用稀硝酸溶解残渣，电感耦合等离子
体发射光谱仪测定。
４ 试剂和材料
除非另有说明，仅使用优级纯的试剂和符合GB/T ６６８２规定的二级水。
４．１ 高氯酸（ρ＝１．７６８ｇ／ｍＬ）。
４．２ 硝酸（ρ＝１．４０ｇ／ｍＬ）。
４．３ 氢氟酸（ρ＝１．１８ｇ／ｍＬ）。
４．４ 稀硝酸（１＋２）。
４．５ ５％硝酸溶液：体积分数为５％。
４．６ 铅标准溶液（１０００μｇ／ｍＬ），市售标准物质（有证）。
４．７ 铁标准溶液（１０００μｇ／ｍＬ），市售标准物质（有证）。
４．８ 钛标准溶液（１０００μｇ／ｍＬ），市售标准物质（有证）。
４．９ 铜标准溶液（１０００μｇ／ｍＬ），市售标准物质（有证）。
４．１０ 锰标准溶液（１０００μｇ／ｍＬ），市售标准物质（有证）。
４．１１ 锌标准溶液（１０００μｇ／ｍＬ），市售标准物质（有证）。
４．１２ 铬标准溶液（１０００μｇ／ｍＬ），市售标准物质（有证）。
４．１３ 铝标准溶液（１０００μｇ／ｍＬ），市售标准物质（有证）。
４．１４ 混合标准工作溶液（１００μｇ／ｍＬ）：分别移取铅（４．６）、铁（４．７）、钛（４．８）、铜（４．９）、锰（４．１０）、锌
（４．１１）、铬（４．１２）、铝（４．１３）标准溶液各１０ｍＬ于加有５ｍＬ硝酸（４．２）的１００ｍＬ容量瓶中，用水稀释
到刻度，混匀。
５ 仪器和设备
５．１ 电感耦合等离子体发射光谱仪：工作条件参见附录Ａ。
５．２ 坩埚：铂坩埚或铂-金坩埚。
５．３ 电热板：可加热至３００℃，控温精度±５℃。
５．４ 分析天平：感量为０．１ｍｇ。
５．５ 玛瑙研钵。
６ 试样
称取约２０ｇ试样于称量瓶中，将试样置于１０５℃的烘箱中烘２ｈ，取出，置于干燥器中冷却，将烘干
后的样品用玛瑙研钵（５．５）进行研磨，样品磨细至全部通过０．０８ｍｍ（２００目）方孔筛，将样品装入试样
瓶中供分析用。
７ 分析步骤
７．１ 样品消解
准确称取１．０ｇ样品（精确至０．１ｍｇ）于坩埚（５．２）中，加入１５ｍＬ氢氟酸（４．３）和０．５ｍＬ高氯酸
（４．１），用控温电热板加热，温度设定２５０℃，待蒸发至近干，取下稍冷却，加氢氟酸３ｍＬ（４．３），加热蒸
干至高氯酸白烟冒尽，取下稍冷却，用１０ｍＬ稀硝酸（４．４）冲洗坩埚内壁，置于电热板上加热至微沸，取
下，冷却至室温后，将溶液转移至５０ｍＬ容量瓶中，以水定容，混匀待测。
随同试料进行空白试验。
７．２ 测定
将混合标准工作溶液（４．１４）用５％硝酸溶液（４．５）逐级稀释成浓度为０．０μｇ／ｍＬ，０．５μｇ／ｍＬ，
２．０μｇ／ｍＬ，５．０μｇ／ｍＬ，１０．０１μｇ／ｍＬ的系列标准溶液。参照附录Ａ设置仪器工作条件，待仪器状态
稳定后，在相应波长下，按浓度由低到高的顺序测定系列标准溶液中各待......
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