路径: 主页 > SN/T > 第84页 > SN/T 3457-2012 | 标准编号 | SN/T 3457-2012 (SN/T3457-2012) | | 中文名称 | 植物病毒分子生物学检测规范 | | 英文名称 | Criterion on detection of plant virus by molecular biology | | 行业 | 商检行业标准 (推荐) | | 字数估计 | 10,168 | | 引用标准 | SN/T 1193 | | 标准依据 | 国质检认(2012)777号;行业标准备案公告2013年第4号(总第160号) | | 发布机构 | 海关总署 | | 范围 | 本标准规定了进出境植物检疫工作中植物病毒、类病毒的分子生物学检测方法与要求。本标准适用于进出境植物及植物产品中植物病毒、类病毒的分子生物学检测。 | SN/T 3457-2012
Criterion on detection of plant virus by molecular biology
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
植物病毒分子生物学检测规范
2012-12-12发布
2013-07-01实施
中 华 人 民 共 和 国
国家质量监督检验检疫总局 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位:中华人民共和国北京出入境检验检疫局、中华人民共和国厦门出入境检验检疫
局、中华人民共和国深圳出入境检验检疫局、中国检验检疫科学研究院、中华人民共和国北仑出入境检
验检疫局。
本标准主要起草人:梁新苗、邓丛良、郭立新、陈红运、周琦、边勇、汪万春、李桂芬、郑耘、朱水芳、
李建光。
植物病毒分子生物学检测规范
1 范围
本标准规定了进出境植物检疫工作中植物病毒、类病毒的分子生物学检测方法与要求。
本标准适用于进出境植物及植物产品中植物病毒、类病毒的分子生物学检测。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
SN/T 1193 基因检验实验室技术要求
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
简称PCR技术。模板DNA先经高温变性为单链,两条引物分别与模板DNA两条链上相应的一
段互补序列发生退火,在DNA聚合酶的作用下以四种脱氧核糖核酸(dNTP)为底物,使退火引物得以
延伸,然后不断重复变性、退火和延伸这一循环,使位于两段已知序列之间的DNA片段呈几何倍数
扩增。
3.2
简称RT-PCR,以提取组织或其他材料中的RNA为模板,采用Oligo(dT)、随机引物或特异性引
物,在反转录酶和适宜的反应条件下,RNA被反转录成cDNA,然后再以cDNA作为模板,进行PCR
扩增。
3.3
实时荧光PCR real-timefluoescencePCR
在常规PCR的基础上,在引物对所扩增序列段中,加入一条特异性的寡核苷酸荧光探针,探针两端
分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团
吸收;PCR扩增时,Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,
从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧......
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