路径: 主页 > YY/T > 第23页 > YY/T 1282-2022 | 标准编号 | YY/T 1282-2022 (YY/T1282-2022) | | 中文名称 | | | 英文名称 | Intravenous catheter for single use | | 行业 | 医药行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C31 | | 字数估计 | 23,235 | | 发布机构 | 国家药品监督管理局 | YY/T 1282-2022: 一次性使用静脉留置针
ICS 11.040.20
CCSC31
中华人民共和国医药行业标准
代替YY1282-2016
一次性使用静脉留置针
2022-05-18发布
2023-06-01实施
国家药品监督管理局 发 布
目次
前言 Ⅲ
引言 Ⅳ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语和定义 1
4 结构 2
5 物理要求 2
5.1 微粒污染 2
5.2 规格 2
5.3 导管组件 3
5.3.1 外表面 3
5.3.2 配合 3
5.3.3 抗弯曲性 4
5.3.4 峰值拉力 4
5.3.5 连接强度 4
5.3.6 输注接口 4
5.3.7 多路开关 5
5.3.8 延长管 5
5.3.9 阻断装置 5
5.4 针管组件 5
5.4.1 针管 5
5.4.2 针尖 5
5.4.3 连接强度 5
5.5 润滑剂 5
5.6 流量 5
5.7 排气 5
5.8 回血 5
5.9 无泄漏 5
5.10 密合性 6
5.11 耐腐蚀性 6
5.12 射线可探测性 6
5.13 保护件 6
5.14 防针刺保护装置 6
6 化学要求 6
7 生物要求 6
7.1 生物相容性 6
7.2 无菌 6
7.3 细菌内毒素 6
8 标志 7
8.1 产品标志 7
8.2 单包装标志 7
8.3 随附文件 7
8.4 货架包装标志 7
9 包装 8
附录A(规范性) 微粒污染试验方法 9
附录B(资料性) 留置针穿刺性能评价 10
附录C(规范性) 抗弯曲性试验方法 12
附录D(规范性) 回血试验方法 13
附录E(规范性) 密合性试验方法 14
附录F(规范性) 溶出物检验液的制备 15
参考文献 16
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件代替YY1282-2016《一次性使用静脉留置针》,与 YY1282-2016相比,主要技术变化
如下:
---增加了术语“高压造影留置针”(见3.11);
---增加了密合性的要求(见5.10);
---删除了型式检验(见2016年版的第8章)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由国家药品监督管理局提出。
本文件由全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC106)归口。
本文件起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心、泰尔茂医疗产品(杭州)有限公司、碧迪医疗
器械(上海)有限公司、苏州林华医疗器械股份有限公司、浙江康德莱医疗器械股份有限公司、威海洁瑞
医用制品有限公司、山东新华安得医疗用品有限公司、河南驼人贝斯特医疗器械有限公司、江西三鑫医
疗科技股份有限公司。
本文件主要起草人:李元彧、吴力群、徐源梅、王国辉、张谦、亓晓庆、张德海、陈建胜、张菁、刘晓红、
石凯。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:
---2016年首次发布为YY1282-2016;
---本次为第一次修订。
引 言
与传统静脉输液针相比,静脉留置针具有操作简便、可保护血管,减轻患者反复穿刺静脉的痛苦。
解决了临床上血管条件差和预期一段时间内间歇性的静脉输液治疗的难题,提高了护士的工作效率及
护理质量。
静脉留置针的种类很多,随着产品的发展,有些类型的留置针已经面临淘汰。为了不妨碍产品的发
展,本文件不规定产品的类型,也不给出典型的静脉留置针图例,对此,可能会对读者理解标准产生一定
的障碍,建议阅读术语和定义一章。
静脉留置针在血管内留置的过程中,病人有从意外脱落的连接件处失血的风险,因此,器械上的连
接件与器械间需采用符合GB/T 1962.2的锁定式连接的方式连接;静脉留置针与其配套使用的输液器
和输血器之间的连接也需采用符合GB/T 1962.2的锁定式连接的方式连接。
病人血液中可能携有病毒,因此,静脉留置针的设计宜使其在按制造商规定的方法使用时,血液流
到系统外的风险为最小。
对于针管带有侧孔的静脉留置针,需要考虑在穿刺过程中侧孔处弯折或断裂的风险。
在迅速发展的影像诊断技术中,电子计算机断层扫描(CT)技术和磁共振成像(MRI)技术在临床上
得到了越来越广泛的应用;对于早期的、小型的病变,CT和 MRI平扫往往因为分辨率不高、病灶显示
不清楚而容易发生漏诊情况;而通过注入造影剂,造影剂进入病灶组织后显影效果可以得到明显强化,
很容易观察到病灶的大小、边界、部位等,因此造影CT增强扫描和 MRI增强扫描在肿瘤等疾病的诊断
中得到了广泛的应用。
一次性使用静脉留置针
1 范围
本文件规定了供插入人体的外周静脉系统输液或输血的一次性使用静脉留置针(以下简称“留置
针”)的要求,以保证与相应的输液、输血器具相适应。
本文件适用于插入人体的外周静脉系统用以输液或输血的留置针。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GB/T 1962.2 注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第2部分:锁定接头
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB 8368 一次性使用输液器 重力输液式
GB/T 14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法
GB/T 16886.1 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
GB/T 18457 制造医疗器械用不锈钢针管
GB/T 19633.1 最终灭菌医疗器械的包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
YY0285.1-2017 血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分:通用要求
YY0285.5-2018 血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分:套针外周导管
YY0581.1-2011 输液连接件 第1部分:穿刺式连接件(肝素帽)
YY0581.2-2011 输液连接件 第2部分:无针连接件
YY0585.2-2019 压力输液设备用一次性使用液路及其附件 第2部分:附件
YY/T 0615.1 标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求
ISO 23908 锐器伤害保护 要求与试验方法 一次性皮下注射针、导管导引器械、血样采集针的
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
末端 distalend
导管最大程度插入患者静脉的末尾部分。
3.2
导管的最大外径。
3.3
导管能插人患者静脉的最大长度。
注:见YY0285.1-2017图1中的l。
3.4
输注接口 infusionport
预期与输液、输血或注射器具连接接口。
注:一般有6%鲁尔内圆锥接头、穿刺式连接件(肝素帽)、无针接口式连接件(包括正压式)等型式。
3.5
多路开关 multi-waystopcock
通过操作使某一通路打开的同时,可使其他剩余通路全部关闭的装配件,以实现在多个通路之间互
相切换。
3.6
排气接头 ventfitting
用于排出气体而可限制或更好地阻止血液流出的接头,分为固定和活动的两种。
3.7
延长管 extensiontube
留置针上一端与导管座连接,另一端与输注接口连接的管路。
3.8
导管组件 catheterunit
由导管、导管座、延长管(如果有)和任何一体的接头组成的装配件。
3.9
针管组件 needleunit
由针管和针座和/或任何一体的附件组成的装配件。
3.10
回血 flashback
血液流入针座或导管内的现象。
3.11
向外周静脉注射造影剂的留置针。
4 结构
典型的留置针由导管组件和针管组件两部分组成。
5 物理要求
5.1 微粒污染
按附录A进行试验时,留置针污染指数应不超过90。
5.2 规格
5.2.1 留置针导管的外径应符合表1要求。留置针导管组件上应有符合表1规定的色标。
表1 导管尺寸及相应的色标
导管公称外径/mm 外径范围/mm 色标a 规格b
0.6 0.550~0.649 紫色 26G
0.7 0.650~0.749 黄色 24G
0.8 0.750~0.849
0.9 0.850~0.949
深蓝色 22G
1.0 0.950~1.049
1.1 1.050~1.149
粉红色 20G
1.2 1.150~1.249
1.3 1.250~1.349
深绿色 18G
1.4 1.350~1.449
1.5 1.450~1.549
白色 17G
1.6 1.550~1.649
1.7 1.650~1.749
1.8 1.750~1.849
中灰色 16G
1.9 1.850~1.949
2.0 1.950~2.049
2.1 2.050~2.149
2.2 2.150~2.249
橙色 14G
注:可生产公称外径为0.75mm的导管,其外径范围为0.700mm~0.799mm,色标为黄色,规格为24G。
a 颜色可以是不透明或半透明的。YY0285.5-2018中附录B给出了参考色标的信息。
b 规格号码的使用是可选的。
5.2.2 导管的有效长度以整数毫米表示,标称值小于或等于25mm时,长度应为标称值±1.5mm,标
称值大于25mm时,长度应为标称值±2.0mm。
5.3 导管组件
5.3.1 外表面
用正常或矫正视力在放大2.5倍的条件下检查时,导管有效长度的外表面应清洁无杂质。导管有
效长度的外表面,包括末端,不应有表面缺陷和加工缺陷。
5.3.2 配合
导管的末端应形成一锥度以便于插入血管,并与针配合严密。当针全部插入导管组件时,导管的末
端既不应超越出针尖斜面的根部,也不应离开它1mm以上(见图1中尺寸a)。
注:附录B中给出了留置针针管与导管配合情况下典型的穿刺力曲线图例。
标引序号说明:
1---斜面根部;
2---导管;
3---针管;
a---导管的末端与针尖斜面的根部的距离;0mm< a< 1mm。
图1 留置针的导管与针管的配合示例图
5.3.3 抗弯曲性
按附录C试验时,导管应无打折现象。
5.3.4 峰值拉力
按YY0285.1-2017中附录B给出的方法试验时,导管每一试验段的峰值拉力应符合表2的
要求。
表2 导管峰值拉力
试验段管状部分最小外径/mm 最小峰值拉力/N
≥0.55~< 0.75 3
≥0.75~< 1.15 5
≥1.15~< 1.85 10
≥1.85 15
5.3.5 连接强度
如有延长管,延长管与导管座及输注接口之间的连接应能承受15N或伸长为50%的静态轴向拉
力(取先到达者)持续10s,各连接处无松动或分离。
标明用于高压造影的留置针,其延长管与导管座及输注接口之间的连接应能承受15N的静态轴向
拉力持续15s,各连接处无松动或分离。
5.3.6 输注接口
5.3.6.1 导管组件上预期作为液路连接的6%鲁尔圆锥接头,应符合GB/T 1962.2中锁定式内圆锥接
头的要求。
5.3.6.2 导管组件上如果有穿刺式输注接口(肝素帽),其物理性能要求应符合YY0581.1-2011中5.5
和5.6的要求。
5.3.6.3 导管组件上如果有无针接口式输注接口,其物理性能要求应符合YY0581.2-2011中5.5的
要求。
注:YY/T 0923给出了评价无针接口式输注接口按使用说明书使用时微生物侵入的风险。
5.3.7 多路开关
导管组件上如果有多路开关,应符合YY0585.2-2019中4.7的要求。
5.3.8 延长管
导管组件上如果有延长管,延长管应透明、光洁,并无明显机械杂质、异物、扭结,其透明度应保证能
观察气泡。
5.3.9 阻断装置
导管组件上如果有延长管,应有锁止夹或开关等阻断装置,且宜能在使用过程中不损伤延长管。
阻断装置在阻断状态下通入20kPa的液压15s应无液体通过。
5.4 针管组件
5.4.1 针管
如果使用钢管制造,钢管应符合GB/T 18457的要求。
5.4.2 针尖
用正常视力或矫正视力在放大2.5倍条件下检查时,针尖应锋利,无卷刃、豁口和弯钩。
注1:YY0285.5-2018中附录C给出了典型针尖几何图形示例。
注2:附录B中给出了评价留置针针管与导管配合情况下的穿刺性能评价方法。
5.4.3 连接强度
按YY0285.5-2018中附录A试验时,针管在针座中不应松动。
5.5 润滑剂
如果导管和针管涂有润滑剂,用正常或矫正视力观察,导管和针管的外表面不应有可见的润滑剂
积聚。
5.6 流量
按YY0285.1-2017中附录E试验时,公称外径小于1.0mm的导管,其流量应不小于制造商所标
称值的80%;公称外径大于或等于1.0mm的导管,其流量应不小于制造商所标称值的90%。
5.7 排气
留置针如果有排气接头,按YY0285.5-2018中附录D试验时,15s内排气接头应无液体泄漏。
5.8 回血
按使用说明书并按附录D规定的试验系统进行模拟试验时,留置针的设计应能观察到回血。
5.9 无泄漏
5.9.1 按YY0285.1-2017中附录C给出的方法对取下针管组件后的导管组件试验时,鲁尔锁定接头
或接口的装配处或导管的其他部分不应有液体泄漏。
5.9.2 按YY0285.1-2017中附录D给出的方法对取下针管组件后的导管组件试验时,在持续抽吸的
过程中,空气不应进入导管座装配处。
5.10 密合性
如果留置针标明可用于高压造影,按使用说明准备供造影的导管组件,按附录E的试验方法对供
造影的导管组件进行试验时,导管组件在表3规定的试验条件下应无泄漏。
表3 造影留置针密合性试验条件
标称压力范围
MPa(psi)
时间
≤2.1(300) 30
>2.1(300),< 8.3(1200) 15
5.11 耐腐蚀性
按YY0285.1-2017中附录A给出的方法试验时,留置针的金属部件不应有腐蚀痕迹。
5.12 射线可探测性
导管宜不透X射线。
若标称导管不透X射线,评价导管的不透X射线性参见YY/T 0586。
5.13 保护件
留置针导管端和鲁尔圆锥接头应有保护件,保护件宜牢靠,但要易于拆除。
5.14 防针刺保护装置
留置针宜有防针刺保护装置。
若有防针刺保护装置,防针刺保护装置应符合ISO 23908的要求。
6 化学要求
按GB 8368规定的方法对按附录F制备的检验液试验时,应符合GB 8368的要求。
7 生物要求
7.1 生物相容性
应按GB/T 16886.1的要求对留置针进行生物学评价,评价结果应表明无生物学危害。
7.2 无菌
留置针的无菌应符合YY/T 0615.1的要求。
7.3 细菌内毒素
按GB/T 14233.2-2005中第4章进行试验时,取去除内毒素的注射器抽取5mL浸提介质与留置
针连接,注入留置针内腔至充满后密封导管末端,一起放置在37℃恒温箱中浸提1h。将注射器中的剩
余浸提介质推注流过留置针内腔,从导管根部处剪断,然后将剪落的导管放置在收集液中,再放置在
37℃恒温箱中浸提1h,收集全部浸提液进行试验,细菌内毒素限量应小于0.5EU/mL。
注:YY/T 0618给出了医疗器械细菌内毒素试验方法 常规监控与跳批检验的指南。
8 标志
8.1 产品标志
高压造影留置针上应标示耐高压标识。
注:可使用“耐高压”或“P”等文字或颜色标识。
8.2 单包装标志
单包装上至少应提供下列能清晰识别的信息:
a) 内装物说明(名称、导管外径和长度等);
b) 仅供一次性使用,或等同说明;
c) 无菌;
d) 灭菌方法;
e) 不透X射线,如适用;
f) 色标,除非产品的色标通过单包装可以看见;
g) 批号;
h) 生产日期、使用期限或者失效日期;
i) 标称流量;
j) 高压造影留置针的最大标称压力;
k) 制造商名称和地址。
注1:可用YY/T 0466.1给出的图形符号满足上列要求。
所关注的物质则在其符号上画叉。
8.3 随附文件
随附文件上至少应提供下列信息:
a) 用于导管的物质与导管在理化性能上已知的不相容性(如果有);
b) “针一旦被全部或部分抽出禁止再次插入”的警示;
c) 无针接口式输注接口的消毒方法,如适用;
d) 使用说明和其他警示;
e) 关于排气的操作说明,如适用;
f) 关于封管的操作说明,如适用;
g) 无针接口式连接件只能与带有锁定式圆锥接头的器械配合使用的说明。
注1:可用YY/T 0466.1给出的图形符号满足上列要求。
所关注的物质则在其符号上画叉。
8.4 货架包装标志
货架包装上至少应有下列能清晰识别的标志:
a) 内装物说明(名称、导管外径和长度等);
b) 无菌;
c) 批号;
d) 生产日期、使用期限或者失效日期;
e) 制造商名称和地址;
f) 任何特殊贮存或搬运说明,如果有。
注1:可用YY/T 0466.1给出的图形符号满足上列要求。
关注的物质则在其符号上画叉。
9 包装
9.1 制造商应能提供装入留置针后的包装符合GB/T 19633.1要求的证明。
9.2 若使用环氧乙烷灭菌,包装应采用透气材料。
注:GB/T 16886.7给出了灭菌后器械上环氧乙烷可接受限量和控制放行准则。
附 录 A
(规范性)
微粒污染试验方法
A.1 方法
按GB 8368规定的方法进行,但洗脱液制备按A.2规定进行。
A.2 洗脱液的制备
取5只留置针制备洗脱液。将留置针的保护套和针管拔掉,在1m静压头下,使冲洗液分别流过5
只留置针各100mL,共收集500mL洗脱液。
另取500mL冲洗液作为空白对照液。
附 录 B
(资料性)
留置针穿刺性能评价
B.1 原理
用一刺穿力试验装置使留置针以规定的速度,垂直通过模拟皮肤时所测得的最大峰值力来评估留
置针的刺穿力。
B.2 测试装置及材料
B.2.1 测试装置
如图B.1所示,亦可使用其他具有相同性能和精度的装置。
标引序号说明:
a---具有力传感器的传送装置;
b---试验用留置针;
c---模拟皮肤;
d---聚合膜夹持装置;
e---信号放大器;
f---数据处理装置;
g---绘图仪;
h---盒式磁盘贮存装置。
注:a~f为基本组成。
图B.1 用于测量和记录刺穿力的典型测试装置
B.2.2 测试装置技术指标
测试装置技术指标如下:
a) 直线驱动速度:50mm/min~250mm/min,平均速度精度≤±5%(设置值);
b) 压力传感器测量范围:0N~50N,精度±0.5%(满量程);
c) 模拟皮肤:具有弹性、厚度为0.35mm±0.05mm、邵尔(A)硬度为85±10的聚氨酯膜,夹持后
穿刺区直径等于10mm。
B.3 测试程序
按下列程序进行测试:
a) 将被检针和模拟皮肤在22℃下放置至少24h,并在相同温度下进行测试;
b) 按图B.1所示测量装置,将适当尺寸的模拟皮肤c夹在夹具上,不得有任何明显的拉伸或压缩
力施加在模拟皮肤上;
c) 将被检留置针装在设备b上,其轴线垂直于模拟皮肤c的表面,针尖指向圆形刺穿区域的
中心;
d) 将移动速度设定为100mm/min;
e) 开动测试装置;
f) 在膜上穿刺过程中,同时测得最大峰值力或记录力/位移图。
注:使用圆形穿刺区域未做过穿刺的膜。
B.4 符合性评价
将所得的力对应于位移的穿刺曲线中的最大峰值来评价留置针穿刺力。图B.2给出了典型的留置
针穿刺力坐标图例。
注:与普通静脉输液针不同,由于留置针的针管与导管接合处对穿刺产生一个阻力,穿刺曲线上该处可能会出现比
针尖穿刺峰值(F1)更高的峰值(F2)。
图B.2 典型的留置针穿刺力坐标图例
附 录 C
(规范性)
抗弯曲性试验方法
C.1 原理
将导管插入抗弯曲试验通道,通过观察导管是否发生打折现象来评价导管的抗弯曲性。
C.2 抗弯曲性试验通道
如图C.1所示,是由刚性或半刚性材料制成的长度为二分之一弧长的试验通道。
单位为毫米
图C.1 抗弯曲性试验通道
不同外径的导管对应的抗弯曲性试验通道尺寸见表C.1。
表C.1 抗弯曲性试验通道与导管外径的对应要求
试验通道 导管外径范围
A >1.5mm
B >1.0mm~1.5mm
C ≤1.0mm
C.3 试验步骤
首先将留置针的针管组件去除,然后根据导管的外径将导管缓慢地插入相应的试验通道至导管座
处,观察试验通道内的导管是否有打折痕迹。
附 录 D
(规范性)
回血试验方法
D.1 原理
模拟临床操作,将留置针连接于一个模拟的血液源(有一定的静水压),检验被测留置针是否能即时
观察到表明穿刺成功的回血现象。
D.2 试验液
质量浓度为9g/L的氯化钠溶液。
注:为便于观察,可加入适量的红色或蓝色食品染色剂。
D.3 试验装置
试验装置如图D.1所示,其中恒液面容器,能提供400mm±20mm的静水压,装有一根内径不小
于3mm的供液管路,供液管路上有一止水开关,末端有一个符合 YY0581.1-2011的自密封式注
射件。
标引序号说明:
1---恒液面试验容器;
2---进液口;
3---溢......
|