标准搜索结果: 'YY 1282-2016'
| 标准编号 | YY 1282-2016 (YY1282-2016) | | 中文名称 | 一次性使用静脉留置针 | | 英文名称 | Intravenous catheter for single use | | 行业 | 医药行业标准 | | 中标分类 | C31 | | 字数估计 | 21,222 | | 发布日期 | 2016-03-23 | | 实施日期 | 2018-01-01 | | 标准依据 | 食品药品监督管理总局公告(2016年第74号) | YY 1282-2016: 一次性使用静脉留置针
YY 1282-2016 英文名称: Intravenous catheter for single use
ICS 11.040.20
C31
中华人民共和国医药行业标准
2016-03-23发布
2018-01-01实施
国家食品药品监督管理总局 发 布
前言
本标准的第5.2.1的部分内容、5.3.9的部分内容、5.11、5.12的部分内容和5.13的部分内容为推荐
性的,其余为强制性的。
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC106)归口。
本标准主要起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心、上海市医疗器械检测所、山东新华安得
医疗用品有限公司、威海洁瑞医用制品有限公司、苏州碧迪医疗器械有限公司。
本标准参加起草单位:浙江康德莱医疗器械股份有限公司、江西洪达医疗器械集团有限公司、苏州
林华医疗器械有限公司、广东百合医疗科技有限公司。
本标准主要起草人:许慧、陆离原、陈建胜、张德海、苗军胜、陈永权、潘华先、姚秀军、王昕。
引 言
与传统静脉输液针相比,静脉留置针具有操作简便、可保护血管,减轻患者反复穿刺静脉的痛苦。解决了
临床上血管条件差和预期一段时间内间歇性的静脉输液治疗的难题,提高了护士的工作效率及护理质量。
静脉留置针的种类很多,随着产品的发展,有些类型的留置针已经面临淘汰。为了不妨碍产品的发
展,本标准不规定产品的类型,也不给出典型的静脉留置针图例,对此,可能会对读者理解标准产生一定
的障碍,建议阅读术语和定义一章。
静脉留置针在血管内留置的过程中,病人有从意外脱落的连接件处失血的风险,因此,器械上的连
接件与器械间需采用符合GB/T 1962.2的锁定式连接的方式连接;静脉留置针与其配套使用的输液器
和输血器之间的连接也需采用符合GB/T 1962.2的锁定式连接的方式连接。
病人血液中可能携有病毒,因此,静脉留置针的设计宜使其在按制造商规定的方法使用时,血液流
到系统外的风险为最小。
对于针管带有侧孔的静脉留置针,需要考虑在穿刺过程中侧孔处弯折或断裂的风险。
一次性使用静脉留置针
1 范围
本标准规定了供插入人体的外周血管静脉系统输液或输血的一次性使用静脉留置针(以下简称“留
置针”)的要求,以保证与相应的输液、输血器具相适应。
本标准适用于插入人体外周血管静脉系统用以输液或输血的留置针。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1962.2 注射器、注射针及其他医疗器械 6%圆锥接头 第2部分:锁定接头
GB 8368 一次性使用输液器 重力输液式
GB/T 14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法
GB/T 16886.1 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
GB 18457 制造医疗器械用不锈钢针管
GB 19633.1-2015 最终灭菌医疗器械的包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统要求
YY0285.1-2004 一次性使用无菌血管内导管 第1部分:通用要求
YY0285.5-2004 一次性使用无菌血管内导管 第5部分:套针外周导管
YY/T 0466.1 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求
YY0581.1-2011 自密封输液连接件 第1部分:穿刺式连接件(肝素帽)
YY0581.2-2011 自密封输液连接件 第2部分:无针接口式连接件
YY0585.2-2005 压力输液设备用一次性使用液路及其附件 第2部分:附件
YY/T 0586 医用高分子制品 X射线不透性试验方法
YY/T 0615.1 标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求
ISO 23908:2011 锐器伤害保护 要求与试验方法 一次性皮下注射针、导管导引器械、血样采集
针的锐器保护装置
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
末端
导管最大程度插入患者静脉的末尾部分。
3.2
导管的外径
导管的最大外径。
3.3
导管的有效长度
导管能插入患者静脉的最大长度。
注:见YY0285.1-2004图1中的l。
3.4
输注接口
预期与输液、输血或注射器具连接接口。
注:一般有6%鲁尔内圆锥接头、穿刺式连接件(肝素帽)、无针接口式连接件(包括正压式)等型式。
3.5
多路开关
通过操作使某一通路打开的同时,可使其他剩余通路全部关闭的装配件,以实现在多个通路之间互相切换。
3.6
排气接头
用于排出气体而可限制或更好地阻止血液流出的接头,分为固定和活动的两种。
3.7
延长管
留置针上一端与导管座连接一端与输注接口连接的管路。
3.8
导管组件
由导管、导管座、延长管(如果有)和任何一体的接头组成的装配件。
3.9
针管组件
由针管和针座和/或任何一体的附件组成的装配件。
3.10
回血
血液流入针座或导管内的现象。
4 结构
典型的留置针由导管组件和针管组件两部分组成。
5 物理要求
5.1 微粒污染
按附录A试验时,留置针污染指数应不超过90。
5.2 规格
5.2.1 留置针导管的外径应符合表1要求。留置针导管组件上应有符合表1规定的色标。
5.2.2 导管的有效长度以整数毫米表示,标称值小于或等于25mm时,长度应为标称值±1.5mm,标
称值大于25mm时,长度应为标称值±2.0mm。
5.3 导管组件
5.3.1 外表面
用正常或矫正视力在放大2.5倍的条件下检查时,导管有效长度的外表面应清洁无杂质。导管有
效长度的外表面,包括末端,不应有表面缺陷和加工缺陷。
5.3.2 配合
导管的末端应形成一锥度以便于插入血管,并与针配合严密。当针全部插入导管组件时,导管的末
端既不应超越出针尖斜面的根部,也不应离开它1mm以上(见图1中尺寸a)。
注:附录C中给出了留置针针管与导管配合情况下典型的穿刺力坐标图例。
5.3.3 抗弯曲性
按附录B试验时,导管应无打折现象。
5.3.4 断裂力
按YY0285.1-2004中附录B给出的方法试验时,导管每一试验段的断裂力应符合表2的要求。
5.3.5 连接强度
如有延长管,延长管与导管座及输注接口之间的连接应能承受15N或伸长为50%的静态轴向拉
力(取先达到者)持续10s,各连接处无松动或分离。
5.3.6 输注接口
5.3.6.1 导管组件上预期作为液路连接的6%鲁尔圆锥接头,应符合GB/T 1962.2中锁定式内圆锥接头的要求。
5.3.6.2 导管组件上如果有穿刺式输注接口(肝素帽),其物理性能要求应符合YY0581.1-2011中5.5和5.6的要求。
5.3.6.3 导管组件上如果有无针接口式输注接口,其物理性能要求应符合YY0581.2-2011中5.5的要求。
注:YY/T 0923给出了评价无针接口式输注接口按使用说明书使用时微生物侵入的风险。
5.3.7 多路开关
导管组件上如果有多路开关,应符合YY0585.2-2005中5.7的要求。
5.3.8 延长管
导管组件上如果有延长管,延长管应柔软、透明、光洁,并无明显机械杂质、异物、扭结,其透明度应
保证能观察气泡。
5.3.9 阻断装置
导管组件上如果有延长管,应有锁止夹或开关等阻断装置,且宜能在使用过程中不损伤延长管。
阻断装置在阻断状态下通入20kPa的液压15s应无液体通过。
5.4 针管组件
5.4.1 针管
如果使用钢管制造,钢管应符合GB 18457的要求。
5.4.2 针尖
用正常视力或矫正视力在放大2.5倍条件下检查时,针尖应锋利,无卷刃、豁口和弯钩。
注1:YY0285.5-2004中附录D给出了典型针尖几何图形示例。
注2:附录C中给出了评价留置针针管与导管配合情况下的穿刺性能评价方法。
5.4.3 连接强度
按YY0285.5-2004附录A试验时,针管在针座中不应松动。
5.5 润滑剂
如果导管和针管涂有润滑剂,用正常或矫正视力观察,导管和针管的外表面不应有可见的润滑剂积聚。
5.6 流速
按YY0285.5-2004的附录B试验时,公称外径小于1.0mm的导管,其流速应不小于制造商所标
称值的80%;公称外径大于或等于1.0mm的导管,其流速应不小于制造商标称值的90%。
5.7 排气
留置针如果有排气接头,应符合YY0285.5-2004中4.4.4的要求。
5.8 回血
按使用说明书并按附录D规定的试验系统进行模拟试验时,留置针的设计应能观察到回血。
5.9 无泄漏
5.9.1 按YY0285.1-2004中附录C给出的方法对取下针管组件后的导管组件试验时,三通上锁定接
头或接口的装配处或导管的其他部分不应有液体泄漏。
5.9.2 按YY0285.1-2004中附录D给出的方法对取下针管组件后的导管组件试验时,在持续抽吸的
过程中,空气不应进入导管座装配处。
5.10 耐腐蚀性
按YY0285.1-2004中附录A给出的方法试验时,留置针的金属部件不应有腐蚀痕迹。
5.11 射线可探测性
导管宜不透X射线。
若标称导管不透X射线,推荐按YY/T 0586评价导管的不透X射线性。
注:当采用光密度法时,推荐以0.05的光密度差作为最低可接受准则;当采用数字图像分析方法评价时,推荐以
1.0mm 厚度的铝板作为用户规定的标准品。
5.12 保护套
留置针导管端和鲁尔圆锥接头应有保护套,保护套宜牢靠,但要易于拆除。
5.13 防针刺保护装置
留置针宜有防针刺保护装置。
若有防针刺保护装置,防针刺保护装置应符合ISO 23908的要求。
6 化学要求
按GB 8368规定的方法对附录E制备的检验液试验时,应符合GB 8368的要求。
7 生物要求
7.1 生物相容性
应按GB/T 16886.1的要求对留置针进行生物学评价,评价结果应表明无生物学危害。
7.2 无菌
留置针的无菌应符合YY/T 0615.1的要求。
7.3 细菌内毒素
按GB/T 14233.2试验时,取去除内毒素的注射器抽取5mL浸提介质与留置针连接,注入留置针
内腔至充满后密封导管末端,一起放置在37℃恒温箱中浸提1h。将注射器中的剩余浸提介质推注流
过留置针内腔,从导管根部处剪断,然后将剪落的导管放置在收集液中,再放置在37℃恒温箱中浸提
1h,收集全部浸提液进行试验,细菌内毒素限量应小于0.5EU/mL。
注:YY/T 0618给出了细菌内毒素试验方法 常规监控与跳批检验的指南。
8 型式检验
8.1 型式检验为全性能检验。
8.2 型式检验时,若无特殊规定,物理要求各随机抽样5套,其他性能的检测按标准规定进行。若所有
检验项目全部合格,则判定为合格,否则判定为不合格。
9 标志
9.1 单包装标志
单包装上至少应提供下列能清晰识别的信息:
a) 内装物说明(名称、导管外径和长度等);
b) 仅供一次性使用,或等同说明;
c) 无菌;
d) 灭菌方法;
e) 不透X射线,如适用;
f) 色标,除非产品的色标通过单包装可以看见;
g) 批号;
h) 失效年月;
i) 标称流速;
j) 制造商名称和地址。
注1:可用YY/T 0466.1给出的图形符号满足上列要求。
所关注的物质则在其符号上画叉。
9.2 随附文件
随附文件上至少应提供下列信息:
a) 用于导管的......
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