标准搜索结果: 'YY/T 0506.1-2023'
| 标准编号 | YY/T 0506.1-2023 (YY/T0506.1-2023) | | 中文名称 | 医用手术单、手术衣和洁净服 第1部分：通用要求 | | 英文名称 | Surgical drapes, gowns and clean air suits for medical use -- Part 1: General requirements | | 行业 | 医药行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C46 | | 国际标准分类 | 11.040 | | 字数估计 | 24,262 | | 发布日期 | 2023-01-13 | | 实施日期 | 2024-01-15 | | 起草单位 | 山东省医疗器械和药品包装检验研究院、振德医疗用品股份有限公司、威海威高医用材料有限公司、北京鹊翔腾飞医疗科技有限公司、河南亚都实业有限公司、江苏卫护医疗科技有限公司、合肥高贝斯医疗卫生用品有限公司、普杰无纺布(中国)有限公司 | | 归口单位 | 山东省医疗器械和药品包装检验研究院 | | 提出机构 | 国家药品监督管理局 | | 发布机构 | 国家药品监督管理局 | | 范围 | 本文件规定了医用手术单、手术衣和洁净服的通用要求。包括性能要求、制造要求、可重复使用产品使用后处理要求以及制造商提供的信息要求。不包括抗激光穿透性能、手术衣或手术单的抗菌处理要求。本文件适用于医用手术单、手术衣和洁净服。本文件不适用于手术膜。 | YY/T 0506.1-2023
ICS 11.040
CCSC46
中华人民共和国医药行业标准
代替YY/T 0506.1-2005,YY/T 0506.2-2016,YY/T 0506.7-2014
医用手术单、手术衣和洁净服
第1部分:通用要求
Part1:Generalrequirements
国家药品监督管理局 发 布
目次
前言 Ⅲ
引言 Ⅳ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语和定义 1
4 性能要求 3
4.1 手术衣 3
4.2 手术单 4
4.3 洁净服 5
5 制造与处理要求及文件要求 5
6 随产品提供的信息 6
6.1 提供给用户的信息 6
6.2 提供给处理商的信息 6
附录A(规范性) 试验方法 7
附录B(规范性) 生物负载试验方法 10
附录C(资料性) 其他特性信息 13
附录D(资料性) 用户选择产品指南 14
参考文献 16
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件是YY/T 0506《医用手术单、手术衣和洁净服》的第1部分。YY/T 0506已经发布了以下
部分:
---第1部分:制造厂、处理厂和产品的通用要求;
---第2部分:性能要求和试验方法;
---第4部分:干态落絮试验方法;
---第5部分:阻干态微生物穿透试验方法;
---第6部分:阻湿态微生物穿透试验方法;
---第7部分:洁净度-微生物试验方法;
---第8部分:产品专用要求。
本文件代替YY/T 0506.1-2005《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第1部分:制
造厂、处理厂和产品的通用要求》、YY/T 0506.2-2016《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净
服 第2部分:性能要求和试验方法》、YY/T 0506.7-2014《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和
洁净服 第7部分:洁净度-微生物试验方法》。本文件以 YY/T 0506.2-2016为主,整合了
YY/T 0506.1-2005和YY/T 0506.7-2014的内容,与YY/T 0506.2-2016相比,除结构调整和编辑
性改动外,主要技术变化如下:
a) 删除了“洁净度-微粒物质”的要求(见表1、表2和表3,2016年版的表1、表2和表3);
b) 更改了“附录A”的通则(见附录A中A.1,2016年版的附录A中A.1),删除了“洁净度-微粒物
质的评价试验方法”(见2016年版的A.3),增加了“结果的处理”(见A.3);
c) 增加了“生物负载试验方法”(见附录B);
d) 删除了“可选试验方法”(见2016年版的附录B)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由国家药品监督管理局提出。
本文件由山东省医疗器械和药品包装检验研究院归口。
本文件起草单位:山东省医疗器械和药品包装检验研究院、振德医疗用品股份有限公司、威海威高
医用材料有限公司、北京鹊翔腾飞医疗科技有限公司、河南亚都实业有限公司、江苏卫护医疗科技有限
公司、合肥高贝斯医疗卫生用品有限公司、普杰无纺布(中国)有限公司。
本文件主要起草人:张庆、王文庆、常改玲、于许杰、蒋礼恒、刘斌、段书霞、寇伟、聂佳祺、高明、金永吉、
李翠、李秀婷、朱艺馨。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:
---2005年首次发布为YY/T 0506.1-2005;
---本次为第一次修订,并入了YY/T 0506.2-2016《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁
净服 第2部分:性能要求和试验方法》和YY/T 0506.7-2014《病人、医护人员和器械用手术
单、手术衣和洁净服 第7部分:洁净度-微生物试验方法》的内容(YY/T 0506.2-2016的历
次版本发布情况为:YY/T 0506.2-2009、YY/T 0506.2-2016)。
引 言
在侵入性手术操作中,传染因子可以通过多种途径传播。
预期作为建立无菌区的手术单和手术衣可以使向创面或从创面传播传染因子的可能性降至最低,
因而有助于防止术后感染。
因手术类型、时间和手术区域的潮湿程度、材料受机械应力的程度和病人易感染性都有所不同,病
人、医护人员和器械的覆盖物所需的性能也有所不同。
使用能阻止液体穿透的手术衣,也可降低血液或体液中携带的传染因子向医护人员传播的风险。
通过阻止医护人员带有细菌的皮肤碎屑传播,洁净服被用于减少传染因子向手术位置和器械传播,
从而有助于防止术后手术部位感染。在带有传染因子的侵入性手术操作中,结合通风设备和正确的操
作方法,洁净服可以降低感染风险。
手术单和手术衣的抗菌处理可能会导致环境风险,如耐药性和环境污染。本文件未对手术衣和手
术单的抗菌处理进行规定,但经过抗菌处理的手术单和手术衣在其作为手术单和手术衣使用时属于本
文件的适用范围。
YY/T 0506旨在推动制造商和第三方之间就有关材料与产品特性和性能的交流。
YY/T 0506的目的是确保一次性使用和可重复使用的手术衣、手术单和洁净服在其整个生命周期
内具有相同的安全水平,拟由五个部分构成。
---第1部分:通用要求。规定了手术单、手术衣和洁净服及材料的性能要求、制造要求、可重复使
用产品使用后处理要求以及制造商提供的信息要求等。
---第4部分:干态落絮试验方法。规定了手术单、手术衣和洁净服及材料在干态条件下测量落絮
的试验方法。
---第5部分:阻干态微生物穿透试验方法。规定了用于评定手术单、手术衣和洁净服屏障材料对
携菌微粒阻穿透性的试验方法。
---第6部分:阻湿态微生物穿透试验方法。规定了手术单、手术衣和洁净服材料在经受机械摩擦
时阻液体中细菌穿透性能的试验方法。
---第8部分:产品专用要求。规定了对净化程度要求较高、需要病人全身覆盖的手术用手术单、
手术衣和洁净服产品的专用要求。
医用手术单、手术衣和洁净服
第1部分:通用要求
1 范围
本文件规定了医用手术单、手术衣和洁净服的通用要求。包括性能要求、制造要求、可重复使用产
品使用后处理要求以及制造商提供的信息要求。不包括抗激光穿透性能、手术衣或手术单的抗菌处理
要求。
本文件适用于医用手术单、手术衣和洁净服。
本文件不适用于手术膜。
注1:手术单、手术衣和洁净服的专用要求见YY/T 0506.8。
注2:抗激光穿透性能试验方法和分类见YY/T 0855。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
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