路径: 主页 > YY/T > 第3页 > YY/T 0656-2008 | 标准编号 | YY/T 0656-2008 (YY/T0656-2008) | | 中文名称 | 自动化血培养系统 | | 英文名称 | Automated Blood Culture System | | 行业 | 医药行业标准 (推荐) | | 中标分类 | C44 | | 国际标准分类 | 11.100 | | 字数估计 | 9,943 | | 发布日期 | 2008-04-25 | | 实施日期 | 2009-06-01 | | 引用标准 | GB 4793.1; GB/T 14710 | | 标准依据 | 国食药监械[2008]192号 | | 发布机构 | 国家食品药品监督管理局 | | 范围 | 本标准规定了自动化血培养系统的术语、定义、要求、试验方法、标志、标签和说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于临床实验室通过体外培养, 检测人体血液或其他在正常条件下无菌的体液(以下称无菌体液)中微生物的自动化血培养系统(以下简称血培养系统), 包括血培养设备及其所配套的培养基。本标准所指微生物的范围是细菌和酵母样真菌。 | YY/T 0656-2008
Automated Blood Culture System
ICS １１．１００
C４４
中华人民共和国医药行业标准
YY／T０６５６-２００８
自动化血培养系统
２００８-０４-２５发布
２００９-０６-０１实施
国家食品药品监督管理局 发 布
前言
本标准由国家食品药品监督管理局提出。
本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（ＳＡＣ/TＣ１３６）归口。
本标准主要起草单位：美国ＢＤ公司、法国生物梅里埃公司、北京市医疗器械检验所。
本标准主要起草人：童明庆、沈然、王辉、肖志强。
YY／T０６５６-２００８
自动化血培养系统
１ 范围
本标准规定了自动化血培养系统的术语、定义、要求、试验方法、标志、标签和说明书、包装、运输和
贮存。
本标准适用于临床实验室通过体外培养，检测人体血液或其他在正常条件下无菌的体液（以下称无
菌体液）中微生物的自动化血培养系统（以下简称血培养系统），包括血培养设备及其所配套的培养基。
本标准所指微生物的范围是细菌和酵母样真菌。
２ 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB ４７９３．１ 测量、控制和试验室用电气设备的安全要求 第１部分：通用要求
GB/T １４７１０ 医用电气设备 环境要求及试验方法
３ 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
３．１
临床实验室通过体外培养，检测人体血液或其他无菌体液中的微生物。
３．２
用于体外培养人体血液或其他无菌体液中的微生物的培养基。
３．３
用于临床实验室在体外对人体血液或其他无菌体液中的微生物连续培养、自动检测和判断培养结
果（阳性或阴性）的系统，该系统包括血培养仪及其相配套的培养基。
３．４
血培养系统检测到血培养用培养基中有微生物存在。
３．５
在培养周期内，血培养系统未能检测到血培养用培养基内有微生物存......
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