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[PDF] YY/T 0698.5-2009 - 自动发货. 英文版

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YY/T 0698.5-2009 英文版 150 YY/T 0698.5-2009 3分钟内自动发货[PDF] 最终灭菌医疗器械包装材料　第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材　要求和试验方法 有效

基本信息
标准编号 YY/T 0698.5-2009 (YY/T0698.5-2009)
中文名称 最终灭菌医疗器械包装材料　第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材　要求和试验方法
英文名称 Packaging materials for terminal sterilized medical devices. Part 5: Heat and self-sealable pouches and reels of paper and plastic film construction. Requirements and test methods
行业 医药行业标准 (推荐)
中标分类 C31
国际标准分类 11.080.040
字数估计 11,18
发布日期 2009-06-16
实施日期 2010-12-01
引用标准 GB/T 7408; GB 18282.1; YY/T 0698.3; YY/T 0698.6; YY/T 0698.7; YY/T 0698.9; YY/T 1698.10; ISO 11607-1; ASTM D 882-1995
采用标准 prEN 868-5-2007, IDT
起草单位 山东省医疗器械产品质量检验中心、上海建中医疗器械包装有限公司
归口单位 国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
标准依据 行业标准备案公告2009年第9号
提出机构 全国医用输液器具标准化技术委员会
发布机构 国家食品药品监督管理局
范围 YY/T 0698的本部分规定了用符合YY/T 0698第3部分、第6部分、第7部分、第9部分或第10部分透气材料和符合本部分4.2.2规定的塑料膜组成的可密封组合袋和卷材的要求和试验方法。本部分未对ISO 11607-1的通用要求增加要求, 这样, 4.2～4.5中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求, 但不是其全部要求。本部分规定的可密封组合袋和卷材适用于最终灭菌的医疗器械的包装。可密封组合袋和卷材作为预成形无菌屏障系统, 重要的是使使用者在打开包装前能看到内装物, 以便于无菌操作。

YY/T 0698.5-2009 ICS １１．０８０．０４０ C３１ 中华人民共和国医药行业标准 YY／T０６９８．５-２００９ 最终灭菌医疗器械包装材料 第５部分：透气材料与塑料膜组成的 可密封组合袋和卷材　要求和试验方法 ２００９-０６-１６发布 ２０１０-１２-０１实施 国家食品药品监督管理局 发 布 前言 ＹＹ/T ０６９８《最终灭菌医疗器械包装材料》，由以下几部分组成： ---第２部分：灭菌包裹材料　要求和试验方法； ---第３部分：纸袋（ＹＹ/T ０６９８．４所规定）、组合袋和卷材（ＹＹ/T ０６９８．５所规定）生产用纸　要 求和试验方法； ---第４部分：纸袋　要求和试验方法； ---第５部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材　要求和试验方法； ---第６部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸　要求和试验方法； ---第７部分：环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸　要求和试验方法； ---第８部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器　要求和试验方法； ---第９部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料　要求和试验方法； ---第１０部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料　要求和试验方法。 本部分为ＹＹ/T ０６９８的第５部分。 其他最终灭菌医疗器械包装材料的要求和试验方法将在其他部分中规定。 ＹＹ/T ０６９８的本部分等同采用ｐｒＥＮ８６８-５：２００７《最终灭菌医疗器械包装材料　第５部分：透气材 料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材中要求和试验方法》。 本部分的附录Ａ、附录Ｂ和附录Ｃ是规范性附录。 本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会提出。 本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。 本部分主要起草单位：山东省医疗器械产品质量检验中心、上海建中医疗器械包装有限公司。 本部分参加起草单位：上海康德莱企业发展集团有限公司、山东新华医疗器械股份有限公司。 本部分主要起草人：宋龙富、闫宁、王久儒、吴平。 YY／T０６９８．５-２００９ 引 言 ISO １１６０７１）标准总标题为“最终灭菌医疗器械的包装”，包括两个部分。该标准的第１部分规定了 预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的预成形无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的通用要 求和试验方法。该标准的第２部分规定了成形、密封和装配过程的确认要求。 每个无菌屏障系统必须满足ISO １１６０７-１的要求。 ＹＹ/T ０６９８标准可用于证实符合ISO １１６０７-１规定的一项或多项要求。 １）　ＥＮ８６８-１：１９９７已被ISO １１６０７-１：２００６所代替。我国与ISO １１６０７对应的标准是 GB/T １９６３３-２００５ （ISO １１６０７：２００３，ＩＤＴ）。请注意GB/T １９６３３的修订情况。 YY／T０６９８．５-２００９ 最终灭菌医疗器械包装材料 第５部分：透气材料与塑料膜组成的 可密封组合袋和卷材　要求和试验方法 １　范围 ＹＹ/T ０６９８的本部分规定了用符合ＹＹ/T ０６９８第３部分、第６部分、第７部分、第９部分或第１０部 分透气材料和符合本部分４．２．２规定的塑料膜组成的可密封组合袋和卷材的要求和试验方法。 本部分未对ISO １１６０７-１的通用要求增加要求，这样，４．２～４．５中的专用要求可用以证实符合 ISO １１６０７-１的一项或多项要求，但不是其全部要求。 本部分规定的可密封组合袋和卷材适用于最终灭菌的医疗器械的包装。 可密封组合袋和卷材作为预成形无菌屏障系统，重要的是使使用者在打开包装前能看到内装物，以 便于无菌操作。 ２　规范性引用文件 下列文件中的条款通过ＹＹ/T ０６９８本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件， 其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议 的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。 GB/T ７４０８　数据元和交换格式　信息交换　日期和时间表示法（GB/T ７４０８-２００５，ISO ８６０１： ２０００，ＩＤＴ） GB １８２８２．１　医疗保健产品灭菌　化学指示物　第１部分：通则 ＹＹ/T ０６９８．３　最终灭菌医疗器械包装材料　第３部分：纸袋（ＹＹ/T ０６９８．４所规定）、组合袋和 卷材（ＹＹ/T ０６９８．５所规定）生产用纸　要求和试验方法 ＹＹ/T ０６９８．６　最终灭菌医疗器械包装材料　第６部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏 障系统生产用纸　要求和试验方法 ＹＹ/T ０６９８．７　最终灭菌医疗器械包装材料　第７部分：环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产 用可密封涂胶纸　要求和试验方法 ＹＹ/T ０６９８．９　最终灭菌医疗器械包装材料　第９部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶 聚烯烃非织造布材料　要求和试验方法 ＹＹ/T ０６９８．１０　最终灭菌医疗器械包装材料　第１０部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶 聚烯烃非织造布材料　......