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YY/T 0698.7-2009

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YY/T 0698.7-2009 英文版 314 YY/T 0698.7-2009 有增值税发票,[PDF]天数 <=3 最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌 无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法 YY/T 0698.7-2009 有效

   
基本信息
标准编号 YY/T 0698.7-2009 (YY/T0698.7-2009)
中文名称 最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌 无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法
英文名称 Packaging materials for terminal sterilized medical devices. Part 7: Adhesive coated paper for the manufacture of sealable packs for medical use for sterilization by ethylene oxide or irradiation. Requirements and test methods
行业 医药行业标准 (推荐)
中标分类 C31
国际标准分类 11.080.040
字数估计 16,155
发布日期 2009-06-16
实施日期 2010-12-01
引用标准 GB/T 451.2; GB/T 454; GB/T 455; GB/T 458; GB/T 465.1; GB/T 465.2; GB/T 1540; GB/T 1545.2; GB/T 2678.6; GB/T 7408; GB/T 7974-2002; GB/T 12914; ISO 6588-2-2005; ISO 9197; ISO 11607-1
起草单位 山东省医疗器械产品质量检验中心
归口单位 国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
标准依据 行业标准备案公告2009年第9号
提出机构 National Standardization Technical Committee appliances Infusion
发布机构 China Food and Drug Administration
范围 YY/T 0698的本部分提供了用符合YY/T 0698.6的纸生产的可密封涂胶纸的要求和试验方法。该包装材料用作对最终采用环氧乙烷或辐射灭菌的医疗器械包装。本部分未对ISO 11607-1的通用要求增加要求, 只是在ISO 11607-1、相关国家标准的基础上对各要素提供指南。因此, 4.2~4.3中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求, 但不是其全部要求。

YY/T 0698.7-2009
ICS 11.080.040
C31
中华人民共和国医药行业标准
YY/T0698.7-2009
最终灭菌医疗器械包装材料
第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌
无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸
要求和试验方法
2009-06-16发布
2010-12-01实施
国家食品药品监督管理局 发 布
前言
YY/T 0698《最终灭菌医疗器械包装材料》,由以下几部分组成:
---第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法;
---第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要
求和试验方法;
---第4部分:纸袋 要求和试验方法;
---第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法;
---第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法;
---第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法;
---第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法;
---第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法;
---第10部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法。
本部分为YY/T 0698的第7部分。
其他最终灭菌医疗器械包装材料的要求和试验方法将在其他部分中规定。
其他医疗器械包装的要求和试验方法YY/T 0698将在其他部分中规定。
YY/T 0698的本部分等同采用prEN868-7:2007《最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分:用于环
氧乙烷或辐射灭菌的医用无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法》。
本部分的附录A、附录B、附录C、附录D和附录E都是规范性附录。
本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会提出。
本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。
本部分主要起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心、上海康德莱企业发展集团有限公司。
本部分参加起草单位:上海建中医疗器械包装有限公司。
本部分主要起草人:闫宁、宋龙富、李军生、张洪辉。
YY/T0698.7-2009
引 言
ISO 116071)标准总标题为“最终灭菌医疗器械的包装”,包括两个部分。该标准的第1部分规定了
预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的预成形无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的通用要
求和试验方法。该标准的第2部分规定了成形、密封和装配过程的确认要求。
每个无菌屏障系统必须满足ISO 11607-1的要求。
YY/T 0698标准可用于证实符合ISO 11607-1规定的一项或多项要求。
1) EN868-1:1997已被ISO 11607-1:2006所代替。我国与ISO 11607对应的标准是 GB/T 19633-2005
(ISO 11607:2003,IDT)。请注意GB/T 19633的修订情况。
YY/T0698.7-2009
最终灭菌医疗器械包装材料
第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌
无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸
要求和试验方法
1 范围
YY/T 0698的本部分提供了用符合YY/T 0698.6的纸生产的可密封涂胶纸的要求和试验方法。
该包装材料用作对最终采用环氧乙烷或辐射灭菌的医疗器械包装。
本部分未对ISO 11607-1的通用要求增加要求,只是在ISO 11607-1、相关国家标准的基础上对各
要素提供指南。因此,4.2~4.3中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求,但不是
其全部要求。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过YY/T 0698的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文
件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成
协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本
部分。
GB/T 451.2 纸和纸板定量的测定GB/T 451.2-2002,eqv ISO 536:1995
GB/T 454 纸耐破度的测定(GB/T 454-2002,idt ISO 2758:2001)
GB/T 455 纸和纸板撕裂度的测定(GB/T 455-2002,eqv ISO 1974:1990)
GB/T 458 纸和纸板 透气度的测定(GB/T 458-2008,ISO 5636-2:1984,ISO 5636-3:1992,
ISO 5636-5:2003,MOD)
GB/T 465.1 纸和纸板 浸水后耐破度的测定法(GB/T 465.1-2008,ISO 3689:1983,IDT)
GB/T 465.2 纸和纸板 浸水后抗张强度的测定法(GB/T 465.2-2008,ISO 3781:1983,IDT)
GB/T 1540 纸和纸板吸水性的测定 可勃法(GB/T 1540-2002,neq ISO 535:1991)
GB/T 1545.2 纸、纸板和纸浆水抽提液pH的测定(GB/T 1545.2-2003,modISO 6588:1981)
GB/T 2678.6 纸、纸板和纸浆水溶性硫酸盐的测定(电导滴定法)(GB/T 2678.6-1996,
eqv ISO 9198:1989)
GB/T 7408 数据元和交换格式 信息交换 日期和时间表示法(GB/T 7408-2005ISO 8601:
2001,IDT)
GB/T 7974-2002 纸、纸板和纸浆亮度(白度)的测定 漫射/垂直法(neq ISO 2470:1999)
GB/T 12914 纸和纸板 抗张强度的测定(GB/T 12914-2008,ISO 1924-2:1994,MOD)
ISO 6588-2:2005 纸、纸板和纸浆 水抽提液pH的测定 第2部分:热抽提
ISO 9197 纸、纸板和纸浆 水溶性氯化物的测定
ISO 11607-1 最终灭菌医疗器械的包装 第......
   
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