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YY/T 1226-2022

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YY/T 1226-2022 英文版 319 YY/T 1226-2022 有增值税发票,[PDF]天数 <=3 人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 YY/T 1226-2022 有效

   
基本信息
标准编号 YY/T 1226-2022 (YY/T1226-2022)
中文名称 人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒
英文名称 Detection and genotyping kits for human papillomavirus nucleic acid
行业 医药行业标准 (推荐)
中标分类 C44
国际标准分类 11.100.10
字数估计 15,150
发布日期 2022-05-18
实施日期 2023-06-01
旧标准 (被替代) YY/T 1226-2014
起草单位 中国食品药品检定研究院、亚能生物技术(深圳)有限公司、湖南圣湘生物科技有限公司、江苏硕世生物科技股份有限公司、碧迪医疗器械(上海)有限公司、罗氏诊断产品(上海)有限公司
归口单位 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
提出机构 国家药品监督管理局
发布机构 国家药品监督管理局
范围 本文件规定了人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒的术语和定义、技术要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输、贮存等。本文件适用于预期用途为人乳头瘤病毒核酸(Human papillomavirus,HPV)感染的辅助诊断和(或)宫颈癌筛查用的人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒,适用的检测方法包括PCR荧光法、PCR-反向杂交法、杂交捕获-化学发光法、酶切信号放大法、基因芯片法、高通量测序等。

YY/T 1226-2022
Detection and genotyping kits for human papillomavirus nucleic acid
ICS 11.100.10
CCSC44
中华人民共和国医药行业标准
代替YY/T 1226-2014
人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒
2022-05-18发布
2023-06-01实施
国家药品监督管理局 发 布
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件代替YY/T 1226-2014《人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒)》,是评价人乳头瘤病毒核
酸(分型)检测试剂盒质量的依据。
本文件与YY/T 1226-2014相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:
a) 范围:增加了预期用途为HPV感染的辅助诊断和(或)宫颈癌筛查用的人乳头瘤病毒核酸(分
型)检测试剂盒,并补充了适用方法。
b) 术语:更改了“基因型”的定义,并在注中更新了HPV型别。
c) 要求:
1) 增加了“内标和(或)对照”“核酸提取功能”和“稳定性”的要求(见4.1.2、4.1.3、4.1.8、
4.2.2、4.2.3、4.2.8、4.3.2、4.3.3、4.3.8);
2) “4.1.2准确性(阳性符合率)”修改为“4.1.4阳性参考品符合率”;“4.1.3特异性(阴性符合
率)”修改为“4.1.5阴性参考品符合率”;“4.1.4重复性(精密度)”修改为“4.1.6重复性”;
“4.1.5检测限”修改为“4.1.7检出限”;
3) “4.2.2准确性(阳性符合率)”修改为“4.2.4阳性参考品符合率”;“4.2.3特异性(阴性符合
率)”修改为“4.2.5阴性参考品符合率”;“4.2.4重复性(精密度)”修改为“4.2.6重复性”;
“4.2.5检测限”修改为“4.2.7检出限”;
4) “4.3.2准确性(阳性符合率)”修改为“4.3.4阳性参考品符合率”;“4.3.3特异性(阴性符合
率)”修改为“4.3.5阴性参考品符合率”;“4.3.4重复性(精密度)”修改为“4.3.6重复性”;
“4.3.5检测限”修改为“4.3.7检出限”;
5) 更改了“4.1.5阴性参考品符合率”和“4.2.5阴性参考品符合率”的内容:由“交叉反应率不
高于20%”修改为“高危型别应不存在交叉反应,低危型别的交叉反应率应不大于
10.0%”,并对参考品作了相应的要求;
6) 更改了“4.3.5阴性参考品符合率”:由“检测结果应符合制造商的要求”修改为“交叉反应
率不大于20%”,并对参考品作了相应的要求;
7) 更改了“重复性”的内容,对参考品的型别选择和浓度作了相应要求;
8) 更改了“4.1.7检出限”和“4.2.7检出限”的内容:对于两种常见高危型 HPV16和 HPV18,
要求其检出限不高于103copies/反应;
9) 第5章试验方法依据第4章中要求的条款作相应的调整。
d) 标识、标签和使用说明书:应符合GB/T 29791.2的相应规定。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由国家药品监督管理局提出。
本文件由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)归口。
本文件起草单位:中国食品药品检定研究院、亚能生物技术(深圳)有限公司、湖南圣湘生物科技有
限公司、江苏硕世生物科技股份有限公司、碧迪医疗器械(上海)有限公司、罗氏诊断产品(上海)有限
公司。
本文件主要起草人:田亚宾、许四宏、田洁、邓中平、张蓉、田静、蔡晓蓉。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:
---2014年首次发布为YY/T 1226-2014;
---本次为第一次修订。
人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒
1 范围
本文件规定了人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒(以下简称“试剂盒”)的术语和定义、技术要求、
试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输、贮存等。
本文件适用于预期用途为人乳头瘤病毒(humanpapilomavirus,HPV)感染的辅助诊断和(或)宫
颈癌筛查用的人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒,适用的检测方法包括PCR荧光法、PCR-反向杂交
法、杂交捕获-化学发光法、酶切信号放大法、基因芯片法、高通量测序等。
注:本文件主要针对检测 HPVDNA的检测试剂盒。其中宫颈癌筛查用途包括在临床上可用于无明确意义的非典
初筛。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志
GB/T 29791.2 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第2部分:专业用体外诊断试剂
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
基因型 genotype
基因型又称遗传型,是某一生物个体全部基因组合的总称,往往特指某一性状的基因型,如具体等
位基因位点的基因组。
注1:人乳头瘤病毒L1基因或全基因组序列的差异在10%以上鉴定为一种新的型别(type);若差异在2%以下称
为变异体(variant);在型与变异体之间,即序列差异在2%~10%之间称为亚型(subtype)。
注2:现已鉴定的 HPV型别约200多种。
注3:依据不同 HPV 型别的致癌潜力,将 HPV16、18、31、33、35、39......
相关标准:     YY/T 1226-2014     YY/T 1216-2020

英文版PDF:   YY/T 1231-2014  YY/T1231  YYT1231   YY/T 1221-2013  YY/T1221  YYT1221   YY/T 1232-2014  YY/T1232  YYT1232   YY/T 1220-2013  YY/T1220  YYT1220
   
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